Wróć do wszystkich ulotek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Spis treści

1. Co to jest AKIS i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy. AKIS należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Innymi lekami z grupy NLPZ są aspiryna i ibuprofen. Leki te działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie.

AKIS podawany we wstrzyknieciu domięśniowym lub podskórnym jest stosowany w leczeniu stanów bólowych, w tym:

  • nawrotów bólu stawów i pleców;
  • napadów dny moczanowej;
  • bólu spowodowanego kamieniami nerkowymi;
  • bólu w wyniku obrażeń, złamań lub urazu;

Lek AKIS podawany we wstrzyknięciu dożylnym w warunkach szpitalnych jest stosowany do leczenia lub zapobiegania bólu po zabiegu chirurgicznym.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem AKIS

Kiedy nie stosować AKIS:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak, aspirynę, ibuprofen lub inne NLPZ;
  • jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników AKIS;
  • jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie z żołądka lub jelit po przyjęciu NLPZ;
  • jeśli pacjent miał dwa lub więcej epizodów choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy;
  • jeśli pacjent ma lub miał niewydolność wątroby;
  • jeśli pacjent ma lub miał ciężką niewydolność serca;
  • jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca i (lub) chorobę naczyń mózgowych;
  • jeśli u pacjenta występują lub występowały zaburzenia krążenia;
  • jeśli pacjent ma lub miał ciężką niewydolność nerek;
  • jeśli pacjent ma astmę, pokrzywkę lub ostry nieżyt nosa;
  • jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi lub obecnie przyjmuje leki przeciwzakrzepowe;
  • jeśli pacjentka jest więcej niż w 6 miesiącu ciąży;
  • jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem diklofenaku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent pali tytoń, choruje na cukrzycę, występuje dusznica bolesna, zakrzepy, nadciśnienie tętnicze, zwiększone stężenie cholesterolu lub triglicerydów.

Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć stosując lek w najmniejszej skutecznej dawce i nie dłużej niż to konieczne.

3. Jak stosować AKIS

Lekarz zadecyduje kiedy i jak leczyć pacjenta roztworem do wstrzykiwań AKIS. Lek podawany jest we wstrzyknięciu domięśniowym, podskórnym lub dożylnym. Leku AKIS nie wolno podawać w infuzji dożylnej.

Dorośli

Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi od 25 do 75 mg i zależy od nasilenia bólu. Maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg.

Pacjenci w podeszłym wieku

Lekarz może podać mniejszą niż zazwyczaj dawkę leku, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.

Dzieci i młodzież

Lek ten nie nadaje się do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku AKIS i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy u siebie:

  • łagodne bolesne skurcze i tkliwość brzucha, po których wystąpią krwawienia z odbytu lub krwawa biegunka;

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi jakiekolwiek z następujących działań niepożądanych:

  • ciężkie reakcje alergiczne;
  • ból żołądka, niestrawność, zgaga;
  • jakiekolwiek objawy krwawienia z żołądka lub jelita;
  • silna wysypka skórna;
  • zażółcenie skóry lub białkówek oczu;
  • przewlekły ból gardła lub wysoka temperatura;
  • reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

5. Jak przechowywać AKIS

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułce.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
  • Zużyć natychmiast po otwarciu.
  • Nie należy stosować, jeśli roztwór jest mętny lub widoczne są drobne cząsteczki.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy. 1 ml roztworu w ampułce zawiera: 25 mg, 50 mg lub 75 mg diklofenaku sodowego.

Ten lek jest klarownym do lekko bursztynowego, przezroczystym roztworem do wstrzykiwań zawartym w ampułce z bezbarwnego szkła.

Podmiot odpowiedzialny: IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Włochy.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2022.

Zobacz też:

Brak przypisanych substancji czynnych.