Wróć do wszystkich ulotek

Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – informacja dla pacjenta

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed otrzymaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

1. Co to jest lek Arsenic trioxide Mylan i w jakim celu się go stosuje

Lek Arsenic trioxide Mylan stosuje się u pacjentów dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką promielocytową (APL) z niskim lub pośrednim ryzykiem oraz u pacjentów dorosłych w przypadku braku odpowiedzi na inne terapie. APL jest unikalnym typem białaczki szpikowej, w której występują nieprawidłowe białe krwinki oraz nieprawidłowe krwawienie i pojawianie się siniaków.

2. Informacje ważne przed otrzymaniem leku Arsenic trioxide Mylan

Lek Arsenic trioxide Mylan należy podawać pod kontrolą lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu ostrych białaczek.

Kiedy nie podawać leku Arsenic trioxide Mylan

Jeśli pacjent ma uczulenie na trójtlenek arsenu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed otrzymaniem leku Arsenic trioxide Mylan należy koniecznie omówić to z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli:

  • u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek,
  • pacjent ma jakiekolwiek problemy z wątrobą.

Lekarz zastosuje następujące środki ostrożności:

  • Przed podaniem pierwszej dawki leku Arsenic trioxide Mylan przeprowadzone zostanie badanie stężenia potasu, magnezu, wapnia i kreatyniny we krwi.
  • Przed podaniem pierwszej dawki należy wykonać elektryczny zapis czynności serca (elektrokardiogram, EKG).
  • Podczas leczenia lekiem Arsenic trioxide Mylan pacjent powinien mieć powtarzane badania krwi (potas, magnez, wapń, czynność wątroby).
  • Ponadto dwa razy w tygodniu pacjent powinien mieć robione elektrokardiogramy.
  • U pacjenta z ryzykiem wystąpienia określonego typu zaburzeń rytmu serca (np. torsade de pointes lub wydłużenie QTc) akcja serca będzie monitorowana w trybie ciągłym.
  • Lekarz może monitorować stan zdrowia pacjenta w trakcie i po zakończeniu leczenia, ponieważ substancja czynna leku Arsenic trioxide Mylan, czyli trójtlenek arsenu, może powodować powstanie innych nowotworów. Podczas każdej wizyty lekarskiej należy zgłaszać wszelkie nowe lub nietypowe objawy lub okoliczności.
  • Kontrola czynności poznawczych i sprawności ruchowej, jeśli pacjent jest narażony na ryzyko niedoboru witaminy B1.

Dzieci i młodzież

Lek Arsenic trioxide Mylan nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Arsenic trioxide Mylan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza:

  • o wszystkich przyjmowanych lekach, które mogą spowodować zmianę rytmu pracy serca. Leki te obejmują:
    • niektóre rodzaje leków przeciwarytmicznych (stosowanych w leczeniu nieregularnego bicia serca, np. chinidyna, amiodaron, sotalol lub dofetylid)
    • leki stosowane w leczeniu psychozy (utraty kontaktu z rzeczywistością np. tiorydazyna)
    • leki stosowane w leczeniu depresji (np. amitryptylina)
    • niektóre rodzaje leków stosowanych w leczeniu zakażeń bakteryjnych (np. erytromycyna i sparfloksacyna)
    • niektóre leki stosowane w leczeniu alergii, takich jak katar sienny, nazywane lekami przeciwhistaminowymi (np. terfenadyna i astemizol)
    • jakiekolwiek leki powodujące zmniejszenie stężenia magnezu lub potasu we krwi (np. amfoterycyna B)
    • cyzapryd (lek stosowany do łagodzenia niektórych dolegliwości żołądkowych). Działanie tych leków na pracę serca może się pogorszyć w związku ze stosowaniem leku Arsenic trioxide Mylan. Należy pamiętać o poinformowaniu lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
  • jeśli pacjent aktualnie przyjmuje lub ostatnio przyjmował leki, które mogą wpływać na czynność wątroby. W przypadku wątpliwości należy pokazać butelkę lub opakowanie lekarzowi.

Stosowanie leku Arsenic trioxide Mylan z jedzeniem i piciem

Nie ma żadnych ograniczeń dotyczących jedzenia i picia podczas przyjmowania leku Arsenic trioxide Mylan.

Ciąża

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek Arsenic trioxide Mylan przyjmowany przez kobiety w ciąży może być szkodliwy dla płodu.

Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, podczas leczenia lekiem Arsenic trioxide Mylan i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu musi stosować skuteczną antykoncepcję.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub zaszła w ciążę podczas leczenia lekiem Arsenic trioxide Mylan należy poradzić się lekarza.

Mężczyźni również powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji i należy im zalecić, aby nie podejmowali prób poczęcia dziecka w trakcie otrzymywania leku Arsenic trioxide Mylan i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia.

Karmienie piersią

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Arsen zawarty w leku Arsenic trioxide Mylan przenika do mleka matki karmiącej. Ponieważ lek Arsenic trioxide Mylan może wyrządzić szkodę karmionym niemowlętom, nie należy karmić piersią podczas przyjmowania i przez dwa tygodnie od otrzymania ostatniej dawki leku Arsenic trioxide Mylan.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przewiduje się, że lek Arsenic trioxide Mylan nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jeśli po wstrzyknięciu leku Arsenic trioxide Mylan pacjent odczuwa dyskomfort lub pogorszyło się jego samopoczucie, należy odczekać do ustąpienia objawów przed prowadzeniem pojazdu lub obsługiwaniem maszyn.

Lek Arsenic trioxide Mylan zawiera sód

Arsenic trioxide Mylan zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę. Oznacza to, że lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak podaje się lek Arsenic trioxide Mylan

Czas trwania leczenia i częstość podawania leku

Pacjenci z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką promielocytową

Lekarz będzie podawać lek Arsenic trioxide Mylan codziennie, w infuzji. Podczas pierwszego cyklu leczenie może być prowadzone codziennie maksymalnie przez 60 dni lub do czasu, gdy lekarz stwierdzi, że nastąpiła poprawa. Jeśli nastąpi odpowiedź na leczenie lekiem Arsenic trioxide Mylan pacjent otrzyma 4 dodatkowe cykle leczenia. Każdy cykl składa się z 20 dawek, podawanych przez 5 dni w tygodniu (po których nastąpią 2 dni przerwy) przez 4 tygodnie, po których nastąpią 4 tygodnie przerwy. Lekarz zdecyduje jak długo ma trwać leczenie lekiem Arsenic trioxide Mylan.

Pacjenci z ostrą białaczką promielocytową, u których nie nastąpiła odpowiedź na inne leczenie

Lekarz będzie podawać lek Arsenic trioxide Mylan codziennie, w infuzji. Podczas pierwszego cyklu, leczenie może być prowadzone codziennie maksymalnie przez 50 dni lub do czasu, gdy lekarz stwierdzi, że nastąpiła poprawa. Jeśli nastąpi odpowiedź na leczenie lekiem Arsenic trioxide Mylan, pacjent otrzyma drugi cykl leczenia obejmujący 25 dawek, podawanych przez 5 dni w tygodniu (po których nastąpią 2 dni przerwy) przez 5 tygodni. Lekarz zdecyduje, jak długo ma trwać leczenie lekiem Arsenic trioxide Mylan.

Metoda i droga podawania

Lek Arsenic trioxide Mylan musi być rozcieńczony w roztworze zawierającym glukozę lub roztworze zawierającym chlorek sodu.

Lek Arsenic trioxide Mylan zazwyczaj jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę w postaci kroplówki (infuzji) do żyły przez 1-2 godziny. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uderzenia gorąca lub zawroty głowy, infuzja może trwać dłużej.

Nie mieszać leku Arsenic trioxide Mylan z innymi lekami, ani podawać przez ten sam zestaw do infuzji.

Podanie większej niż zalecana dawki leku Arsenic trioxide Mylan przez lekarza lub pielęgniarkę

U pacjenta mogą wystąpić konwulsje, osłabienie mięśni i splątanie. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie leku Arsenic trioxide Mylan. Lekarz zastosuje odpowiednie leczenie, jak w przypadku przedawkowania arsenu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli u pacjenta wystąpią następujące działania niepożądane, mogą one bowiem być objawem ciężkiego stanu zwanego „zespołem różnicowania”, który może być śmiertelny:

  • skrócenie oddechu
  • kaszel
  • ból w klatce piersiowej
  • gorączka

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli u pacjenta wystąpi jedno lub więcej z następujących działań niepożądanych, które mogą one być objawem reakcji alergicznej:

  • skrócenie oddechu
  • gorączka
  • nagłe zwiększenie masy ciała
  • zatrzymanie wody w organizmie
  • omdlenia
  • kołatanie serca (silne uderzenia serca wyczuwalne w klatce piersiowej)

Podczas leczenia lekiem Arsenic trioxide Mylan mogą wystąpić niektóre z następujących działań niepożądanych:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • zmęczenie (osłabienie), ból, gorączka, ból głowy
  • nudności, wymioty, biegunka
  • zawroty głowy, ból mięśni, drętwienie lub mrowienie
  • wysypka lub świąd, zwiększone stężenie cukru we krwi, obrzęk (spowodowany nadmiarem płynów w organizmie)
  • skrócenie oddechu, przyspieszone bicie serca, nieprawidłowy zapis EKG pracy serca
  • zmniejszone stężenie potasu lub magnezu we krwi, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, w tym obecność nadmiaru bilirubiny lub gammaglutamylotransferazy we krwi

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • zmniejszenie liczby komórek krwi (płytek krwi, czerwonych i (lub) białych komórek krwi) zwiększona liczba białych krwinek
  • dreszcze, zwiększenie masy ciała
  • gorączka w wyniku zakażenia i małej liczby białych krwinek, półpasiec
  • ból w klatce piersiowej, krwawienia w płucach, niedotlenienie tkanek (niskie stężenie tlenu) zbieranie się płynów wokół serca lub płuc, niedociśnienie, nieprawidłowy rytm bicia serca
  • ból mięśni, stawów lub kości, zapalenie naczyń krwionośnych
  • zwiększone stężenie sodu lub magnezu, substancje ketonowe we krwi i moczu (kwasica ketonowa), nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek, niewydolność nerek
  • ból brzucha
  • rumień, obrzęk twarzy, nieostre widzenie

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zapalenie płuc, zakażenie krwi
  • zapalenie płuc powodujące ból w klatce piersiowej i duszność, niewydolność serca
  • odwodnienie, splątanie
  • choroba mózgu (encefalopatia, encefalopatia Wernickego) z różnymi objawami, w tym trudności z poruszaniem rękami i nogami, zaburzenia mowy i splątanie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Arsenic trioxide Mylan

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie fiolki i pudełku tekturowym.
  • Nie zamrażać.
  • Jeśli lek nie jest wykorzystany natychmiast po rozcieńczeniu, lekarz ponosi odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania, które zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w temp. 2ºC – 8ºC, jeśli rozcieńczenie nie zostało wykonane w sterylnych warunkach.
  • Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się obecność cząstek stałych lub jeżeli zabarwienie roztworu zmieni się.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Arsenic trioxide Mylan

  • Substancją czynną leku jest trójtlenek arsenu. Każdy ml koncentratu zawiera 1 mg trójtlenku arsenu. Każda 10 ml fiolka zawiera 10 mg trójtlenku arsenu.
  • Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Patrz punkt 2 „Lek Arsenic trioxide Mylan zawiera sód”.

Jak wygląda lek Arsenic trioxide Mylan i co zawiera opakowanie

  • Lek Arsenic trioxide Mylan jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy). Jest on dostępny w szklanych fiolkach jako stężony, klarowny, bezbarwny roztwór wodny. Tekturowe pudełko zawiera 1 lub 10 jednorazowych szklanych fiolek.

Podmiot odpowiedzialny

Mylan Ireland Limited Unit 35/36 grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13 Irlandia

Wytwórca

A Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH Pfaffenrieder Straße 5 82515. Wolfratshausen Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

België/Belgique/BelgienMylan bvba/sprlTél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 LietuvaMylan Healthcare UAB Tel: +370 5 205 1288
БългарияМайлан ЕООДТел: +359 2 44 55 400 Luxembourg/LuxemburgMylan bvba/sprlTél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00(Belgique/Belgien)
Česká republikaViatris CZ s.r.o.Tel: + 420 222 004 400 Magyarország Mylan EPD Kft. Tel: + 36 1 465 2100
DanmarkViatris ApSTlf: +45 28 11 69 32 MaltaV.J. Salomone Pharma Ltd Tel: + 356 21 22 01 74
DeutschlandViatris Healthcare GmbH Tel: + 49- 800 0700 800 NederlandMylan BVTel: +31 (0)20 426 3300
EestiBGP Products Switzerland GmbH Eesti filiaalTel: + 372 6363 052 NorgeViatris ASTlf: + 47 66 75 33 00
ΕλλάδαGenerics Pharma Hellas ΕΠΕ Τηλ: +30 210 993 6410 ÖsterreichArcana Arzneimittel GmbH Tel: +43 1 416 2418
EspañaViatris Pharmaceuticals, S.L.U. Tel: + 34 900 102 712 PolskaMylan Healthcare Sp. z o.o. Tel: + 48 22 546 64 00
FranceViatris SantéTél: +33 4 37 25 75 00 PortugalMylan, Lda.Tel: + 351 214 127 200
HrvatskaViatris Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599 RomâniaBGP Products SRL Tel: +40 372 579 000
IrelandMylan Ireland Limited Tel: +353 1 8711600 SlovenijaViatris d.o.o.Tel: + 386 1 23 63 180
ÍslandIcepharma hf.Sími: +354 540 8000 Slovenská republika Viatris Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100
ItaliaMylan Italia S.r.l.Tel: + 39 02 612 46921 Suomi/Finland Viatris OyPuh/Tel: +358 20 720 9555
ΚύπροςVarnavas Hadjipanayis Ltd Τηλ: +357 2220 7700 SverigeViatris ABTel: +46 (0) 8 630 19 00
LatvijaMylan Healthcare SIA Tel: +371 676 055 80 United Kingdom (Northern Ireland)Mylan IRE Healthcare Limited Tel: +353 18711600

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.

Ta ulotka jest dostępna we wszystkich językach UE/EEA na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków.

Informacje przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego

NALEŻY ŚCIŚLE PRZESTRZEGAĆ ZASAD ASEPTYCZNEGO POSTĘPOWANIA PODCZAS PRZYGOTOWANIA PRODUKTU ARSENIC TRIOXIDE MYLAN, PONIEWAŻ NIE ZAWIERA ON ŚRODKÓW KONSERWUJĄCYCH.

Rozcieńczanie leku Arsenic trioxide Mylan

Lek Arsenic trioxide Mylan musi być rozcieńczony przed podaniem.

Personel powinien zostać przeszkolony w zakresie postępowania i rozcieńczania trójtlenku arsenu oraz powinien nosić odpowiednią odzież ochronną.

Rozcieńczanie: Ostrożnie włożyć igłę strzykawki do fiolki i pobrać całą zawartość fiolki. Lek Arsenic trioxide Mylan musi być następnie natychmiast rozcieńczony w 100 ml do 250 ml roztworu glukozy 50 mg/ml (5%) do wstrzykiwań lub roztworu chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań.

Lek Arsenic trioxide Mylan jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia. Niewykorzystane resztki każdej fiolki należy usunąć zgodnie z przepisami. Nie pozostawiać niewykorzystanych resztek do późniejszego podania.

Stosowanie leku Arsenic trioxide Mylan

Leku Arsenic trioxide Mylan nie wolno mieszać ani podawać jednocześnie w tym samym zestawie do infuzji dożylnej z innymi produktami leczniczymi.

Lek Arsenic trioxide Mylan należy podawać dożylnie przez 1-2 godziny. W przypadku zauważenia reakcji naczynioruchowych czas trwania infuzji można wydłużyć do 4 godzin. Nie jest konieczne zakładanie cewnika do żyły centralnej.

Rozcieńczony roztwór musi być klarowny i bezbarwny. Przed podaniem wszystkie roztwory podawane parenteralnie należy obejrzeć pod kątem obecności cząstek stałych i odbarwień. Nie stosować leku, jeżeli obecne są cząstki stałe.

Po rozcieńczeniu w roztworach dożylnych lek Arsenic trioxide Mylan jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 30 dni w temperaturze 15-25°C oraz przez 30 dni, jeżeli jest przechowywany w lodówce (2-8°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast. Jeśli lek nie jest zastosowany natychmiast, użytkownik ponosi odpowiedzialność za dalszy okres oraz warunki przechowywania leku przed zastosowaniem; zwykle nie powinien być przechowywany dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2-8°C, jeśli rozcieńczenie nie zostało wykonane w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Procedura prawidłowego usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki leku, przedmioty, które miały kontakt z lekiem, oraz odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Substancje czynne występujące w leku Arsenic trioxide Mylan:

Zobacz też: