Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ondansetron B. Braun, 0,08 mg/ml, roztwór do infuzji

Ondansetron B. Braun, 0,16 mg/ml, roztwór do infuzji

Ondansetronum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed otrzymaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Ondansetron B. Braun i w jakim celu się go stosuje

Ondansetron B. Braun należy do grupy leków zwanych lekami przeciwwymiotnymi, które zapobiegają nudnościom lub wymiotom. Niektóre farmakologiczne metody leczenia nowotworów (chemioterapia) lub radioterapia mogą wywoływać nudności lub wymioty. Nudności i wymioty mogą również wystąpić w okresie pooperacyjnym. Ondansetron B. Braun może przyczynić się do złagodzenia tych działań u dorosłych.

Ponadto, Ondansetron B. Braun można stosować u dzieci:

• w wieku powyżej 6 miesięcy: w leczeniu nudności i wymiotów po leczeniu przeciwnowotworowym;
• w wieku powyżej 1 miesiąca: w zapobieganiu i leczeniu nudności i wymiotów po zabiegu chirurgicznym.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ondansetron B. Braun

Kiedy nie stosować leku Ondansetron B. Braun

Tego leku nie wolno stosować (należy powiadomić lekarza):

• jeśli pacjent ma uczulenie na ondansetron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeżeli pacjent otrzymuje apomorfinę (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ondansetron B. Braun należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Podczas stosowania tego leku zachowana będzie szczególna ostrożność, jeśli:

• pacjent ma uczulenie na inne leki o działaniu przeciwwymiotnym i zapobiegające nudnościom;
• u pacjenta występuje niedrożność jelit lub ciężkie zaparcia;
• pacjent przyjmował leki kardiologiczne;
• u pacjenta występowały kiedykolwiek choroby serca;
• u pacjenta występują zaburzenia równowagi składników mineralnych we krwi, takich jak potas, sód, magnez;
• u pacjenta występuje arytmia;
• pacjent będzie miał usuwane migdałki;
• wątroba pacjenta nie pracuje tak jak powinna.

Jeżeli dziecko otrzymuje ten lek, a także leki przeciwnowotworowe działające na wątrobę, lekarz będzie kontrolować czynność wątroby dziecka.

Lek Ondansetron B. Braun a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych/stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować/stosować.

W szczególności ważne jest poinformowanie lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje/stosuje:

• pewne leki stosowane w leczeniu padaczki (np. fenytoina, karbamazepina);
• antybiotyk o nazwie ryfampicyna;
• silny lek przeciwbólowy o nazwie tramadol;
• leki stosowane w leczeniu depresji (takie jak fluoksetyna, sertralina, duloksetyna, wenlafaksyna);
• apomorfinę (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona);
• leki wpływające na rytm pracy serca lub na czynność serca.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku Ondansetron B. Braun w pierwszym trymestrze ciąży. Wynika to z tego, że lek Ondansetron B. Braun może nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i (lub) podniebienia.

Jeżeli pacjentka jest już w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, przed zastosowaniem leku Ondansetron B. Braun powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeżeli pacjentka jest kobietą w wieku rozrodczym, może zostać doradzone zastosowanie skutecznej antykoncepcji.

Wykazano, że ondansetron przenika do mleka u zwierząt. Z tego powodu matki przyjmujące ondansetron NIE powinny karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ondansetron nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Lek Ondansetron B. Braun zawiera sód

Ondansetron, 0,08 mg/ml: Lek zawiera 357 mg sodu w każdej butelce o objętości 100 ml. Odpowiada to 17,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ondansetron, 0,16 mg/ml: Lek zawiera 178,5 mg sodu w każdej butelce o objętości 50 ml. Odpowiada to 8,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować Ondansetron B. Braun

Dawkowanie

Lekarz indywidualnie dobiera odpowiednią dawkę ondansetronu. Dawka jest zależna od stosowanej metody podstawowego leczenia (chemioterapia lub operacja), od czynności wątroby oraz od tego, czy lek jest podawany w postaci wstrzyknięcia czy infuzji.

W przypadku chemioterapii lub radioterapii typowa dawka dla dorosłych wynosi 8 do 32 mg ondansetronu dziennie. W leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych zazwyczaj podawana jest jednorazowa dawka 4 mg ondansetronu.

Stosowanie u dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca i młodzieży

Wielkość dawki ustali lekarz indywidualnie.

Dostosowanie dawki

Pacjenci z niewydolnością wątroby: U pacjentów z niewydolnością wątroby dawka maksymalna nie może przekroczyć 8 mg ondansetronu na dobę.

Pacjenci z niewydolnością nerek lub zaburzonym metabolizmem sparteiny/debryzochiny: Nie ma konieczności modyfikacji dawki, częstości ani sposobu podawania leku.

Pacjenci w podeszłym wieku: 65-74 lat: można stosować zwykły schemat dawkowania dla dorosłych. > 74 lat: należy stosować specyficzne schematy dawkowania. Lekarz je zna i możliwe jest, że zastosuje pierwszą dawkę leku mniejszą od dawki stosowanej u młodszych pacjentów.

Czas trwania leczenia

Lekarz ustala indywidualnie czas trwania leczenia lekiem Ondansetron B. Braun. Po dożylnym podaniu leku Ondansetron B. Braun leczenie może być kontynuowane innymi postaciami leku.

Sposób podania

Ondansetron B. Braun podaje się w krótkotrwałej infuzji dożylnej. Zazwyczaj lek podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ondansetron B. Braun

Lek Ondansetron B. Braun będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, więc otrzymanie zbyt dużej dawki jest mało prawdopodobne. Jeśli uważa się, że pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku lub doszło do pominięcia dawki leku, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Jak dotychczas, niewiele jest danych na temat przedawkowania. Objawy występujące u większości pacjentów są podobne do objawów występujących u pacjentów otrzymujących zalecane dawki tego leku. Zaobserwowano następujące objawy występujące w wyniku przedawkowania: zaburzenia widzenia, ciężkie zaparcia, niedociśnienie tętnicze i utrata przytomności. W każdym przypadku objawy ustępowały całkowicie.

Lek ten może spowodować zmianę rytmu pracy serca, zwłaszcza w razie przedawkowania. W takiej sytuacji lekarz będzie kontrolować pracę serca pacjenta.

Nie ma specyficznego antidotum dla ondansetronu, dlatego też w przypadku podejrzenia przedawkowania powinno być stosowane leczenie objawowe. Należy poinformować lekarza o wystąpieniu któregokolwiek z powyższych objawów.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Następujące działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast poinformować lekarza, bowiem konieczne może być przerwanie stosowania tego leku.

Niezbyt często (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• ból w klatce piersiowej, nierówny rytm pracy serca (arytmia, która w indywidualnych przypadkach może doprowadzić do zgonu) i powolna praca serca (rzadkoskurcz).

Rzadko (mogą występować u maksymalnie 1 na 1 000 pacjentów):

• natychmiastowe reakcje alergiczne w tym reakcje alergiczne zagrażające życiu (rekcje anafilaktyczne).

Częstość działań niepożądanych nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Niedokrwienie mięśnia sercowego: do objawów należą nagły ból w klatce piersiowej lub ucisk w klatce piersiowej.

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• ból głowy.

Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• uczucie uderzenia krwi lub gorąca;
• zaparcie;
• lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia dożylnego.

Niezbyt często (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• mimowolne zaburzenia ruchowe, np. ruchy gałek ocznych, nietypowe skurcze mięśni;
• niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi);
• czkawka;
• bezobjawowe zwiększenie wyników testów czynności wątroby.

Rzadko (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

• zawroty głowy przy szybkim podaniu dożylnym;
• przejściowe zmiany w zapisie elektrokardiogramu;
• przejściowe zaburzenia wzroku.

Bardzo rzadko (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 000 pacjentów):

• depresja;
• w pojedynczych wypadkach zanotowano przejściową ślepotę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

5. Jak przechowywać Ondansetron B. Braun

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po terminie ważności zamieszczonym na butelce i pudełku po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ondansetron B. Braun

Substancją czynną leku jest ondansetron.

Ondansetron B. Braun, 0,08 mg/ml, roztwór do infuzji: 1 ml roztworu do infuzji zawiera 0,08 mg ondansetronu w postaci ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego. Każda butelka 100 ml zawiera 8 mg ondansetronu.

Ondansetron B. Braun, 0,16 mg/ml, roztwór do infuzji: 1 ml roztworu do infuzji zawiera 0,16 mg ondansetronu w postaci ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego. Każda butelka 50 ml zawiera 8 mg ondansetronu.

Pozostałe składniki to sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Ondansetron B. Braun i zawartość opakowania

Ondansetron B. Braun jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem.

Lek ten jest dostarczany w plastikowych butelkach z tworzywa LDPE:

• Ondansetron B. Braun, 0,08 mg/ml, roztwór do infuzji: 100 ml
• Ondansetron B. Braun, 0,16 mg/ml, roztwór do infuzji: 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Strasse 1

34212 Melsungen

Niemcy

Adres korespondencyjny:

34209 Melsungen

Niemcy

Wytwórca:

B. Braun Medical SA

Carretera de Terrassa 121

08191 Rubi, Barcelona

Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Belgia: Ondansetron B. Braun 0.08 mg/ml, oplossing voor infusie
• Bułgaria: Ондансетрон 0,08 mg/ml инфузионен разтвор
• Finlandia: Ondansetron B. Braun 0.08 mg/ml infuusioneste, liuos
• Hiszpania: Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml solución para perfusion
• Holandia: Ondansetron B. Braun 0.08 mg/ml, oplossing voor infusie
• Niemcy: Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml Infusionslösung
• Polska: Ondansetron B. Braun, 0,08 mg/ml, roztwór do infuzji
• Szwecja: Ondansetron B. Braun 0.08 mg/ml infusionsvätska, lösning
• Włochy: Ondansetron B. Braun 0.08 mg/ml soluzione per infusione

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2022-04-08