Ulotka informacyjna – Fuchsoral, zawiesina doustna dla lisów rudych

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy

Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o., ul. Okrzei 1A, 03-715 Warszawa, Polska

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH, An der Wiek 7, 17493 Greifswald — Insel Riems, Niemcy

2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Fuchsoral, zawiesina doustna dla lisów rudych

3. Zawartość substancji czynnej (-ch) linnych substancji

Jedna dawka szczepionki zawiera:

Substancja czynna: Atenuowany szczep SAD B 19 wirusa wścieklizny nie mniej niż 10^4.9 FFU/ml i nie więcej niż 10^7.4 FFU/ml

4. Wskazania lecznicze

Czynne uodparnianie lisów rudych przeciw wściekliźnie w celu zapobiegania zakażeniu oraz śmiertelności. Odporność powstaje po co najmniej 21 dniach po szczepieniu i zwykle utrzymuje się przez 12 miesięcy. Do stosowania w programach zwalczania wścieklizny pod nadzorem odpowiednich instytucji państwowych.

5. Przeciwwskazania

Nie stosować do szczepienia zwierząt domowych.

6. Działania niepożądane

Nie stwierdzono. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.sov.pl (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7. Docelowe gatunki zwierząt

Lis rudy

8. Dawowanie dla każdego gatunku, droga (-d) i sposób podania

Produkt jest przeznaczony do stosowania pod nadzorem odpowiednich organów państwowych. Akcje zwalczania wścieklizny przez wykładanie przynęt należy przeprowadzać dwa razy w roku, na wiosnę i na jesieni, na obszarze nie mniejszym niż 5000 km². W zależności od sytuacji epidemiologicznej oraz zagęszczenia populacji lisów, szczepionkę należy wykładać w ilości od 18 do 30 przynęt na obszar o powierzchni 1 km². W regionach o większym zagęszczeniu populacji lisów może być niezbędne zwiększenie liczby wykładanej szczepionki.

9. Zalecenia dla prawidłowego podania

Akcje wykładania szczepionki przez rozrzucanie z samolotu lub helikoptera zaleca się przeprowadzać na otwartych, mało zamieszkałych terenach, natomiast na obszarach gęsto zaludnionych, szczepionkę należy wykładać ręcznie. Szczepienia przeciw wściekliźnie lisów rudych powinny być prowadzone w kolejnych latach co najmniej przez okres dwóch lat po ostatnim odnotowanym w regionie przypadku wścieklizny. Ochronę terenów uwolnionych od wścieklizny zapewnia utworzenie strefy ochronnej lub wykładanie przynęt w ściśle określonych obszarach. Strefa ochronna musi być rozszerzona do 50 km od miejsca ostatniego odnotowanego przypadku wścieklizny. W przypadku występowania naturalnych barier strefę ochronną można ograniczyć do 20 km. Akcje wykładania szczepionki muszą być wykonywane przez fachowy personel posiadający uprawnienia wydane przez odpowiednie instytucje nadzorujące. Przynęty ze szczepionką powinny być wykładane niezwłocznie po odmrożeniu.

10. Okres karencji

Nie dotyczy.

11. Szczególne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze -20°C. Przynęty powinny być wykładane natychmiast po rozmrożeniu. Przed użyciem wyjątkowo można przechowywać rozmrożoną szczepionkę przez 5 dni w temp. 2-8°C. Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

12. Specjalne ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt: Psy i koty konkurują o przynęty, dlatego też po wyłożeniu szczepionki należy te zwierzęta przetrzymywać w zamknięciu. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Żywa szczepionka przeciw wściekliźnie. W trakcie wykładania przynęt stosować rękawice jednorazowe. Należy zachować ostrożność przy obchodzeniu się z przynętą, aby nieumyślnie jej nie uszkodzić. Nie dotykać przynęty gołymi rękami, gdyż może to negatywnie wpływać na przyjęcie przynęt przez lisy. W przypadku kontaktu ze szczepionką należy niezwłocznie powiadomić lekarza, który w razie potrzeby może podjąć decyzję o poekspozycyjnym szczepieniu ochronnym zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia. W razie zetknięcia się szczepionki z błonami śluzowymi człowieka należy je dokładnie przepłukać wodą i bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza. W razie zetknięcia się szczepionki ze skórą narażoną partie należy umyć dużą ilością wody z mydłem.

13. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezżytku produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Nadmiar przynęt może zostać zwrócony do dyspozycji wytwórcy. Pozostałości unieszkodliwić poprzez gotowanie, spalenie lub zanurzenie w odpowiednim środku dezynfekcyjnym zatwierdzonym przez właściwe władze.

14. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

03/2021

15. Inne informacje

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostępne opakowania: Blister wytłaczany z folii PCV, pokryty folią aluminiową, zawierający 1,5 ml szczepionki. Pudełko tekturowe zawiera po 800 sztuk przynęt: 40×20 dawek, 4×200 dawek lub 1×800 dawek. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.