Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta – Probella, 2 mg, tabletki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Probella i w jakim celu się go stosuje
Lek Probella jest stosowany w leczeniu endometriozy (objawów bólowych wywołanych nieprawidłowo ulokowaną błoną śluzową macicy). Lek Probella zawiera hormon, progestagen o nazwie dienogest.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Probella
Kiedy NIE przyjmować leku Probella
- Jeśli występuje zakrzep krwi (choroba zakrzepowo-zatorowa) w żyłach.
- Jeśli występuje lub występowała w przeszłości ciężka choroba tętnic.
- Jeśli występuje cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych.
- Jeśli występuje lub występowała w przeszłości ciężka choroba wątroby.
- Jeśli występuje lub występował w przeszłości łagodny lub złośliwy guz wątroby.
- Jeśli występuje niewyjaśnione krwawienie z pochwy.
- Jeśli stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na dienogest lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Jeśli którykolwiek z tych stanów wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania leku Probella, należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie i skonsultować się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania leku Probella nie wolno stosować hormonalnych środków antykoncepcyjnych w jakiejkolwiek postaci.
W niektórych sytuacjach należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Probella. Mogą być konieczne regularne badania lekarskie. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z następujących stanów dotyczy pacjentki.
- występował w przeszłości zakrzep krwi;
- bliski krewny choruje na raka piersi;
- występowała kiedykolwiek depresja;
- występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi;
- wystąpi choroba wątroby podczas zażywania leku Probella;
- występuje cukrzyca;
- wystąpiła kiedykolwiek ostuda;
- podczas stosowania leku Probella występuje ból w dolnej części brzucha.
3. Jak stosować lek Probella
Lek Probella należy zawsze zażywać zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj stosowana dawka u osób dorosłych to 1 tabletka na dobę.
Leczenie lekiem Probella można rozpocząć w każdym dniu naturalnego cyklu. Dorośli: Należy przyjmować jedną tabletkę codziennie, najlepiej o stałej porze.
W przypadku pominięcia jednej lub kilku tabletek należy jak najszybciej przyjąć tylko jedną tabletkę i kontynuować następnego dnia zażywanie tabletki o stałej porze.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania takie są częstsze w czasie pierwszych miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku Probella i zazwyczaj ustępują wraz z kontynuacją stosowania.
Często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentek)
- zwiększenie masy ciała
- obniżony nastrój, problemy ze snem
- ból głowy lub migrena
- nudności, ból brzucha
- trądzik lub wypadanie włosów
- ból pleców
- dyskomfort piersi
- krwawienie z macicy i (lub) pochwy
Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentek)
- niedokrwistość
- utrata masy ciała lub zwiększenie apetytu
- lęk, depresja
- zaburzenia uwagi
- zakażenie dróg moczowych
5. Jak przechowywać lek Probella
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Probella: Substancją czynną jest dienogest. Każda tabletka zawiera 2 mg dienogestu.
Tabletki Probella to okrągłe, białe tabletki o średnicy 5 mm. Tabletki są dostarczane w blistrze zawierającym 28 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2022 r.
