ULOTKA INFORMACYJNA – Cazitel Plus tabletki dla psów
1. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
Irlandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cazitel Plus tabletki dla psów
3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Tabletka o smaku wieprzowym zawiera 50 mg prazikwantelu, 50 mg pyrantelu (co odpowiada 144 mg embonianu pyrantelu) i 150 mg febantelu.
4. WSKAZANIA LECZNICZE
U psów: Leczenie mieszanych inwazji nicieni i tasiemców następujących gatunków:
Nicienie:
- Glisty: Toxocara canis, Toxascaris leonina (postacie dorosłe i niedojrzałe).
- Tegoryjce: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (dorosłe).
- Włosogłówki: Trichuris vulpis (dorosłe).
Tasiemce:
- Echinococcus spp. (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia spp. (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum (postacie dorosłe i niedojrzałe).
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować jednocześnie ze związkami piperazyny ze względu na możliwość wystąpienia antagonizmu w przeciwpasożytniczym działaniu pyrantelu i piperazyny.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.
6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU
Do podawania doustnego. Zalecane dawki wynoszą: 15 mg febantelu/kg masy ciała, 4 mg pyrantelu/kg (co odpowiada 4 mg embonianu pyrantelu/kg) i 5 mg prazikwantelu/kg.
1 tabletka Cazitel Plus tabletki dla psów na 10 kg (22 funty) masy ciała. Tabletki można podawać bezpośrednio psu lub z pokarmem. Nie ma potrzeby głodzenia zwierząt przed lub po leczeniu.
Tabela dawkowania:
| Masa ciała (kg) | Tabletki |
|---|---|
| 1-2 | 1/2 |
| 3-5 | 1/2 |
| 6-10 | 1 |
| 11-15 | 1 |
| 16-20 | 2 |
| 21-25 | 2 |
| 26-30 | 3 |
| 31-35 | 3 |
| 36-40 | 4 |
| 40+ | 1 tabletka na 10 kg |
W przypadku ryzyka ponownego zarażenia należy skonsultować się z lekarzem weterynarii w celu ustalenia potrzeby i częstotliwości ponownego podania preparatu.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Należy dokładnie określić masę ciała zwierzęcia, aby zapewnić podanie odpowiedniej dawki. Zniszczyć wszelkie niewykorzystane części tabletek.
10. OKRES KARENCJI
Nie dotyczy.
11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Nie używać po upływie daty ważności podanej na etykiecie. Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Nie stosować jednocześnie ze związkami piperazyny ze względu na możliwość wystąpienia antagonizmu w przeciwpasożytniczym działaniu pyrantelu i piperazyny.
Jednoczesne stosowanie z innymi środkami o działaniu cholinergicznym może prowadzić do wystąpienia działania toksycznego.
W przypadku, gdy nie zostanie wprowadzony program zwalczania żywicieli pośrednich takich jak pchły, myszy itp., zakażenia tasiemcami z całą pewnością wystąpią ponownie.
Zakażenia tasiemcami nie występują u szczeniąt poniżej 6 tygodnia życia.
U owiec i szczurow notowano przypadki działania teratogennego związanego z podawaniem wysokich dawek febantelu. Nie prowadzono żadnych badań u psów w okresie wczesnej ciąży.
Stosowanie produktu w okresie ciąży jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu. Nie zaleca się stosowania produktu u psów w okresie pierwszych 4 tygodni ciąży.
Nie przekraczać ustalonej dawki podczas leczenia ciężarnych suk. W przypadku częstego, powtarzającego się stosowania środka pochodzącego z danej grupy środków przeciwpasożytniczych, może rozwinąć się oporność pasożytów na tę grupę środków.
Ostrzeżenia dla użytkownika: Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną.
Osoby podające tabletki psu lub dodające je do karmy, powinny później umyć ręce, aby zachować czystość.
Wyłącznie dla zwierząt.
13. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY UNIESZKODLIWANIU
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwiać w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami. Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwoli to na lepszą ochronę środowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki.
15. INNE INFORMACJE
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:
Zoetis Polska Sp. z o.o.
ul. Postępu 17B
02 — 676 Warszawa
