Ulotka dołączona do opakowania: Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml

ganireliks

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w razie jakichkolwiek wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

1. Co to jest lek Ganirelix Gedeon Richter i w jakim celu się go stosuje

Ganirelix Gedeon Richter zawiera substancję czynną ganireliks i należy do grupy leków zwanych „antagonistami hormonu uwalniającego gonadotropinę”, który antagonizuje działanie naturalnego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). GnRH reguluje uwalnianie gonadotropin (hormonu luteinizującego (LH) i rekombinowanej ludzkiej folikulotropiny (FSH)). Gonadotropiny odgrywają ważną rolę w ludzkiej płodności i rozrodzie. U kobiet FSH jest konieczny do wzrostu i rozwoju pęcherzyków w jajnikach. Pęcherzyki są to małe okrągłe woreczki, które zawierają komórki jajowe. LH jest konieczny do uwolnienia dojrzałych komórek jajowych z pęcherzyków znajdujących się w jajnikach (owulacja). Ganirelix Gedeon Richter hamuje działanie GnRH, co powoduje zahamowanie uwalniania hormonów, przede wszystkim LH.

Zastosowanie leku Ganirelix Gedeon Richter

U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozrodu, w tym zapłodnienie w warunkach in vitro (ang. IVF, in vitro fertilisation) i inne metody, z rzadka owulacja może wystąpić zbyt wcześnie powodując znaczące zmniejszenie szansy na ciążę. Ganirelix Gedeon Richter stosowany jest w celu zapobieżenia przedwczesnemu wzrostowi stężenia hormonu luteinizującego (LH), który może spowodować zbyt wczesne uwolnienie komórki jajowej.

W badaniach klinicznych ganireliks stosowano z rekombinowaną folikulotropiną (FSH) lub koryfolitropiną alfa, stymulantem pęcherzyka jajnikowego o długim czasie trwania działania.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ganirelix Gedeon Richter

Kiedy nie stosować leku Ganirelix Gedeon Richter

jeśli pacjentka ma uczulenie na ganireliks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjentki stwierdzono nadwrażliwość na hormon uwalniającego gonadotropiny (GnRH) lub na analog GnRH;
jeśli u pacjentki stwierdzono umiarkowaną lub ciężką chorobę nerek lub wątroby;
jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ganirelix Gedeon Richter należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Reakcje alergiczne

Jeśli występuje czynny stan alergiczny, należy powiadomić o tym fakcie lekarza. Lekarz zdecyduje, w zależności od nasilenia tego stanu, czy podczas leczenia konieczne jest dodatkowe monitorowanie. Zgłaszano przypadki reakcji alergicznej już po podaniu pierwszej dawki leku.

Zgłaszano zarówno uogólnione, jak i miejscowe reakcje alergiczne, w tym pokrzywkę, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu i (lub) połykaniu (obrzęk naczynioruchowy i (lub) anafilaksja) (patrz także punkt 4). Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, należy przerwać przyjmowanie leku Ganirelix Gedeon Richter i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

Zespół hiperstymulacji jajników (ang. OHSS, ovarian hyperstimulation syndrome)

W trakcie lub po stymulacji hormonalnej jajników może wystąpić zespół hiperstymulacji jajników. Zespół ten związany jest z procedurami stymulacji gonadotropinami. Więcej informacji znajduje się w ulotce dla produktu gonadotropowego.

Porody mnogie lub wady wrodzone

Po zastosowaniu technik wspomaganego rozrodu (ang. ART, assisted reproduction techniques) częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych może być nieco wyższa niż po naturalnym zapłodnieniu. Ma to prawdopodobnie związek z innymi cechami pacjentów objętych leczeniem niepłodności (np. wiek kobiety, parametry nasienia) i częstszym występowaniem ciąży mnogiej po zastosowaniu technik wspomaganego rozrodu. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych po zastosowaniu technik wspomaganego rozrodu przy użyciu ganireliksu nie różni się od częstości ich występowania przy użyciu analogów GnRH.

Powikłania ciąży

U kobiet z uszkodzonymi jajowodami występuje nieznacznie zwiększone ryzyko ciąży pozamacicznej.

Kobiety o masie ciała mniejszej niż 50 kg lub większej niż 90 kg

Nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania ganireliksu u kobiet o masie ciała mniejszej niż 50 kg lub większej niż 90 kg. W celu uzyskania dalszych informacji, należy zwrócić się do lekarza.

Dzieci i młodzież

Stosowanie leku Ganirelix Gedeon Richter u dzieci i młodzieży nie jest właściwe.

Lek Ganirelix Gedeon Richter a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ganirelix Gedeon Richter należy stosować podczas kontrolowanej hiperstymulacji jajników w programach wspomaganego rozrodu (ART).

Nie stosować leku Ganirelix Gedeon Richter w okresie ciąży i karmienia piersią. Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku Ganirelix Gedeon Richter na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Ganirelix Gedeon Richter zawiera sód

Lek Ganirelix Gedeon Richter zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na wstrzyknięcie, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Ganirelix Gedeon Richter

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ganirelix Gedeon Richter stosowany jest jako element leczenia w programach wspomaganego rozrodu, również zapłodnienia w warunkach in vitro.

Stymulacja jajników folikulotropiną (FSH) lub koryfolitropiną alfa może rozpocząć się w 2 lub 3 dniu krwawienia miesiączkowego. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) należy wstrzykiwać w podskórną tkankę tłuszczową raz dziennie, rozpoczynając 5 lub 6 dnia stymulacji. W oparciu o odpowiedź na leczenie ze strony jajników, lekarz może zadecydować o rozpoczęciu podawania leku w innym dniu.

Ganirelix Gedeon Richter i FSH powinny być podawane mniej więcej w tym samym czasie. Jednakże preparatów nie należy mieszać i powinno się stosować różne miejsca wykonywania wstrzykiwań.

Codzienne podawanie leku Ganirelix Gedeon Richter należy kontynuować aż do dnia, w którym występuje wystarczająca liczba pęcherzyków o właściwych wymiarach. Ostateczne dojrzewanie komórek jajowych w pęcherzykach można zaindukować podaniem ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG).

Czas pomiędzy dwoma wstrzyknięciami leku Ganirelix Gedeon Richter, jak również czas pomiędzy ostatnim wstrzyknięciem leku Ganirelix Gedeon Richter a wstrzyknięciem hCG nie powinien przekraczać 30 godzin, ponieważ w przeciwnym wypadku może wystąpić przedwczesna owulacja (tzn. uwolnienie komórki jajowej).

W związku z tym w przypadku wstrzykiwania leku Ganirelix Gedeon Richter rano, podawanie leku należy kontynuować przez cały czas leczenia gonadotropiną, włączając dzień wyzwalania owulacji. W przypadku wstrzykiwania leku Ganirelix Gedeon Richter po południu, ostatnią dawkę leku należy podać po południu w dniu poprzedzającym dzień wyzwalania owulacji.

Instrukcje dotyczące stosowania

Przed podaniem leku należy uważnie przeczytać szczegółową instrukcję użycia zamieszczoną na końcu ulotki dołączonej do opakowania i postępować zgodnie z nią.

Miejsce wstrzyknięcia

Lek Ganirelix Gedeon Richter dostarczany jest w ampułko-strzykawkach i powinien być podawany powoli w podskórną tkankę tłuszczową, najlepiej w udo. Należy sprawdzić roztwór przed podaniem. Leku nie należy stosować, gdy roztwór zawiera cząstki stałe lub nie jest klarowny. W ampułko-strzykawce może być widoczny pęcherzyk(i) powietrza. Tak może się zdarzyć, a usuwanie pęcherzyka(ów) powietrza nie jest konieczne. Jeżeli wstrzykiwania wykonywane są samodzielnie przez pacjentkę lub partnera, należy dokładnie przestrzegać poniższych instrukcji podanych na końcu ulotki dołączonej do opakowania. Leku Ganirelix Gedeon Richter nie należy mieszać z innymi lekami.

Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia

Należy dokładnie umyć ręce wodą z mydłem. Miejsce wykonania wstrzyknięcia przetrzeć środkiem odkażającym (na przykład alkoholem) w celu usunięcia bakterii znajdujących się na powierzchni skóry. Należy oczyścić skórę na obszarze około 5 cm od miejsca, w którym zostanie wprowadzona igła i poczekać przynajmniej minutę do wyschnięcia środka odkażającego.

Wprowadzenie igły

Usunąć pokrywę igły. Palcami ująć duży fałd skóry między palcem wskazującym a kciukiem. Igłę należy wprowadzić pod kątem 45 stopni w stosunku do powierzchni skóry. Za każdym razem należy zmieniać miejsce wstrzykiwań.

Sprawdzenie właściwej pozycji igły

Należy delikatnie odciągnąć tłok, aby sprawdzić, czy igła jest prawidłowo umieszczona. Krew pojawiająca się wewnątrz strzykawki po pociągnięciu tłoka świadczy, że igła znajduje się w naczyniu krwionośnym. Jeżeli to występuje, nie należy wstrzykiwać leku Ganirelix Gedeon Richter, należy wyciągnąć strzykawkę z igłą, przykryć miejsce wykonywania zabiegu gazikiem nasączonym środkiem do odkażania i ucisnąć; miejsce przestanie krwawić po około minucie lub dwóch. Strzykawki tej nie należy już stosować i należy ją odpowiednio zutylizować. Należy spróbować jeszcze raz z użyciem nowej strzykawki.

Wstrzyknięcie roztworu

Jeżeli igła jest umieszczona prawidłowo, tłok strzykawki należy ucisnąć powoli i z użyciem stałej siły tak, aby roztwór został w odpowiedni sposób wstrzyknięty bez uszkodzenia okolicznych tkanek.

Wcisnąć tłok strzykawki, aż strzykawka opróżni się i odczekać 5 sekund.

Usunięcie strzykawki

Strzykawkę należy szybko wyciągnąć, a miejsce wstrzyknięcia ucisnąć gazikiem nasączonym środkiem do odkażania. Ampułko-strzykawka służy do jednorazowego użytku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ganirelix Gedeon Richter

Należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Ganirelix Gedeon Richter

Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą dawkę leku.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeżeli od właściwego czasu przyjęcia zapomnianej dawki upłynęło więcej niż 6 godzin (tak, że czas pomiędzy dwoma wstrzyknięciami jest dłuższy niż 30 godzin) należy jak najszybciej przyjąć dawkę leku i skontaktować się z lekarzem.

Przerwanie stosowania leku Ganirelix Gedeon Richter

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, nie należy przerywać stosowania leku Ganirelix Gedeon Richter, ponieważ może to wpłynąć na wynik leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych zostało opisane zgodnie z następującymi kategoriami:

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 kobiety na 10)

Miejscowe reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia (przede wszystkim zaczerwienienie z obrzękiem lub bez). Reakcje miejscowe zazwyczaj ustępują w ciągu 4 godzin po podaniu.

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 kobiety na 100)

Ból głowy
Nudności
Złe samopoczucie

Bardzo rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 kobiety na 10 000)

Reakcje alergiczne zaobserwowane już po podaniu pierwszej dawki leku.
- Wysypka
- Obrzęk twarzy
- Trudności w oddychaniu (duszności)
- Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu i (lub) połykaniu (obrzęk naczynioruchowy i (lub) anafilaksja)
- Pokrzywka
W jednym przypadku po podaniu pierwszej dawki ganireliksu wystąpiło nasilenie istniejącej uprzednio wysypki (wyprysku).

Istnieją także doniesienia o występowaniu działań niepożądanych związanych z kontrolowaną hiperstymulacją jajników (np. ból brzucha, zespół hiperstymulacji jajników), ciąża pozamaciczna (kiedy zarodek rozwija się poza macicą) oraz poronienie (należy zapoznać się z ulotką informacyjną dla pacjentek znajdującą się w opakowaniu leku z FSH)).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ganirelix Gedeon Richter

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie zamrażać.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Należy sprawdzić strzykawkę przed zastosowaniem. Należy wyłącznie stosować strzykawki zawierające klarowny roztwór bez cząstek stałych, z nieuszkodzonego opakowania.

Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona tylko jednorazowego użycia.

Do podania tego produktu leczniczego potrzebne są waciki nasączone alkoholem, gaziki i pojemnik na ostre przedmioty, ale nie są one dołączone do opakowania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ganirelix Gedeon Richter

Substancją czynną leku jest ganireliks (0,25 mg w 0,5 ml roztworu).
Pozostałe składniki to: lodowaty kwas octowy, mannitol (E 421), woda do wstrzykiwań. Odpowiednią wartość pH (pomiar kwasowości) uzyskano za pomocą wodorotlenku sodu (patrz punkt 2 „Lek Ganirelix Gedeon Richter zawiera sód”).

Jak wygląda lek Ganirelix Gedeon Richter i co zawiera opakowanie

Ganirelix Gedeon Richter jest klarownym, bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań (wstrzyknięcia). Ten lek znajduje się w szklanej strzykawce z zamocowaną igłą ze stali nierdzewnej, zamkniętej ogranicznikiem tłoka i tłoka wprowadzanego do strzykawki. Igła iniekcyjna jest wyposażona w sztywną osłonę igły.

Ganirelix Gedeon Richter dostępny jest w opakowaniach zawierających 1, 5 lub 6 ampułko-strzykawek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21.
1103. Budapeszt Węgry

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu

Instrukcja użycia

JAK PRZYGOTOWAĆ I STOSOWAĆ GANIRELIX GEDEON RICHTER W AMPUŁKO-STRZYKAWCE

Przed podaniem leku należy dokładnie przeczytać całą instrukcję oraz ulotkę dołączoną do opakowania.

Niniejsza instrukcja pomoże pacjentce zrozumieć, jak wykonać samodzielnie zastrzyk leku Ganirelix Gedeon Richter lub jak powinien zrobić to partner. Jeśli pacjentka nie jest pewna, jak wykonać zastrzyk lub ma jakiekolwiek pytania, powinna zwrócić się o pomoc do lekarza lub farmaceuty.

Leku Ganirelix Gedeon Richter nie należy mieszać z innymi lekami. Zastrzyk należy wykonywać o tej samej porze każdego dnia.

Każda ampułko-strzykawka zawiera jedną dawkę dobową ganireliksu.

TREŚĆ INSTRUKCJI UŻYTKOWANIA

Przygotowanie do wstrzyknięcia
Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia
Wstrzykiwanie leku
Po wykonaniu wstrzyknięcia

1. Przygotowanie do wstrzyknięcia

Należy dokładnie umyć ręce wodą z mydłem. Ważne jest, aby ręce i stosowane elementy były jak najczystsze, co pozwoli uniknąć zakażenia.
Znaleźć czyste miejsce na elementy potrzebne do wykonania zastrzyku, np. czysty stół lub podobną poziomą powierzchnię.
Zebrać wszystkie potrzebne elementy i rozłożyć je w czystym miejscu:
- Gaziki nasączone środkiem odkażającym (np. alkoholem)
- 1 ampułko-strzykawka zawierająca lek
- Nie należy trzymać strzykawki za tłok, aby uniknąć jej demontażu.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub na kartoniku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
- Pojemnik odporny na przebicie (np. plastikowa butelka z wystarczająco szerokim otworem) do bezpiecznego wyrzucenia zużytej strzykawki.
Sprawdzić roztwór przed użyciem.
W ampułko-strzykawce można zauważyć pęcherzyk(i) powietrza. Jest to zjawisko normalne i nie jest konieczne usuwanie pęcherzyka(ów) powietrza.
Nie należy używać strzykawki, jeśli:
- jest pęknięta lub uszkodzona, lub
- osłona igły została usunięta lub nie jest dobrze przymocowana, lub
- widoczny jest wyciek płynu, lub
- roztwór wygląda nieprawidłowo (zawiera cząsteczki lub nie jest bezbarwny).

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych problemów, należy bezpiecznie wyrzucić strzykawkę do pojemnika na ostre przedmioty i użyć innej.

2. Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia

Miejsce wstrzyknięcia należy wybrać najlepiej w górnej części nogi. Miejsce wstrzyknięcia powinno być różne dla każdego wstrzyknięcia, aby zapobiec uszkodzeniu tkanki pod skórą.

Nie należy wstrzykiwać sobie leku w miejsca, które są wrażliwe, uszkodzone lub posiniaczone. Do wstrzyknięcia leku należy zawsze wybierać nieuszkodzony obszar skóry.
Nie należy wstrzykiwać leku przez ubranie.
Lek Ganirelix Gedeon Richter i rekombinowaną ludzką folikulotropinę (FSH) należy podawać mniej więcej w tym samym czasie. Nie należy jednak mieszać tych leków i należy stosować różne miejsca wstrzyknięcia.
Miejsce wykonania wstrzyknięcia przetrzeć środkiem odkażającym (np. alkoholem), w celu usunięcia bakterii znajdujących się na powierzchni skóry. Należy oczyścić skórę na obszarze mniej więcej 5 cm wokół miejsca, w którym zostanie wprowadzona igła i poczekać około 1 minutę do wyschnięcia środka odkażającego przed przystąpieniem do dalszych czynności.
Nie należy ponownie dotykać miejsca wstrzyknięcia ani dmuchać na nie przed wykonaniem wstrzyknięcia.

3. Wstrzykiwanie leku

Lek Ganirelix Gedeon Richter jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z założoną igłą i jest gotowy do podania bez konieczności dostosowywania strzykawki.
Chwytając za środek strzykawki, należy wyjąć 1 strzykawkę z opakowania.
W celu wstrzyknięcia leku należy zdjąć osłonę igły ze strzykawki trzymanej poziomo i skierowanej w kierunku przeciwnym do pacjenta. Nie przekręcać, lecz pociągnąć osłonę igły.

Podczas korzystania ze strzykawki nie należy dotykać palcami końcówki strzykawki ani igły, aby uniknąć zakażenia.
W wybranym i odkażonym miejscu wstrzyknięcia należy chwycić fałd skóry między palcem wskazującym a kciukiem.

Lek Ganirelix Gedeon Richter należy podawać podskórnie, tzn. w tkankę tłuszczową znajdującą się tuż pod skórą.
Strzykawkę należy trzymać drugą ręką tak, aby w razie potrzeby można było umieścić kciuk na tłoku. Wprowadzić całkowicie igłę szybkim, zdecydowanym ruchem w środek uchwyconej skóry pod kątem 45° do jej powierzchni.

Lekko pociągnąć tłok strzykawki, by sprawdzić, czy igła została wprowadzona prawidłowo.
Krrew wciągnięta do strzykawki oznacza, że końcówka igły przebiła naczynie krwionośne. W takim przypadku nie należy wstrzykiwać leku Ganirelix Gedeon Richter, ale wyciągnąć strzykawkę, przykryć miejsce wstrzyknięcia gazikiem nasączśrodkiem odkażającym i ucisnąć; krwawienie powinno ustąpić po upływie minuty lub dwóch.
Strzykawki tej nie należy już stosować, trzeba ją zutylizować w odpowiedni sposób i użyć nowej strzykawki.
Po prawidłowym umieszczeniu igły należy powoli i równomiernie wcisnąć tłok strzykawki kciukiem tak, by wstrzyknąć roztwór w odpowiedni sposób bez uszkodzenia tkanek skóry.
Naciskać tłok do momentu, aż strzykawka będzie pusta.

4. Po wykonaniu wstrzyknięcia

Należy odczekać 5 sekund (policzyć powoli do 5), a następnie puścić uchwycony fałd skóry.
Strzykawkę należy szybko wyciągnąć, a miejsce wstrzyknięcia ucisnąć gazikiem nasączonym środkiem odkażającym.

Nie należy pocierać skóry po wstrzyknięciu.
Każdą ampułko-strzykawkę należy użyć tylko jeden raz.
Nie należy ponownie zakładać igły, aby uniknąć zakłucia igłą.
Zużytą strzykawkę należy natychmiast bezpiecznie wyrzucić do pojemnika odpornego na przekłucie i zwrócić do apteki w celu odpowiedniej utylizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak pozbyć się leków, których się już nie stosuje.