Wróć do wszystkich ulotek

Informacja dla pacjenta – ACEBIS

Wstęp

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści

1. Co to jest lek ACEBIS i w jakim celu się go stosuje

Lek ACEBIS zawiera dwie substancje czynne – bisoprololu fumaran i ramipryl – w jednej kapsułce.

  • Ramipryl jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co ułatwia sercu tłoczenie krwi do organizmu.
  • Bisoprololu fumaran należy do grupy leków zwanych beta-blokerami (beta-adrenolitykami). Beta-adrenolityki spowalniają częstość akcji serca i zwiększają wydajność serca w pompowaniu krwi w organizmie.

Lek ACEBIS jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i (lub) przewlekłej niewydolności serca z dysfunkcją lewej komory serca oraz w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowych.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku ACEBIS

Kiedy nie przyjmować leku ACEBIS:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na bisoprol lub jakikolwiek inny beta-adrenolityk, ramipryl lub jakikolwiek inny inhibitor ACE lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • jeśli pacjent ma niewydolność serca, która nagle się nasila i (lub) może wymagać leczenia szpitalnego,
  • jeśli u pacjenta występuje wstrząs kardiogenny,
  • jeśli u pacjenta występuje choroba serca charakteryzująca się wolną lub nieregularną częstością akcji serca,
  • jeśli pacjent ma spowolnioną częstość akcji serca,
  • jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi,
  • jeśli pacjent ma ciężką astmę lub ciężką przewlekłą chorobę płuc,
  • jeśli u pacjenta występują poważne problemy dotyczące krążenia krwi w kończynach,
  • jeśli pacjent ma nieleczonego guza chromochłonnego,
  • jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną,
  • jeśli u pacjenta podczas wcześniejszego leczenia inhibitorem ACE wystąpiły objawy takie jak świszczący oddech, obrzęk twarzy, języka lub gardła,
  • jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej trzeciego miesiąca,
  • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren,
  • jeśli pacjent jest dializowany lub poddawany innemu rodzajowi filtracji krwi,
  • jeśli pacjent ma problemy dotyczące nerek, w których dopływ krwi do nerek jest zmniejszony,
  • jeśli pacjent jest leczony sakubitrylem/walsartanem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ACEBIS należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

  • pacjent ma cukrzycę,
  • pacjent ma problemy dotyczące nerek,
  • pacjent ma problemy dotyczące wątroby,
  • u pacjenta występuje zwężenie aorty i zastawki mitralnej,
  • u pacjenta występuje nieprawidłowo podwyższone stężenie hormonu zwanego aldosteronem we krwi,
  • u pacjenta występuje niewydolność serca lub jakiekolwiek inne problemy z sercem,
  • pacjent ma kolagenową chorobę naczyniową,
  • pacjent jest na diecie niskosolnej lub stosuje zamienniki soli kuchennej zawierające potas,
  • u pacjenta niedawno wystąpiła biegunka lub wymioty lub jest on odwodniony,
  • pacjent ma zostać poddany aferezie LDL,
  • pacjent przechodzi obecnie leczenie przeciwalergiczne lub planuje leczenie odczulające,
  • pacjent jest w trakcie ścisłego postu lub diety,
  • pacjent ma poddać się znieczuleniu i (lub) poważnemu zabiegowi chirurgicznemu,
  • pacjent ma problemy dotyczące krążenia w kończynach,
  • pacjent ma astmę lub przewlekłą chorobę płuc,
  • pacjent ma (lub miał) łuszczycę,
  • pacjent ma guza nadnercza,
  • pacjent ma zaburzenia tarczycy,
  • u pacjenta występuje obrzęk naczynioruchowy.

Pacjentka musi powiedzieć lekarzowi, jeśli przypuszcza, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę). Nie zaleca się stosowania leku ACEBIS we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży.

Dzieci i młodzież: Lek ACEBIS nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

3. Jak przyjmować lek ACEBIS

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to jedna kapsułka raz na dobę. Kapsułkę należy połknąć rano przed posiłkiem, popijając szklanką wody.

Pacjenci z chorobą nerek: Lekarz dostosuje dawkę leku ACEBIS, u pacjenta z umiarkowaną chorobą nerek. Nie zaleca się stosowania leku ACEBIS w przypadku ciężkiej choroby nerek.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Lekarz będzie bardzo dokładnie kontrolował pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą wątroby podczas rozpoczynania leczenia lekiem ACEBIS.

Stosowanie u dzieci i młodzieży: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ACEBIS

W przypadku zażycia większej liczby kapsułek niż przepisano należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku ACEBIS

Ważne jest, aby lek przyjmować codziennie, ponieważ regularne leczenie jest skuteczniejsze. Jednak w przypadku pominięcia dawki leku ACEBIS następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku ACEBIS

Nie należy nagle przerywać stosowania leku ACEBIS ani zmieniać dawki bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to spowodować poważne pogorszenie stanu serca.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

  • silne zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego lub omdlenia spowodowane niskim ciśnieniem krwi,
  • nasilenie niewydolności serca powodujące nasiloną duszność i (lub) zatrzymanie płynów w organizmie,
  • obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu,
  • nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności w oddychaniu,
  • nietypowe szybkie lub nieregularne uderzenia serca, ból w klatce piersiowej lub zawał mięśnia sercowego,
  • osłabienie rąk lub nóg lub problemy z mówieniem, które mogą być oznaką możliwego udaru,
  • zapalenie trzustki, które może powodować silny ból brzucha promieniujący do pleców,
  • zażółcenie skóry lub oczu, które może być objawem zapalenia wątroby,
  • wysypka skórna, która często zaczyna się od czerwonych, swędzących plam na twarzy, rękach lub nogach.

Lek ACEBIS jest zwykle dobrze tolerowany, ale, jak w przypadku każdego leku, u pacjentów mogą wystąpić różne działania niepożądane, szczególnie na początku leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

5. Jak przechowywać lek ACEBIS

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek ACEBIS

Substancjami czynnymi leku są ramipryl i bisoprololu fumaran.

Jak wygląda lek ACEBIS i co zawiera opakowanie

Kapsułki dostępne są w opakowaniach po: 10, 30, 60 lub 100 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Limited, Dublin, Irlandia.

Wytwórca: Adamed Pharma S.A., Pabianice.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2023.

Zobacz też:

Brak przypisanych substancji czynnych.