Ulotka informacyjna – Equiparin 5000 IU/100 g żel dla koni

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Niemcy

2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Equiparin 5000 IU/100 g żel dla koni

Heparyna sodowa, Hydroksyetylosalicylan, Lewomentol

3. Zawartość substancji czynnej i innych substancji

100 g żelu zawiera:

Substancja czynna:

• Heparyna sodowa 5000 I.U.
• Hydroksyetylosalicylan 5,0 g
• Lewomentol 0,5 g

Substancje pomocnicze:

• Kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141) 0,001 g

Przejrzysty zielony żel na skórę.

4. Wskazania lecznicze

Leczenie miejscowych obrzęków zapalnych i stłuczeń, włącznie z zapaleniem ścięgien, pochewki
maziowej ścięgien, kaletki maziowej i innych ostrych stanów zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego koni.

Produkt Equiparin przyśpiesza również wchłanianie krwiaków i obrzęków wynikających z powyższych stanów.

5. Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.

Produkt nie dopuszczony do stosowania u klaczy produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

6. Działania niepożądane

U zwierząt można sporadycznie zaobserwować łagodną reakcję skórną (włącznie z utratą sierści oraz
powstawaniem pęcherzyków) wywołaną użyciem produktu. W przypadku jej wystąpienia należy zmyć
dokładnie resztkę produktu ze skóry, zaprzestać dalszego stosowania produktu i zasięgnąć porady
lekarza weterynarii.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.

7. Docelowe gatunki zwierząt

Konie

8. Dawka dla każdego gatunku, droga i sposób podania

Żel do podania na skórę.

Przed użyciem należy upewnić się, że skóra w miejscu leczenia jest czysta i sucha. Produkt Equiparin
stosować do łącznej dawki 50 g na dobę na nieuszkodzoną skórę, nakładając koniuszkami palców na
zmienione chorobowo miejsca zgodnie ze wskazówkami lekarza weterynarii, aż do ustąpienia
objawów choroby.

9. Zalecenia dla prawidłowego podania

Brak.

10. Okres karencji

Tkanki jadalne: zero dni

Produkt nie dopuszczony do stosowania u klaczy produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

11. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.

Nie zamrażać.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na butelce.

Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu: 6 miesięcy.

12. Specjalne ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

• Unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi.
• Nie stosować na otwarte rany lub skaleczenia skóry.
• Należy zaprzestać stosowania leku w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak objawy
  niepokoju bądź obrzęk.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:

• Unikać kontaktu z otwartymi ranami lub z oczami.
• Podczas stosowania produktu należy zakładać nieprzepuszczalne rękawiczki.
• W przypadku kontaktu z oczami lub skórą, należy dokładnie przemyć je dużą ilością wody i w razie
  potrzeby zwrócić się o pomoc lekarską.

Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Osoby o znanej nadwrażliwości na jakąkolwiek
substancję czynną powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności:

Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących miejscowego stosowania produktu u źrebnych
klaczy. Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji
nie zostało określone.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy,
odtrutki): Nieznane.

13. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego
lub pochodzących z niego odpadów, jeżeli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

14. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

(brak informacji)

15. Inne informacje

Matowa polietylenowa butelka zawierająca 285 g (300ml) żelu. System zamknięcia składa się z
zakrętki z gwintem.

Wielkość opakowania: 1 butelka, 6 x 1 butelka w pudełku tekturowym.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy
kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.

LIVISTO Sp. z o.o.
81-571 Gdynia
ul. Chwaszczyńska 198a