KENOSTART – 3 mg/g roztwór do kąpieli strzyków dla bydła (krowy mleczne)

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: CID LINES NV

Waterpoortstraat, 2

8900 IEPER

BELGIA

Tel: 32 57 21 78 77

Fax: 432 5721 78 79

Email: info@cidlines.com

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

KENOSTART 3 mg/g roztwór do kąpieli strzyków dla bydła (krowy mleczne)

Francja

KENODIP 3000

3 mg/g solution pour le trempage des trayons chez la vache laitière, lode

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI

Jod dostępny, 3 mg/g

4. WSKAZANIA

Dezynfekcja strzyków jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u krów.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na jod lub na którakolwiek substancję pomocniczą.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nieznane. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych nie opisanych w niniejszej etykiecie-ulotce należy poinformować o nich lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło (krowy mleczne)

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA

Niniejszy produkt jest preparatem gotowym do użycia, przeznaczonym do kąpieli strzyków. W aplikatorze powinno być co najmniej 5 ml preparatu. Produkt należy stosować bezpośrednio po udoju. Strzyki należy zanurzać w aplikatorze z preparatem do ok. 2/3 ich długości. Zawartość aplikatora należy uzupełniać w miarę potrzeby. Po zakończeniu stosowania aplikator należy opróżnić i umyć. Produkt należy stosować po udoju do dwóch razy dziennie.

9. OKRES KARANCJI

Tkanki jadalne: Zero dni

Mleko: Zero dni.

10. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w szczelnie zamkniętym oryginalnym pojemniku w pozycji stojącej. Chronić przed mrozem. W przypadku zamarznięcia produkt należy rozmrozić w ciepłym miejscu i wstrząsnąć dobrze przed użyciem. Chronić przed światłem. Nie używać po upływie daty ważności podanej na etykiecie. Okres ważności preparatu po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.

11. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Może być stosowany w czasie ciąży i laktacji. Nie mieszać z innymi substancjami chemicznymi. Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie występuje istotne wchłanianie. Generalnie, nie zaleca się mieszania tego produktu z innymi substancjami chemicznymi. Nie należy mieszać tego produktu leczniczego weterynaryjnego z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt: Wyłącznie dla zwierząt. Wyłącznie do stosowania zewnętrznego. W przypadku uszkodzonej skóry strzyków stosowanie produktu może opóźnić proces gojenia. Zaleca się przerwanie stosowania produktu do czasu zagojenia się skóry strzyków.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom: Chronić oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyć czystą, bieżącą wodą i zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku połknięcia produktu należy wypić dużą ilość wody i niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską. Nie przechowywać razem z środkami spożywczymi i pokarmem dla zwierząt. Należy umyć ręce po użyciu. Jod posiada właściwości alergizujące. Osoby o znanej nadwrażliwości na jod powinny unikać kontaktu z produktem.

12. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY UNIESZKODLIWANIU NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADÓW, JEŚLI SĄ WYMAGANE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami. Kenostart nie powinien przedostawać się do cieków wodnych, ponieważ może być niebezpieczny dla ryb i innych zwierząt wodnych.

13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETO-ULOTKI

25/10/2006

14. INNE INFORMACJE

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: Roztwór do kąpieli strzyków. Lepki, ciemnobrazowy roztwór.

DROGA PODANIA: Podanie na strzyki.

WIELKOŚĆ OPAKOWANIA: 11, 51, 101, 201, 231, 601, 2001. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

TERMIN WAŻNOŚCI SERII: Termin ważności (EXP):

NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU:

NUMER SERII: Numer serii (Lot):

WARUNKI I OGRANICZENIA DOTYCZĄCE OBROTU I STOSOWANIA: Wydawany z przepisu lekarza – Rp. Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.