Oznakowanie Opakowań – Chloromed 150 mg/g proszek doustny dla cieląt

Etykieta na torbę

Chloromed 150 mg/g proszek doustny dla cieląt

Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego

Univet Ltd.
Tullyvin
Cootehill
Co. Cavan
Irlandia

Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Chloromed 150 mg/g proszek doustny dla cieląt
Chlorowodorek chlorotetracykliny

Wskazania lecznicze

Cielęta: Produkt jest wskazany w leczeniu chorób układu oddechowego u cieląt, wywołanych zakażeniem bakteriami Pasteurella spp., wrażliwymi na chlorotetracyklinę.

Przeciwwskazania

Nie stosować u cieląt powyżej 6 miesiąca życia i u krów mlecznych.
Nie stosować u zwierząt ze stwierdzoną nadwrażliwością na tetracyklinę.
Nie stosować u zwierząt z poważnymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek.

Działania niepożądane

Toksyczność chlorotetracykliny jest niewielka. Jeżeli pojawiają się zaburzenia czynności układu pokarmowego, leczenie należy przerwać. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane: reakcje alergiczne, wrażliwość na światło, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia czynności wątroby i nerek. Jeżeli podejrzewa się wystąpienie działań niepożądanych, należy przerwać leczenie.

Docelowe gatunki zwierząt

Cielęta (poniżej 6 miesiąca życia)

Dawkowanie dla każdego gatunku

Podanie doustne. Zalecana dawka lecznicza wynosi 20 mg chlorotetracykliny na kg m.c. (równoważne 20 gramom produktu Chloromed 150 mg/g proszek doustny na 150 kg m.c.) dziennie, przez siedem dni. Należy podawać w postaci dawki podzielonej, tj. 10 g rano i 10 g wieczorem.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Aby upewnić się, że stosowana jest prawidłowa dawka oraz aby uniknąć podawania zbyt małej dawki, należy jak najdokładniej ocenić masę ciała zwierząt.

Okres karencji

Tkanki jadalne: 10 dni.
Mleko: stosowanie u dorosłych przeżuwaczy oraz krów mlecznych jest przeciwwskazane i w związku z tym produkt nie może być stosowany u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w suchym miejscu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Chronić przed światłem.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

Specjalne ostrzeżenia

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt. Spożycie doustnego preparatu leczniczego przez zwierzęta może ulec zmianie na skutek choroby. W przypadku niewystarczającego spożycia paszy, zwierzęta należy leczyć pozajelitowo.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie zaleca się równoległego podawania z jakimikolwiek innymi lekami doustnymi. Nie należy dodawać produktu do paszy zawierającej duże ilości kationów wielowartościowych, takich jak Ca i Fe, ponieważ możliwe jest tworzenie kompleksów chlorotetracykliny z tymi kationami.

Przedawkowanie

Nie przekraczać zalecanej dawki. Toksyczność chlorotetracykliny jest niewielka. Jeżeli pojawiają się zaburzenia czynności układu pokarmowego, leczenie należy przerwać.

Niezgodności

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Niewykorzystany weterynaryjny produkt leczniczy lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki.

Inne informacje

Podanie w paszy. Wyłącznie dla zwierząt. Wydawany z przepisu lekarza — Rp. Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii. Torba 1 kg z przezroczystego polietylenu o niskiej gęstości, pokrytego metalizowanym poliestrem. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 1981/10. Numer serii. Termin ważności.