Ulotka dołączona do opakowania leku BINATTA

Informacja dla pacjenta

BINATTA, 25 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
BINATTA, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
BINATTA, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
BINATTA, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
BINATTA, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
BINATTA, 250 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tapentadol

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
  zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
  niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
  pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek BINATTA i w jakim celu się go stosuje

Tapentadol – substancja czynna leku BINATTA – jest silnie działającą substancją przeciwbólową
należącą do grupy opioidów. Lek BINATTA jest wskazany w leczeniu przewlekłego bólu o dużym
nasileniu u osób dorosłych, u których jedynie zastosowanie opioidowego leku przeciwbólowego
pozwoli na prawidłowe leczenie.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku BINATTA

Kiedy nie stosować leku BINATTA:

• jeśli pacjent ma uczulenie na tapentadol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6),
• u pacjentów z astmą lub niebezpiecznie wolnym i płytkim oddychaniem (zahamowaniem
  oddychania, zwiększonym stężeniem dwutlenku węgla we krwi),
• u pacjentów z niedrożnością jelit,
• w razie ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub innymi lekami
  psychotropowymi (leki wpływające na nastrój i emocje) (patrz „Lek BINATTA a inne leki”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku BINATTA należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• w razie wolnego lub płytkiego oddychania,
• w razie zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego lub zaburzeń świadomości aż do
  śpiączki,
• u pacjentów po urazie głowy lub z guzami mózgu,
• u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek (patrz „Jak stosować lek BINATTA”),
• u pacjentów z chorobami trzustki lub dróg żółciowych, z zapaleniem trzustki włącznie,
• u pacjentów stosujących leki o mieszanych właściwościach agonistycznych i antagonistycznych
  w stosunku do receptorów opioidowych „mi” (np. pentazocynę, nalbufinę) lub leki będące
  częściowymi agonistami receptora opioidowego „mi” (np. buprenorfinę),
• u pacjentów ze skłonnością do napadów padaczkowych lub drgawek, lub w przypadku
  stosowania innych leków, które zwiększają ryzyko drgawek i mogą zwiększyć ryzyko
  napadów,
• w razie występowania w rodzinie pacjenta nadużywania lub uzależnienia od alkoholu, leków
  lub narkotyków („uzależnienie”),
• u pacjentów palących tytoń,
• u pacjentów, którzy kiedykolwiek mieli problemy z nastrojem (depresję, zaburzenia lękowe
  lub zaburzenia osobowości) lub byli leczeni przez psychiatrę z powodu innych chorób
  psychicznych.

Ten lek zawiera tapentadol, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie opioidowych
leków przeciwbólowych może powodować spadek skuteczności leku (przyzwyczajenie do leku).
Może również prowadzić do uzależnienia i nadużywania, co może skutkować zagrażającym życiu
przedawkowaniem. W przypadku obawy o uzależnienie się od leku BINATTA należy
skonsultować się z lekarzem. Stosowanie leku (nawet w dawkach terapeutycznych) może
prowadzić do uzależnienia fizycznego, co może skutkować wystąpieniem objawów odstawienia i
nawrotem problemów w przypadku nagłego przerwania leczenia.

Lek BINATTA może powodować uzależnienie fizyczne i psychiczne. W wypadku skłonności do
nadużywania leków lub występowania uzależnień leczenie powinno być krótkotrwałe i odbywać się
pod ścisłym nadzorem lekarza.

Zaburzenia oddychania w czasie snu

Lek BINATTA może powodować zaburzenia oddychania w czasie snu, na przykład bezdech senny
(przerwy w oddychaniu podczas snu) oraz niedotlenienie podczas snu (obniżenie poziomu tlenu w
krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, budzenie się nocą z powodu
duszności, trudności z utrzymaniem ciągłości snu lub nadmierną senność w ciągu dnia. W razie
zaobserwowania tych objawów należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może rozważyć
zmniejszenie dawki leku.

Lek BINATTA a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Ryzyko działań niepożądanych zwiększa się, jeżeli pacjent przyjmuje leki, które mogą
  wywoływać drgawki (napady padaczkowe), takie jak leki przeciwdepresyjne lub
  przeciwpsychotyczne. Ryzyko napadu może się zwiększyć, jeśli w tym samym czasie pacjent
  przyjmuje lek BINATTA. Lekarz poinformuje pacjenta, czy stosowanie leku BINATTA jest dla
  niego odpowiednie.
• Jednoczesne stosowanie leku BINATTA i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub
  leki pokrewne (niektóre tabletki nasenne lub środki uspokajające (np. barbiturany) lub leki
  przeciwbólowe, takie jak opioidy, morfina i kodeina (również jako lek na kaszel), leki
  przeciwpsychotyczne, leki przeciwhistaminowe H1, alkohol), zwiększa ryzyko senności,
  trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu. W związku z
  tym jednoczesne stosowanie takich leków należy rozważyć tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia
  nie są możliwe. Jeżeli jednak lekarz zaleci stosowanie leku BINATTA w skojarzeniu z lekami o
  działaniu uspokajającym, powinien ograniczyć dawkę i czas jednoczesnego leczenia takimi
  lekami. Jednoczesne stosowanie opioidów i leków wykorzystywanych w leczeniu padaczki,
  nerwobólu lub zaburzeń lękowych (gabapentyny i pregabaliny) zwiększa ryzyko
  przedawkowania opioidów, depresji oddechowej i może zagrażać życiu. Należy poinformować
  lekarza o przyjmowaniu gabapentyny, pregabaliny lub leków uspokajających i ściśle
  przestrzegać jego zaleceń. Warto poinformować znajomych lub krewnych o możliwości
  wystąpienia wymienionych wyżej objawów przedmiotowych i podmiotowych. W przypadku
  wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem.
• Jeśli pacjent przyjmuje leki, które wpływają na poziom serotoniny (np. niektóre leki stosowane
  w leczeniu depresji), powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku BINATTA,
  ze względu na możliwość wystąpienia „zespołu serotoninowego”. Zespół serotoninowy
  występuje rzadko, ale może zagrażać życiu. Do jego objawów należą: niekontrolowane,
  rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni warunkujących ruch gałek ocznych, pobudzenie,
  nadmierne pocenie się, drżenie, nadmierne nasilenie odruchów, w tym zwiększenie napięcia
  mięśni i temperatury ciała powyżej 38°C. Lekarz może udzielić odpowiednich informacji na ten
  temat.
• Nie zbadano jednoczesnego stosowania leku BINATTA z lekami opioidowymi z grupy
  mieszanych agonistów/antagonistów receptora „mi” (np. pentazocyna, nalbufina) lub
  częściowych agonistów receptora „mi” (np. buprenorfina). Jest możliwe, że lek BINATTA nie
  będzie działał prawidłowo, jeżeli zostanie zastosowany równocześnie z lekami należącymi do
  grup wymienionych powyżej. Należy niezwłocznie poinformować lekarza o obecnym
  przyjmowaniu jakiegokolwiek leku wymienionego powyżej.
• Jednoczesne stosowanie leku BINATTA z silnymi inhibitorami lub induktorami (np.
  ryfampicyna, fenobarbital, dziurawiec zwyczajny) niektórych enzymów koniecznych do
  usunięcia tapentadolu z organizmu może wpłynąć na działanie tapentadolu lub może wywołać
  działania niepożądane, szczególnie gdy zaczyna się lub kończy ich podawanie. Należy
  powiedzieć lekarzowi o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach.
• Leku BINATTA nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami MAO (leki stosowane w
  leczeniu depresji). Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli leki te są lub były stosowane w
  okresie ostatnich 14 dni.

Lek BINATTA z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku BINATTA, ponieważ niektóre działania
niepożądane, takie jak senność, mogą się nasilić. Lek można stosować niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.

Nie należy stosować leku BINATTA:

• w czasie ciąży, chyba że lekarz zadecyduje o jego stosowaniu. Długotrwałe stosowanie
  tapentadolu podczas ciąży może powodować objawy odstawienne u noworodków, które mogą
  zagrażać życiu, jeśli nie są rozpoznane i leczone przez lekarza;
• w czasie karmienia piersią, ponieważ lek może być wydzielany z mlekiem.

Nie zaleca się stosowania leku BINATTA:

• podczas porodu, ponieważ może spowodować niebezpieczne zwolnienie lub spłycenie oddechu
  noworodka (depresję oddechową).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek BINATTA może powodować senność, zawroty głowy, nieostre widzenie i wpływać na zdolność
reakcji. Objawy te mogą wystąpić szczególnie na początku stosowania leku BINATTA, po
zaleconej przez lekarza zmianie dawkowania lub w razie jednoczesnego stosowania alkoholu lub
leków uspokajających. Należy zapytać lekarza, czy prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn są
dozwolone po zastosowaniu leku.

3. Jak stosować lek BINATTA

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie należy dostosować do nasilenia bólu i osobniczej wrażliwości pacjenta na ból.
Zasadniczo należy stosować najmniejszą dawkę skutecznie uśmierzającą ból.

Dorośli

Zwykle dawka początkowa wynosi 50 mg i jest podawana dwa razy na dobę, co około 12 godzin.
Całkowite dawki dobowe leku BINATTA większe niż 500 mg tapentadolu nie są zalecane.
Lekarz może zalecić inną, bardziej właściwą dawkę lub przerwę między dawkami, jeżeli jest to
konieczne. W wypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy skontaktować
się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci w podeszłym wieku

Modyfikowanie dawkowania nie jest zwykle konieczne u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65
lat). Wydalanie tapentadolu może być przedłużone u pacjentów z tej grupy wiekowej i z tego
powodu lekarz może zalecić inny schemat dawkowania.

Pacjenci z zaburzoną czynnością (niewydolnością) wątroby i nerek

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować tego leku. W razie
umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby lekarz zaleci inny schemat dawkowania. Pacjenci z
niewielkimi zaburzeniami czynności wątroby nie wymagają dostosowania dawki.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie powinni stosować tego leku. W razie
łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku BINATTA u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Sposób stosowania leku BINATTA

Lek BINATTA należy przyjmować doustnie.
Tabletkę należy połknąć, popijając wystarczającą ilością płynu. Tabletki nie można żuć ani
rozgniatać – doprowadzi to do przedawkowania z powodu zbyt szybkiego uwalniania się leku w
organizmie. Lek można przyjmować na czczo lub podczas posiłku.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Pusta otoczka tabletki może nie zostać w całości strawiona i może być obecna w stolcu. Nie
należy się tym niepokoić, ponieważ lek (substancja czynna) został już wchłonięty przez
organizm, a w stolcu obecna jest jedynie otoczka tabletki.

Instrukcje otwierania blistra

Ten lek jest pakowany w zabezpieczone przed dziećmi blistry perforowane, podzielne na dawki
pojedyncze. Nie można wycisnąć tabletek przez blister. Blistry należy otwierać zgodnie z
poniższą instrukcją:

1. Oderwać pojedynczą dawkę wzdłuż perforowanej linii blistra.
2. W miejscu skrzyżowania linii znajduje się obszar niezabezpieczony.
3. Pociągnąć za niezabezpieczoną część, aby oderwać górne zabezpieczenie.

Okres stosowania leku BINATTA

Nie należy stosować tabletek dłużej, niż jest to zalecone przez lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku BINATTA

Po zastosowaniu bardzo dużych dawek mogą wystąpić następujące objawy:

• zwężenie źrenic do wielkości łebka od szpilki,
• wymioty,
• spadek ciśnienia tętniczego,
• szybkie bicie serca,
• zapaść, zaburzenia świadomości lub śpiączka (głęboki stan utraty świadomości),
• napady padaczkowe,
• niebezpiecznie wolne lub płytkie oddychanie lub zatrzymanie oddechu.

W takich przypadkach należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza!

Pominięcie zastosowania leku BINATTA

Jeżeli pacjent zapomni o przyjęciu leku, prawdopodobnie powrócą dolegliwości bólowe. Nie
należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy powrócić do
dawkowania według dotychczasowego schematu.

Przerwanie stosowania leku BINATTA

W razie przerwania lub zaprzestania stosowania leku przed zakończeniem leczenia prawdopodobnie
powrócą dolegliwości bólowe. Należy skontaktować się z lekarzem przed odstawieniem leku.
Zasadniczo nie stwierdza się żadnych objawów niepożądanych po odstawieniu leku, jakkolwiek w
rzadkich przypadkach u pacjentów stosujących lek przez pewien czas i po nagłym jego
odstawieniu może wystąpić ogólne złe samopoczucie.

Mogą wystąpić następujące objawy:

• niepokój ruchowy, łzawienie, katar, ziewanie, pocenie, dreszcze, bóle mięśni i rozszerzenie
  źrenic,
• drażliwość, niepokój, bóle pleców, bóle stawów, osłabienie, kolka brzuszna, trudności w
  zasypianiu, mdłości, brak apetytu, wymioty, biegunka, zwiększenie ciśnienia tętniczego,
  częstości oddychania i rytmu serca.

W razie wystąpienia powyższych objawów po przerwaniu leczenia należy niezwłocznie skonsultować
się z lekarzem.

Nie należy nagle przerywać stosowania leku, chyba że lekarz tak zalecił. Lekarz poinformuje
pacjenta o tym, jak należy odstawić lek. Odstawienie leku może wiązać się ze stopniowym
zmniejszaniem dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Ważne działania niepożądane lub objawy, na które trzeba uważać, i co należy zrobić w razie
ich wystąpienia:

• Ten lek może wywołać reakcje alergiczne. Objawami mogą być świszczący oddech, trudności w
  oddychaniu, spuchnięcie powiek, twarzy lub warg, wysypka lub swędzenie, szczególnie
  obejmujące całe ciało.
• Inne poważne działanie niepożądane stanowi nadmierne zwolnienie i spłycenie oddechu.
  Występuje ono najczęściej u pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych.

Jeżeli jakiekolwiek z tych ważnych działań niepożądanych dotyczą pacjenta, należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem.

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)

• mdłości, zaparcia,
• zawroty głowy, senność, bóle głowy.

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)

• brak apetytu, lęk, nastrój depresyjny, zaburzenia snu, nerwowość, niepokój ruchowy,
  zaburzenia koncentracji,
• drżenie, kurcze mięśniowe,
• napadowe zaczerwienienie twarzy,
• krótki oddech,
• wymioty, biegunka, niestrawność,
• świąd, nadmierne pocenie się, wysypka,
• uczucie osłabienia, zmęczenie, uczucie zmiany temperatury ciała, suchość błon
  śluzowych, zatrzymanie wody w tkankach (obrzęk).

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)

• reakcje alergiczne na lek (włączając obrzęk skóry, pokrzywkę i w ciężkich przypadkach
  trudności z oddychaniem, spadek ciśnienia krwi, zapaść lub wstrząs),
• utrata masy ciała,
• dezorientacja, splątanie, pobudliwość (wzburzenie), zaburzenia percepcji, niezwykłe
  marzenia senne, nastrój euforyczny, pogorszony stopień świadomości, pogorszenie pamięci,
  zaburzenia psychiczne,
• omdlenia, nadmierne uspokojenie, zaburzenia równowagi, zaburzenia mowy, mrowienie,
  nieprawidłowe wrażenia skórne (np. cierpnięcie, kłucie),
• zaburzenia widzenia,
• szybsze bicie serca, wolniejsze bicie serca, palpitacje, zmniejszenie ciśnienia
  tętniczego,
• dyskomfort w obrębie jamy brzusznej,
• pokrzywka,
• trudności z oddawaniem moczu, częstomocz,
• dysfunkcja seksualna,
• zespół odstawienny (patrz „Przerwanie stosowania leku BINATTA”), uczucie nienormalności,
  drażliwość.

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

• uzależnienie od leku, zaburzenia myślenia, napady padaczkowe, uczucie zbliżającego się
  zasłabnięcia, zaburzenia koordynacji,
• niebezpiecznie wolny lub płytki oddech (zahamowanie oddychania),
• zaburzone opróżnianie żołądka,
• uczucie upojenia alkoholowego, uczucie odprężenia.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• majaczenie.

Na ogół prawdopodobieństwo wystąpienia myśli i zachowań samobójczych jest większe u pacjentów
z bólem przewlekłym. Dodatkowo, leki stosowane w leczeniu depresji (które mają wpływ na
system neuroprzekaźnikowy w mózgu) mogą to ryzyko zwiększyć, szczególnie na początku
leczenia. Pomimo tego, że tapentadol także wywiera wpływ na neuroprzekaźniki, dane uzyskane w
związku ze stosowaniem leku u ludzi nie dostarczyły dowodów na zwiększenie wspomnianego ryzyka.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek BINATTA

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek BINATTA

– Substancją czynną leku jest tapentadol.

BINATTA, 25 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 25 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 50 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 100 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 150 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 200 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 250 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 250 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

– Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (E 460); hypromeloza (E 464); krzemionka
koloidalna bezwodna (E 551); magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: hypromeloza (E 464); glicerol (E 422); talk (E 553b); celuloza
mikrokrystaliczna (E 460); tytanu dwutlenek (E 171); żelaza tlenek czerwony (E 172) (tylko
moce 25, 100, 150, 200 i 250 mg); żelaza tlenek żółty (E 172) (tylko moce 25, 100 i 200 mg);
żelaza tlenek czarny (E 172) (tylko moce 25, 100, 150, 200 i 250 mg).

Jak wygląda lek BINATTA i co zawiera opakowanie

BINATTA, 25 mg: brązowawe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym
kształcie (6 mm x 12 mm) z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 50 mg: białe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (6
mm x 13 mm) z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 100 mg: żółtawe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie
(7 mm x 14 mm) z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 150 mg: jasnoczerwone dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym
kształcie (7 mm x 15 mm) z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 200 mg: żółte dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (8
mm x 16 mm) z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 250 mg: czerwonobrązowe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o
podłużnym kształcie (9 mm x 18 mm) z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Lek BINATTA jest dostępny w opakowaniach po:

BINATTA, 25 mg
20×1, 30×1, 40×1, 50×1, 54×1, 60×1 lub 100×1 tabletek o przedłużonym uwalnianiu w blistrach
jednodawkowych, perforowanych, zabezpieczonych przed dostępem dzieci.

BINATTA, 50–250 mg
20×1, 24×1, 30×1, 50×1, 54×1, 60×1 lub 100×1 tabletek o przedłużonym uwalnianiu w blistrach
jednodawkowych, perforowanych, zabezpieczonych przed dostępem dzieci.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy

Wytwórca/importer:
Develco Pharma GmbH
Grienmatt 27
Farhnau
79650 Schopfheim
Niemcy

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Niemcy

Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Holandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Stada Pharm sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Warszawa
Tel. +48 22 737 79 20

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy Tapentadol AL 25 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 50 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 100 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 150 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 200 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 250 mg Retardtabletten
Chorwacja TAPISTA
Czechy Taxemba
Dania Tapentadol STADA
Islandia Tapentadol STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg,
200 mg, 250 mg; forðahylki
Włochy Mudol
Holandia Tapentadol retard CF 25 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 50 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 100 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 150 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 200 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 250 mg, tabletten met verlengde afgifte
Norwegia Tapentadol STADA
Polska BINATTA
Słowacja Tapestad retard 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg
Hiszpania Tapentadol retard STADA 25 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 250 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Szwecja Tapentadol Depot STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg,
200 mg, 250 mg; depottabletter

Data ostatniej aktualizacji ulotki: