Wróć do wszystkich ulotek

Sugammadex Amomed 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań – informacja dla użytkownika

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed podaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza anestezjologa lub innego lekarza.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi anestezjologowi lub innemu lekarzowi. Patrz punkt 4.

1. Co to jest lek Sugammadex Amomed i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Sugammadex Amomed

Sugammadex Amomed zawiera substancję czynną sugammadeks. Sugammadex Amomed uważany jest za wybiórczy środek wiążący leki zwiotczające, ponieważ działa jedynie z określonymi środkami zwiotczającymi mięśnie – bromkiem rokuronium lub bromkiem wekuronium.

W jakim celu stosowany jest lek Sugammadex Amomed

W przypadku konieczności przeprowadzenia niektórych typów operacji mięśnie pacjenta muszą być całkowicie rozkurczone. Dzięki temu chirurg może łatwiej przeprowadzić operację. W tym celu w trakcie znieczulenia ogólnego podawane są leki rozkurczające mięśnie. Są one określane mianem środków zwiotczających mięśnie i należą do nich bromek rokuronium i bromek wekuronium. Ponieważ te leki powodują również zwiotczenie mięśni oddechowych, konieczne jest zastosowanie wspomaganego oddychania (sztuczna wentylacja) w trakcie oraz po operacji do czasu powrotu własnego oddechu pacjenta.

Sugammadex Amomed jest stosowany w celu przyspieszenia powrotu mięśni do prawidłowego stanu po operacji, żeby wcześniej przywrócić pacjentowi możliwość samodzielnego oddychania. Jego działanie polega na wiązaniu się w organizmie z bromkiem rokuronium lub bromkiem wekuronium. Lek może być stosowany u dorosłych, gdy podany został bromek rokuronium lub bromek wekuronium, a także u dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 17 lat), gdy bromek rokuronium podano w celu umiarkowanie silnego zwiotczenia mięśni.

2. Informacje ważne przed podaniem leku Sugammadex Amomed

Kiedy nie podawać leku Sugammadex Amomed

  • jeśli pacjent ma uczulenie na sugammadeks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

→ Należy w takim przypadku powiadomić lekarza anestezjologa.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed podaniem leku Sugammadex Amomed należy omówić to z lekarzem anestezjologiem

  • jeśli pacjent choruje lub chorował na chorobę nerek w przeszłości. Jest to ważne, ponieważ lek Sugammadex Amomed jest usuwany z organizmu poprzez nerki.
  • jeśli u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości choroby wątroby.
  • jeśli u pacjenta występuje zatrzymywanie płynów w organizmie (obrzęki).
  • jeśli pacjent ma choroby, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia (zaburzenia krzepnięcia krwi) lub przyjmuje leki przeciwzakrzepowe.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u niemowląt w wieku poniżej 2 lat.

Sugammadex Amomed a inne leki

→ Należy powiedzieć lekarzowi anestezjologowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Sugammadex Amomed może mieć wpływ na działanie innych leków lub inne leki mogą wpływać na działanie leku Sugammadex Amomed.

Niektóre leki zmniejszają skuteczność działania leku Sugammadex Amomed

→ Jest szczególnie ważne, aby poinformować lekarza anestezjologa w przypadku przyjmowania następujących leków w niedalekiej przeszłości:

  • toremifen (stosowany w leczeniu raka piersi).
  • kwas fusydowy (antybiotyk).

Sugammadex Amomed może mieć wpływ na skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych

  • Sugammadex Amomed może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, w tym „pigułki”, dopochwowego systemu terapeutycznego, implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego uwalniającego progestagen (wkładki domacicznej z hormonem), ponieważ zmniejsza ilość dostarczanego hormonu. Ilość progestagenu utraconego w wyniku stosowania leku Sugammadex Amomed jest mniej więcej równoważna nieprzyjęciu jednej tabletki środka antykoncepcyjnego.

→ W przypadku przyjmowania „ pigułki ” w tym samym dniu, w którym podawany jest lek Sugammadex Amomed, należy postępować zgodnie z instrukcją dotyczącą nieprzyjęcia „pigułki”, zawartą w ulotce hormonalnego środka antykoncepcyjnego.

→ W przypadku stosowania innych hormonalnych środków antykoncepcyjnych (takich jak system terapeutyczny dopochwowy, implant lub wkładka domaciczna z hormonem) należy stosować dodatkową niehormonalną metodę antykoncepcji (np. prezerwatywy) przez kolejnych 7 dni i postępować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce danego środka.

Wpływ na wyniki badań krwi

Zwykle Sugammadex Amomed nie ma wpływu na wyniki badań laboratoryjnych. Może jednak wpływać na wyniki badań zawartości we krwi hormonu zwanego progesteronem. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli stężenie progesteronu we krwi powinno być zbadane w tym samym dniu, w którym podawany jest lek Sugammadex Amomed.

Ciąża i karmienie piersią

→ Należy poinformować lekarza anestezjologa, jeśli pacjentka jest w ciąży lub może być w ciąży, albo jeśli karmi piersią.

U pacjentki można nadal zastosować Sugammadex Amomed, ale należy to omówić z lekarzem.

Nie wiadomo, czy sugammadeks może przenikać do mleka ludzkiego. Anestezjolog pomoże pacjentce podjąć decyzję, czy ma przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać się od zastosowania sugammadeksu, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z podania leku Sugammadex Amomed dla matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Sugammadex Amomed nie ma znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Sugammadex Amomed zawiera sód

Ten lek zawiera do 9,4 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym mililitrze. Odpowiada to 0,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak podawany jest lek Sugammadex Amomed

Sugammadex Amomed zostanie podany pacjentowi przez lekarza anestezjologa albo pod opieką lekarza anestezjologa.

Dawka

Lekarz anestezjolog dopasuje dawkę leku Sugammadex Amomed na podstawie:

  • masy ciała
  • zastosowanej dawki leku zwiotczającego mięśnie.

Zazwyczaj stosowana dawka to od 2 mg/kg masy ciała do 4 mg/kg masy ciała u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 2-17 lat. Jeżeli po zwiotczeniu jest konieczny pilny powrót napięcia mięśni do prawidłowego stanu, u osób dorosłych można zastosować dawkę 16 mg/kg masy ciała.

Jak podawany jest lek Sugammadex Amomed

Sugammadex Amomed jest podawany przez lekarza anestezjologa. Podaje się go w postaci pojedynczego wstrzyknięcia poprzez linię dożylną.

Jeśli zostanie podane więcej leku Sugammadex Amomed niż zalecane

Ponieważ lekarz anestezjolog nadzoruje stan pacjenta bardzo uważnie, nie jest prawdopodobne przedawkowanie leku Sugammadex Amomed. Niemniej jednak w przypadku takiego zdarzenia nie powinny wystąpić żadne kłopoty.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza anestezjologa lub innego lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli te działania niepożądane wystąpią w czasie znieczulenia, zostaną one zauważone i leczone przez lekarza anestezjologa.

Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10)

  • Kaszel
  • Trudności w oddychaniu, w tym kaszel lub poruszanie się, takie jak podczas wybudzania się lub brania oddechu
  • Lekkie znieczulenie – pacjent może zacząć wybudzać się z głębokiego snu i potrzebować więcej środka znieczulającego. Może to spowodować poruszanie lub kaszel pod koniec operacji
  • Powikłania w czasie zabiegu, takie jak zmiany w częstości akcji serca, kaszel lub poruszanie się
  • Zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi związane z zabiegiem chirurgicznym

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 100)

  • Skrócenie oddechu w związku ze skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli) występujące u pacjentów z chorobami płuc w przeszłości
  • Reakcje alergiczne (nadwrażliwość na lek) – takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk języka i (lub) gardła, duszność, zmiany ciśnienia krwi lub rytmu serca, czasami skutkujące ciężkim obniżeniem ciśnienia krwi. Ciężkie reakcje alergiczne lub reakcje podobne do reakcji alergicznych mogą zagrażać życiu. Występowanie reakcji alergicznych zgłaszano częściej u zdrowych, przytomnych ochotników
  • Powrót zwiotczenia mięśni po operacji

Częstość nieznana

  • Po podaniu leku Sugammadex Amomed możliwe są ciężkie przypadki spowolnienia akcji serca, a także spowolnienie akcji serca, aż do zatrzymania krążenia włącznie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi anestezjologowi lub innemu lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sugammadex Amomed

Lek będzie przechowywany przez pracowników służby zdrowia.

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie zamrażać. Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
  • Po pierwszym otwarciu i rozcieńczeniu przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C i zużyć w ciągu 24 godzin.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sugammadex Amomed

  • Substancją czynną leku jest sugammadeks.
  • 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera sugammadeks sodowy w ilości równoważnej 100 mg sugammadeksu.
  • Każda fiolka 2 ml zawiera sugammadeks sodowy w ilości równoważnej 200 mg sugammadeksu.
  • Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwań, kwas solny i (lub) wodorotlenek sodu.

Jak wygląda lek Sugammadex Amomed i co zawiera opakowanie

Lek Sugammadex Amomed jest przejrzystym lekko żółtym roztworem do wstrzykiwań. Dostępny jest w postaci 10 fiolek po 2 ml roztworu do wstrzykiwań.

Podmiot odpowiedzialny

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2
1190. Wiedeń
Austria

Wytwórca

Biofactor Grünenthal GmbH
Rudolf-Huch Straße 14
38667. Bad Harzburg
Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

België/Belgique/BelgienAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tél/Tel: +43 1 5037244 LietuvaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austrija) Tel: + 43 1 5037244
БългарияAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) Teл.: + 43 1 5037244 Luxembourg/LuxemburgAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tél/Tel: + 43 1 5037244
Česká republikaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Rakousko) Tel: + 43 1 5037244 MagyarországAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Ausztria) Tel.: + 43 1 5037244
DanmarkAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Østrig) Tlf: + 43 1 5037244 MaltaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (L-Awstrija) Tel: + 43 1 5037244
DeutschlandAOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbH Tel: + 49 89 99 740 7600 NederlandAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Oostenrijk) Tel: + 43 1 5037244
EestiAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tel: + 43 1 5037244 NorgeAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Østerrike) Tlf: + 43 1 5037244
ΕλλάδαAOP Orphan Φαρμακευτική Ελλάδας ΜΕΠΕ(Ελλάδα)Τηλ: + 2107781283 ÖsterreichAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Tel: + 43 1 5037244
EspañaAOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U. Tel: +34 91 395 40 84 PolskaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tel.: + 43 1 5037244
FranceAOP Orphan Pharmaceuticals France Tél: + 33 1 85 74 69 44 PortugalAOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U. Tel: +34 91 395 40 84
HrvatskaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austrija) Tel: + 43 1 5037244 RomâniaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tel: + 43 1 5037244
IrelandAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tel: + 43 1 5037244 SlovenijaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Tel: + 386 64209900
ÍslandAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austurríki) Sími: + 43 1 5037244 Slovenská republikaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH -organizačná zložka Tel: +421 2 45523126
ItaliaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tel: + 43 1 5037244 Suomi/FinlandAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Itävalta) Puh/Tel: + 43 1 5037244
ΚύπροςAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Αυστρία) Τηλ: + 43 1 5037244 SverigeAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Österrike) Tel: + 43 1 5037244
LatvijaAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austrija) Tel: + 43 1 5037244 United Kingdom (Northern Ireland)AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria) Tel: + 43 1 5037244

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Aby uzyskać szczegółowe informacje, należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego Sugammadex Amomed.

Substancje czynne występujące w leku Sugammadex Amomed:

Zobacz też: