Ulotka informacyjna – Epromec 5 mg/ml

Wstęp

OZNAKOWANIE I ULOTKA INFOR’1ACYJNA

Oznakowanie

Informacje zamieszczane na opakowaniu

1. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego: Epromec 5 mg/ml roztwór do polewania dla bydła mlecznego.

2. Substancja czynna i inne substancje: Przejrzysty roztwór do polewania. 1 ml zawiera: Eprynomektyna 5 mg/ml, Butylohydroksytoluen (E321) 10 mg.

Wskazania lecznicze

Leczenie nicieni (postacie i larwy w IV stadium rozwojowym): Ostertagia spp., Cooperia spp., Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Trichuris spp., Dictyocaulus viviparus (postacie i L4).

Gzy (stadia): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Wszy i Dama/inia (Bovicola) bovis, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Muchy Haematobia irritans.

Zapobieganie reinwazjom: Produkt chroni przed ponownymi reinwazjami przez określony czas.

Sposób i droga podania

Podanie przez polewanie. Dawkowanie: 1 ml produktu na 10 kg masy ciała, co odpowiada zalecanej dawce 0,5 mg eprynomektyny na kg m.c.

Opakowanie 1 litr: Opakowanie jest zintegrowanym systemem dozowania i posiada dwa otwory wylewowe.

Okres karencji

Tkanki jadalne: 15 dni, Mleko: zero godzin.

Przeciwwskazania

Nie stosować u innych gatunków, a także u psów, owczarków szkockich collie, owczarków staroangielskich oraz ich mieszańców.

Specjalne uwagi

Osoby o znanej nadwrażliwości na substancję czynną powinny unikać kontaktu z produktem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Eprynomektyna może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy skonsultować się z lekarzem weterynarii przed zastosowaniem.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Specjalne usuwanie produktu leczniczego weterynaryjnego lub jego odpadów

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z przepisami.

Dane podmiotu odpowiedzialnego

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlandia.

Lokalny przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: FATRO POLSKA Sp. z o.o., ul. Bolońska 1, 55-040 Kobierzyce.