Ulotka dołączona do opakowania: Tezspire 210 mg roztwór do wstrzykiwań

Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

1. Co to jest lek Tezspire i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Tezspire i jak działa

Lek Tezspire zawiera substancję czynną tezepelumab, która jest przeciwciałem monoklonalnym. Przeciwciała to białka, które rozpoznają i łączą się z konkretną substancją docelową występującą w organizmie, którą dla tezepelumabu jest białko zwane limfopoetyną zrębu grasicy (ang. thymic stromal lymphopoietin, TSLP). TSLP odgrywa kluczową rolę w wywoływaniu zapalenia dróg oddechowych, co prowadzi do wystąpienia przedmiotowych i podmiotowych objawów astmy. Przez blokowanie działania TSLP, lek ten pomaga zmniejszyć stan zapalny i objawy astmy.

W jakim celu stosuje się lek Tezspire

Lek Tezspire jest stosowany wraz z innymi lekami na astmę w leczeniu ciężkiej postaci astmy u osób dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych), gdy choroba nie jest kontrolowana przez leki na astmę stosowane obecnie przez te osoby.

W jaki sposób lek Tezspire może pomóc

Tezspire może zmniejszyć liczbę napadów astmy występujących u pacjenta, poprawić oddychanie i złagodzić objawy astmy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tezspire

Kiedy nie stosować leku Tezspire

jeśli pacjent ma uczulenie na tezepelumab lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeśli ta sytuacja dotyczy pacjenta lub jeśli pacjent nie jest tego pewien, należy upewnić się u lekarza prowadzącego, farmaceuty lub pielęgniarki.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Tezspire należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Tezspire nie jest lekiem doraźnym. Nie należy go stosować w leczeniu nagłych napadów astmy.
Jeśli objawy astmy nie ulegną poprawie lub jeśli się nasilą podczas leczenia tym lekiem, należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką.
Należy zwrócić uwagę na objawy reakcji alergicznych. Leki, takie jak Tezspire mogą wywoływać ciężkie reakcje alergiczne u niektórych osób. Objawy tych reakcji mogą się różnić, ale mogą obejmować obrzęk twarzy, języka lub jamy ustnej, problemy z oddychaniem, przyspieszone bicie serca, omdlenie, zawroty głowy, uczucie oszołomienia, pokrzywkę i wysypkę. W przypadku zauważenia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast porozmawiać o tym z lekarzem lub pielęgniarką. Należy porozmawiać z lekarzem o tym, jak rozpoznać wczesne oznaki uczulenia i jak postępować z reakcjami, jeśli one wystąpią.
Podczas przyjmowania leku Tezspire należy zwracać uwagę na jakiekolwiek objawy możliwego ciężkiego zakażenia, takie jak:
- gorączka, objawy grypopodobne, nocne poty
- kaszel, który nie ustępuje
- ciepła, zaczerwieniona i bolesna skóra lub bolesna wysypka skórna z pęcherzami.
W przypadku zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Jeśli pacjent ma już ciężkie zakażenie, przed zastosowaniem leku Tezspire należy porozmawiać z lekarzem.
Należy zwrócić uwagę na jakiekolwiek objawy związane z sercem, takie jak:
- ból w klatce piersiowej
- duszność
- ogólne uczucie dyskomfortu, choroby lub braku dobrego samopoczucia
- uczucie oszołomienia lub omdlenia.
W przypadku zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jeśli u pacjenta wystąpi zakażenie pasożytnicze lub jeśli pacjent mieszka w regionie (lub udaje się do regionu), w którym zakażenia pasożytnicze są częste, powinien porozmawiać o tym z lekarzem prowadzącym. Tezspire może osłabiać zdolność organizmu do zwalczania pewnych rodzajów zakażeń pasożytniczych.

Dzieci

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ bezpieczeństwo i korzyści ze stosowania tego leku są nieznane u dzieci z tej grupy wiekowej.

Inne leki na astmę

Rozpoczynając leczenie lekiem Tezspire nie należy nagle przerywać przyjmowania innych leków na astmę stosowanych przez pacjenta. Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent przyjmuje steroidy (zwane także kortykosteroidami). Te leki należy odstawiać stopniowo, pod nadzorem lekarza prowadzącego i w zależności od odpowiedzi na leczenie lekiem Tezspire.

Lek Tezspire a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie:

o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować
o przyjętych ostatnio lub planowanych szczepionkach.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Tezspire podczas ciąży, chyba, że zaleci to lekarz. Nie wiadomo, czy lek Tezspire może mieć szkodliwe działanie na nienarodzone dziecko.
Lek Tezspire może przenikać do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią, powinna porozmawiać z lekarzem prowadzącym.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, by lek Tezspire wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Tezspire zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 210 mg, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Tezspire

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat:

Zalecana dawka to 210 mg (1 wstrzyknięcie) co 4 tygodnie. Lek Tezspire jest podawany we wstrzyknięciu pod skórę (podskórnie).

Lekarz prowadzący lub pielęgniarka zdecydują, czy pacjent może samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia lub czy opiekun pacjenta może wstrzykiwać lek pacjentowi. Jeśli tak, pacjent lub opiekun pacjenta zostaną odpowiednio przeszkoleni, jak prawidłowo przygotować i wstrzykiwać lek Tezspire.

Przed samodzielnym wstrzyknięciem leku Tezspire należy uważnie przeczytać „Instrukcję użycia” wstrzykiwacza z lekiem Tezspire. Należy czytać instrukcję przed każdym kolejnym wstrzyknięciem. Mogą pojawić się nowe informacje.

Nie należy przekazywać innym wstrzykiwacza z lekiem Tezspire ani używać wstrzykiwacza ponownie.

Pominięcie zastosowania leku Tezspire

Jeśli pacjent zapomni o wstrzyknięciu dawki leku, należy jak najszybciej wykonać wstrzyknięcie dawki. Kolejne wstrzyknięcie należy wykonać w następnym wyznaczonym dniu.
Jeśli pacjent uświadomił sobie, że pominął dawkę leku dopiero w porze przyjęcia kolejnej dawki, należy po prostu wstrzyknąć kolejną dawkę leku zgodnie z planem. Nie należy wstrzykiwać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie wątpliwości dotyczących czasu wstrzyknięcia leku Tezspire należy zapytać lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

Przerwanie stosowania leku Tezspire

Nie należy przerywać stosowania leku Tezspire bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Przerwanie lub zakończenie leczenia lekiem Tezspire może spowodować nawrót objawów i napadów astmy.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 osoby na 10)

ból gardła
wysypka
ból stawów
reakcja w miejscu wstrzyknięcia (taka jak zaczerwienienie, obrzęk i ból).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

reakcje alergiczne, w tym ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja) objawami zazwyczaj są:
- obrzęk twarzy, języka lub jamy ustnej
- problemy z oddychaniem, przyspieszone bicie serca
- omdlenie, zawroty głowy, uczucie oszołomienia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Tezspire

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na pudełku tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w lodówce (2°C do 8°C).
Wstrzykiwacz przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Lek Tezspire można przechowywać w temperaturze pokojowej (20°C do 25°C) w zewnętrznym pudełku tekturowym maksymalnie przez 30 dni. Po osiągnięciu przez lek Tezspire temperatury pokojowej nie należy wkładać go z powrotem do lodówki. Lek Tezspire przechowywany w temperaturze pokojowej dłużej niż przez 30 dni należy bezpiecznie usunąć.
Nie wstrząsać, nie zamrażać i nie narażać na działanie wysokich temperatur.
Nie stosować tego leku, jeśli został on upuszczony lub uszkodzony lub jeśli plomba zabezpieczająca na pudełku tekturowym jest przerwana.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Tezspire

Substancją czynną leku jest tezepelumab.
Pozostałe składniki to: kwas octowy, L-prolina, polisorbat 80, sodu wodorotlenek i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Tezspire i co zawiera opakowanie

Tezspire jest przezroczystym do opalizującego, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem.

Tezspire jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 wstrzykiwacz do jednorazowego użycia lub w opakowaniu zbiorczym zawierającym 3 (3 opakowania po 1) wstrzykiwacze półautomatyczne napełnione.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

AstraZeneca AB
SE 151 85 Södertälje
Szwecja

Wytwórca

AstraZeneca AB Gärtunavägen
SE-152 57 Södertälje
Szwecja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

België/Belgique/Belgien: AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11
Lietuva: UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550
България: АстраЗенека България ЕООД Тел.: +359 24455000
Luxembourg/Luxemburg: AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11
Česká republika: AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111
Magyarország: AstraZeneca Kft. Tel.: +36 1 883 6500
Danmark: AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62
Malta: Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000
Deutschland: AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100
Nederland: AstraZeneca BV Tel: +31 85 808 9900
Eesti: AstraZeneca Tel: +372 6549 600
Norge: AstraZeneca AS Tlf: +47 21 00 64 00
Ελλάδα: AstraZeneca A.E. Τηλ: +30 210 6871500
Österreich: AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0
España: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00
Polska: AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 245 73 00
France: AstraZeneca Tél: +33 1 41 29 40 00
Portugal: AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00
Hrvatska: AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000
România: AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41
Ireland: AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100
Slovenija: AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600
Ísland: Vistor hf. Sími: +354 535 7000
Slovenská republika: AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777
Italia: AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500
Suomi/Finland: AstraZeneca Oy Puh/Tel: +358 10 23 010
Κύπρος: Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ Τηλ: +357 22490305
Sverige: AstraZeneca AB Tel: +46 8 553 26 000
Latvija: SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100
United Kingdom (Northern Ireland): AstraZeneca UK Ltd Tel: +44 1582 836 836

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.

Instrukcja użycia

Tezspire 210 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym tezepelumab

„Instrukcja użycia” zawiera informacje o tym, jak wstrzykiwać lek Tezspire.

Przed użyciem przez pacjenta wstrzykiwacza z lekiem Tezspire lekarz powinien zademonstrować jego prawidłowe użycie pacjentowi lub opiekunowi pacjenta.

Należy przeczytać tę „Instrukcję użycia” przed rozpoczęciem stosowania leku Tezspire we wstrzykiwaczu i każdorazowo przed kolejnym wstrzyknięciem. Mogą pojawić się nowe informacje. Podane tu informacje nie powinny zastępować rozmowy z lekarzem o stanie zdrowia pacjenta i leczeniu.

Jeśli pacjent lub opiekun pacjenta ma jakiekolwiek pytania, należy porozmawiać z lekarzem.

Wskazówki dotyczące usuwania

Pełen pojemnik należy usunąć zgodnie ze wskazówkami podanymi przez lekarza lub farmaceutę.

Nie wyrzucać zużytego pojemnika na ostre odpady do domowego pojemnika na odpadki, chyba że lokalne przepisy na to pozwalają.

Nie poddawać recyklingowi zużytych pojemników na ostre odpady.

section>

Wstrzykiwanie leku Tezspire

Krok 1 – Zgromadzić potrzebne materiały

1 wstrzykiwacz z lekiem Tezspire wyjęty z lodówki
1 wacik nasączony alkoholem
1 wacik bawełniany lub gaza
1 mały plaster (opcjonalnie)
1 pojemnik odporny na przekłucie (na ostre odpady)

Krok 2 – Przygotować wstrzykiwacz z lekiem Tezspire do użycia

Pozwolić, aby lek Tezspire osiągnął temperaturę pokojową wynoszącą od 20°C do 25°C przez około 60 minut lub dłużej (przez maksymalnie 30 dni) przed wykonaniem wstrzyknięcia. Przechowywać wstrzykiwacz w zewnętrznym pudełku tekturowym w celu ochrony przed światłem.

Nie ogrzewać wstrzykiwacza w żaden inny sposób. Na przykład nie ogrzewać go w kuchence mikrofalowej ani w gorącej wodzie, nie narażać go na bezpośrednie działanie światła słonecznego ani nie umieszczać wstrzykiwacza w pobliżu źródeł ciepła.

Nie wkładać leku Tezspire z powrotem do lodówki po tym, jak lek osiągnie temperaturę pokojową. Wyrzucić (usunąć) lek Tezspire, który był przechowywany w temperaturze pokojowej dłużej niż przez 30 dni.

Nie zdejmować nakładki przed krokiem 6 tej instrukcji.

Krok 3 – Wyjąć i sprawdzić wstrzykiwacz

Chwycić za trzon wstrzykiwacza w połowie jego długości, aby wyjąć wstrzykiwacz z tacki.

Sprawdzić, czy wstrzykiwacz nie jest uszkodzony. Nie stosować wstrzykiwacza, jeśli wstrzykiwacz jest uszkodzony. Sprawdzić termin ważności na wstrzykiwaczu. Nie używać wstrzykiwacza po upływie terminu ważności.

Obejrzeć roztwór przez okienko kontrolne. Roztwór powinien być przezroczysty i bezbarwny do jasnożółtego.

Nie wstrzykiwać leku Tezspire, jeśli roztwór jest mętny, przebarwiony lub zawiera duże cząstki.

W roztworze mogą być widoczne małe pęcherzyki powietrza. Jest to normalne zjawisko. Nie ma konieczności podejmowania działań w związku z tym.

Krok 4 – Wybrać miejsce wstrzyknięcia

Jeśli pacjent sam wykonuje wstrzyknięcie, zalecanym miejscem wstrzyknięcia jest przednia część uda lub dolna część brzucha (jamy brzusznej). Nie wykonywać samodzielnie wstrzyknięcia w ramię.

Opiekun może wykonać wstrzyknięcie w górną część ramienia, udo lub brzuch.

Dla każdego wstrzyknięcia wybrać inne miejsce, które znajduje się w odległości co najmniej 3 cm od miejsca ostatniego wstrzyknięcia.

Nie wstrzykiwać:

w miejsca znajdujące się w promieniu 5 cm od pępka
w miejsca, w których skóra jest bolesna, zasiniona, łuszczy się lub jest stwardniała
w blizny lub uszkodzoną skórę
przez ubranie.

Krok 5 – Umyć ręce i oczyścić miejsce wstrzyknięcia

Dokładnie umyć ręce mydłem i wodą.

Oczyścić miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem wykonując okrężne ruchy. Poczekać, aż miejsce wyschnie.

Nie dotykać oczyszczonego miejsca przed wstrzyknięciem.

Nie wachlować oczyszczonego miejsca ani nie dmuchać na nie.

Krok 6 – Zdjąć nakładkę

Nie zdejmować nakładki, dopóki pacjent nie będzie gotowy do wykonania wstrzyknięcia.

Trzymać trzon wstrzykiwacza jedną ręką i ostrożnie, nie przekręcając, zdjąć nakładkę drugą ręką.

Odłożyć nakładkę na bok, a później wyrzucić.

Pomarańczowa osłona igły jest teraz odsłonięta. Pomarańczowa osłona igły zapobiega dotknięciu igły przez osobę wykonującą wstrzyknięcie.

Nie dotykać igły ani nie naciskać pomarańczowej osłony igły palcem.

Nie nakładać ponownie nakładki na wstrzykiwacz. Mogłoby to spowodować zbyt wczesne wykonanie wstrzyknięcia lub uszkodzenie igły.

Krok 7 – Wstrzyknąć lek Tezspire

Należy postępować zgodnie ze wskazówkami podanymi przez lekarza dotyczącymi wstrzykiwania leku. Można delikatnie chwycić fałd skóry między palce w miejscu wstrzyknięcia lub wykonać wstrzyknięcie bez chwytania za skórę.

Wstrzyknąć lek Tezspire wykonując czynności pokazane na rysunkach a, b, c i d.

Podczas wstrzykiwania będzie słychać pierwsze kliknięcie informujące o rozpoczęciu wstrzyknięcia leku. Docisnąć i przytrzymać wstrzykiwacz przez 15 sekund aż do chwili, gdy nastąpi drugie kliknięcie.

Nie zmieniać położenia wstrzykiwacza po rozpoczęciu wstrzyknięcia.

Umieścić wstrzykiwacz w miejscu wstrzyknięcia.

Przyłożyć pomarańczową osłonę igły wstrzykiwacza tak, by przylegała płasko do skóry (pod kątem 90 stopni).

Upewnić się, że okienko kontrolne jest widoczne.

Mocno przycisnąć wstrzykiwacz do skóry tak, by pomarańczowa osłona igły nie była widoczna.

Pacjent usłyszy pierwsze „kliknięcie”, informujące o rozpoczęciu wstrzyknięcia.
Podczas wstrzykiwania leku pomarańczowy tłok będzie przesuwał się w dół okienka kontrolnego.

Przytrzymać wstrzykiwacz mocno przez 15 sekund.

Pacjent usłyszy drugie „kliknięcie”, które oznacza zakończenie wstrzyknięcia.
Pomarańczowy tłok wypełni okienko kontrolne.

Po zakończeniu wstrzyknięcia unieść wstrzykiwacz do góry.

Pomarańczowa osłona igły zsunie się w dół zamykając igłę w środku.

Krok 8 – Sprawdzić okienko kontrolne

Sprawdzić okienko kontrolne upewniając się, że cały lek został wstrzyknięty.

Jeśli pomarańczowy tłok nie wypełnia okienka kontrolnego, możliwe jest, że pacjent nie otrzymał pełnej dawki leku.

W takiej sytuacji lub w przypadku jakichkolwiek innych wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

Przed wstrzyknięciem

Po wstrzyknięciu

Krok 9 – Sprawdzić miejsce wstrzyknięcia

W miejscu wstrzyknięcia może pojawić się niewielka ilość krwi lub płynu. Jest to normalne zjawisko.

Delikatnie uciskać skórę przez wacik bawełniany lub gazę do czasu ustania krwawienia.

Nie pocierać miejsca wstrzyknięcia. W razie potrzeby zakleić miejsce wstrzyknięcia małym plastrem.

Usuwanie leku Tezspire

Krok 10 – Usunąć zużyty wstrzykiwacz w bezpieczny sposób

Każdy wstrzykiwacz zawiera pojedynczą dawkę leku Tezspire i nie może być użyty ponownie. Nie nakładać ponownie nakładki na wstrzykiwacz.

Wrzucić zużyty wstrzykiwacz i nakładkę do pojemnika na ostre odpady natychmiast po użyciu. Inne zużyte przedmioty umieścić w domowym pojemniku na odpadki.

Nie wyrzucać wstrzykiwacza do domowego pojemnika na odpadki.