Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta

Oftasteril, 50 mg/ml, krople do oczu, roztwór powidon jodowany

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty albo pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Dotyczy to wszelkich możliwych objawów niewymienionych w ulotce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Oftasteril i w jakim celu się go stosuje

Lek Oftasteril zawiera substancję czynną powidon jodowany należącą do grupy leków przeciwdrobnoustrojowych i antyseptycznych, której działanie polega na zabijaniu bakterii, zarodników, grzybów i wirusów. Ten lek stosuje się jako roztwór do antyseptyki powiek, rzęs, policzków i powierzchni oczu (w tym krawędzi brwi) przed zabiegiem chirurgicznym w obrębie oka lub wstrzyknięciem doszklistkowym.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oftasteril

Kiedy nie stosować leku Oftasteril

jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany albo którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
u przedwcześnie urodzonych noworodków, zwłaszcza u noworodków o masie urodzeniowej niższej niż 1500 g (bardzo niska urodzeniowa masa ciała) i noworodków zbyt małych w stosunku do wieku ciążowego;
do podawania w postaci wstrzyknięć bezpośrednio do oka albo w obszary wokół oka (dogałkowo albo okołogałkowo) – lek jest przeznaczony do użytku zewnętrznego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ten lek będzie podawany przez lekarza albo przeszkolonego członka personelu medycznego. Przed rozpoczęciem stosowania leku Oftasteril należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku:

jeżeli pacjent stosuje miejscowo leki okulistyczne zawierające środki konserwujące na bazie rtęci;
u pacjentów z problemami z tarczycą albo pacjentów w podeszłym wieku (ze względu na możliwość wchłaniania jodu).

Dzieci

Dawkę przeznaczoną dla dorosłych można stosować u niemowląt, dzieci i młodzieży.

3. Jak stosować lek Oftasteril

Ten lek będzie podawany przez lekarza albo innego pracownika służby zdrowia. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oftasteril

Ten lek będzie podawany przez lekarza albo innego pracownika służby zdrowia; przedawkowanie jest zatem mało prawdopodobne. Jeżeli pacjent uważa, że podano mu zbyt dużą dawkę leku albo doszło do przypadkowego połknięcia albo wdychania leku należy niezwłocznie powiadomić lekarza, który podejmie odpowiednie środki ostrożności.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najcięższe działanie niepożądane, jakie może wystąpić w przypadku stosowania leku Oftasteril to reakcja nadwrażliwości.

Działania niepożądane skategoryzowano według częstości występowania w następujący sposób:

Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia układu immunologicznego:

Częstość nieznana: nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne (reakcje alergiczne, w tym trudności z oddychaniem albo przełykaniem; obrzęk twarzy, warg, gardła albo języka; wysypka skórna z podrażnieniem i pokrzywką – zaczerwienione, wyniesione, swędzące guzki; nagły obrzęk skóry, błon śluzowych i tkanek podśluzówkowych (obrzęk Quinckego)).

Zaburzenia endokrynologiczne:

Częstość nieznana: Regularne i długotrwałe stosowanie może skutkować toksycznym stężeniem jodu, które może spowodować zaburzenie czynności tarczycy, zwłaszcza u urodzonych przedwcześnie noworodków i niemowląt. Zgłaszano pojedyncze przypadki niedoczynności tarczycy (stanu, w którym tarczyca nie wytwarza hormonów tarczycy w ilości wystarczającej do zaspokojenia potrzeb organizmu).

Zaburzenia oka:

Bardzo rzadko: w bardzo rzadkich przypadkach u niektórych pacjentów z poważnymi uszkodzeniami przezroczystej warstwy w przedniej części oka (rogówki) występowały matowe plamy na rogówce ze względu na gromadzenie się wapnia w trakcie leczenia. Częstość nieznana: przekrwienie spojówek (zaczerwienienie białek oczu), powierzchowne punktowe zapalenie rogówki i powierzchowna epiteliopatia punktowa (powierzchowny punktowy stan zapalny powierzchni oka), podrażnienie oczu, suche zapalenie rogówki i spojówki (zespół suchego oka), szczątkowe zażółcenie spojówki.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Częstość nieznana: kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, pęcherze, świąd), obrzęk naczynioruchowy (reakcja podobna do pokrzywki wpływająca na głębsze warstwy skóry), przypadki odwracalnego, przemijającego brązowego zabarwienia skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Dotyczy to wszelkich możliwych objawów niewymienionych w tej ulotce. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Oftasteril

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym, saszetce i butelce po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Należy wyrzucić butelkę po użyciu, nawet jeśli zawiera resztki leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Oftasteril

Substancją czynną leku jest powidon jodowany. 100 ml roztworu zawiera 5 g powidonu jodowanego.
Pozostałe składniki to: glicerol (E 422), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), polisorbat 20 (E 432), disodu fosforan dwunastowodny (E 339), sodu chlorek, potasu jodan, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) (E 524), woda oczyszczona.

Lek Oftasteril to przezroczysty, czerwonobrązowy roztwór.

Jak wygląda lek Oftasteril i co zawiera opakowanie

Opakowanie zawiera jedną butelkę 4,0 ml zawierającą krople do oczu, roztwór. Butelka znajduje się w podwójnej jałowej saszetce.

Podmiot odpowiedzialny

Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore S.r.l. Via Fratelli Bandiera 26 – 80026 Casoria (NA) – Włochy – Tel.: + 39 081 584 60 60

Wytwórca

Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore S.r.l. Via Fratelli Bandiera 26 – 80026 Casoria (NA) -Włochy

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego

Solinea Sp. z o.o. Elizówka, ul.Szafranowa 6 21-003 Ciecierzyn, Polska Tel.: + 48 81 463 48 82

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia: Povidon Jodium Alfa Intes 50 mg/ml oogdruppels, oplossing
Belgia: Povidone Iodine Alfa Intes 50 mg/ml Augentropfen, Lösung
Niemcy: Oftasteril 50 mg/ml Augentropfen, Lösung
Hiszpania: Oftasteril 50 mg/ml colirio en solución
Portugalia: Ophthajod 50 mg/ml colírio, solução

Data ostatniej aktualizacji ulotki: