Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta – Meditonsin, krople doustne, roztwór
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
1. CO TO JEST LEK MEDITONSIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MEDITONSIN jest lekiem homeopatycznym ze wskazaniami leczniczymi. Stosuje się go pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MEDITONSIN
Kiedy nie stosować leku MEDITONSIN:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- w przypadku uzależnienia od alkoholu
- u dzieci poniżej 12 lat
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi wynikającemu ze spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palenia papierosów.
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Lek MEDITONSIN a inne leki
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Ciąża i karmienie piersią
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w tych okresach.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Zachować ostrożność w razie stosowania na krótko przed prowadzeniem pojazdu, z uwagi na zawartość alkoholu 6% (V/V).
3. JAK STOSOWAĆ LEK MEDITONSIN
Lek MEDITONSIN należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej lek należy przyjmować w podany poniżej sposób:
Dawkowanie:
Zażywać bez rozcieńczania, przetrzymując chwilę w ustach przed połknięciem.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 5-10 kropli.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej stosuje się przez okres do 1 tygodnia. Należy skontaktować się z lekarzem przy przedłużaniu się dolegliwości, w przypadku zaostrzenia się objawów lub pojawieniu się nowych objawów.
W przypadku wrażenia, że działanie leku MEDITONSIN jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MEDITONSIN
W razie przedawkowania mogą wystąpić: mdłości, wymioty lub biegunka. W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku MEDITONSIN
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić nadmierne wydzielanie śliny. W takim wypadku należy zaprzestać stosowania leku.
Uwaga: podobnie, jak w przypadku stosowania innych leków homeopatycznych na początku może wystąpić przejściowe nasilenie objawów choroby. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku oraz skonsultować się z lekarzem.
Jeśli wystąpią inne niż wymienione powyżej działania niepożądane należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK MEDITONSIN
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych wymagań. Po otwarciu zawartość butelki zużyć w ciągu 6 miesięcy. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
Co zawiera lek MEDITONSIN
Substancjami czynnymi leku są: Aconitinum D5 1g, Atropinum sulfuricum D5 5g, Hydrargyrum bicyanatum D8 4g. Pozostałe składniki to: glicerol, etanol.
Jak wygląda lek MEDITONSIN i co zawiera opakowanie
Lek MEDITONSIN to krople doustne, roztwór w butelce szklanej z kroplomierzem w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: 35 g i 70 g.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, Niemcy.
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
