Wróć do wszystkich ulotek

Ulotka informacyjna leku Bleomedac 15000 IU

Wstęp

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed podaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści

1. Co to jest lek Bleomedac i w jakim celu się go stosuje

Lek zawiera siarczan bleomycyny. Substancja ta należy do grupy leków cytostatycznych. Leki te są lekami przeciwnowotworowymi czasami nazywanymi chemioterapeutykami. Atakują komórki rakowe i zapobiegają ich podziałowi.

Lek Bleomedac stosuje się zwykle w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi bądź radioterapią. Jest on stosowany w leczeniu:

  • Nowotworów głowy i szyi, szyjki macicy oraz zewnętrznych narządów płciowych
  • Choroby Hodgkina i chłoniaków nieziarniczych (nowotwory gruczołów limfatycznych)
  • Raka jąder
  • Nagromadzenia płynu w płucach spowodowanego nowotworem

2. Informacje ważne przed podaniem leku Bleomedac

Kiedy nie podawać leku Bleomedac

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na bleomycynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • Jeśli pacjent ma zapalenie płuc lub inne problemy z płucami.
  • Jeśli u pacjenta wystąpiło już uszkodzenie płuc, które było (lub mogło być) wywołane podaniem bleomycyny.
  • Jeśli u pacjenta rozpoznano zespół ataksja-teleangiektazja.
  • Jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem podawania leku Bleomedac należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować szczególną ostrożność podając lek Bleomedac:

  • Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
  • Jeśli pacjent ma chorobę płuc.
  • Jeśli pacjent poddawany był w przeszłości radioterapii w obrębie płuc.
  • Jeśli pacjent stosuje tlen.
  • Jeśli pacjent jest w wieku powyżej 60 lat.

3. Jak podawać lek Bleomedac

Ten lek należy zawsze podawać zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawka zależna jest od wskazania terapeutycznego, wieku, czynności nerek i skojarzenia z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Lekarz ustali dawkę bleomycyny, długość trwania leczenia oraz liczbę zabiegów leczniczych.

Objawy, które mogą wystąpić, jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Bleomedac to: obniżone ciśnienie krwi, gorączka, przyspieszone bicie serca i wstrząs.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:

  • Kaszel,
  • Brak tchu,
  • Trzeszczący lub strzelający odgłos podczas oddychania.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)

  • Zapalenie płuc.
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
  • Nudności, wymioty, utrata apetytu, utrata masy ciała.
  • Wysypka, swędzenie oraz zgrubienie skóry.

5. Jak przechowywać lek Bleomedac

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w lodówce, w temperaturze 2°C–8°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Substancją czynną leku jest siarczan bleomycyny. Lek nie zawiera żadnych innych składników.

Jedna fiolka o pojemności 10 ml zawiera 15 000 j.m. (wg Farmakopei Europejskiej) bleomycyny.

Bleomedac to proszek koloru od białego do żółtawo-białego.

Substancje czynne występujące w leku Bleomedac:

Zobacz też: