Ulotka informacyjna – Panacur Tabletki 250 mg dla psów i kotów

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy

Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Vienna-AT
Austria

2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Panacur Tabletki 250 mg dla psów i kotów
Fenbendazol

3. Zawartość substancji czynnej i innych substancji

1 tabletka zawiera:
Substancja czynna:
fenbendazol 250 mg

4. Wskazania lecznicze

U psów: zwalczanie dojrzałych nicieni oraz tasiemców z rodzajów i gatunków: Toxocara canis,
Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Taenia
pisiformis.
U kotów: zwalczanie dojrzałych nicieni oraz tasiemców z rodzajów i gatunków: Toxocara
cati, Ancylostoma tubaeforme (także i larwy), Taenia taeniaeformis.

5. Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.

6. Działania niepożądane

U kotów bardzo rzadko mogą wystąpić wymioty oraz biegunka o łagodnym przebiegu. U psów rzadko
mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak wymioty oraz biegunka o łagodnym
przebiegu). U psów bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
– bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)
– często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)
– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty).
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7. Docelowe gatunki zwierząt

Pies, kot

8. Dawka dla każdego gatunku, droga i sposób podania

Rutynową dawkę dla psów i kotów wynoszącą 50 mg fenbendazolu/kg masy ciała/dziennie należy
podawać przez 3 kolejne dni.
Alternatywnie można podać produkt jednokrotnie w dawce 100 mg fenbendazolu/kg masy ciała
(osobniki dorosłe).
Do leczenia klinicznych infestacji pasożytami wewnętrznymi dorosłych psów i kotów lub
odsadzonych szczeniąt i kociąt w wieku poniżej 6 miesięcy podstawowa dawka wynosi
50 mg fenbendazolu/kg masy ciała, należy ją podawać przez 3 kolejne dni.

Masa ciała – Dawkwowanie

• 2,5 kg: ½ tabletki dziennie, przez 3 kolejne dni
• 5 kg: 1 tabletka dziennie, przez 3 kolejne dni
• 7,5 kg: 1 ½ tabletki dziennie, przez 3 kolejne dni
• 10 kg: 2 tabletki dziennie, przez 3 kolejne dni

Do rutynowego leczenia dorosłych psów i kotów podstawowa dawka wynosi 100 mg fenbendazolu/kg
masy ciała w jednokrotnym podaniu.

Masa ciała – Dawkwowanie

• 2,5 kg: 1 tabletka
• 5 kg: 2 tabletki
• 7,5 kg: 3 tabletki
• 10 kg: 4 tabletki

Leczenie należy powtórzyć gdy wystąpi naturalna reinfestacja pasożytami wewnętrznymi.
Rutynowe profilaktyczne stosowanie u dorosłych zwierząt z niskim ryzykiem narażenia na infestację
zaleca się prowadzić 2 do 4 razy w roku.
Częstsze prowadzenie leczenia w odstępach 6 do 8 tygodni jest zalecane dla psów w kenelach.
Dawkę produktu należy wymieszać z pokarmem.
Niewykorzystane części podzielonej tabletki nie mogą być przechowywane i stosowane w
późniejszym terminie.

9. Zalecenia dla prawidłowego podania

Brak

10. Okres(-y) karencji

Nie dotyczy

11. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na
pudełku.

12. Specjalne ostrzeżenia

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:
Brak
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Brak
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Po stosowaniu produktu należy umyć ręce.
Ciąża: Może być stosowany w okresie ciąży.
Laktacja: Może być stosowany w okresie laktacji.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Nieznane
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
Nie są znane specyficzne objawy związane z przedawkowaniem.
Główne niezgodności farmaceutyczne: Nieznane

13. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pomogą one chronić środowisko.

14. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

15. Inne informacje

Wielkości opakowań:
Dwa blistry po 10 tabletek w tekturowym pudełku.