Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Omnipaque, 518 mg/ml (240 mg I/ml), roztwór do wstrzykiwań
Omnipaque, 647 mg/ml (300 mg I/ml), roztwór do wstrzykiwań
Omnipaque, 755 mg/ml (350 mg I/ml), roztwór do wstrzykiwań
Iohexolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Omnipaque i w jakim celu się go stosuje
Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Radiologiczny środek kontrastujący do podawania u dorosłych pacjentów oraz dzieci w następujących zabiegach diagnostycznych: kardioangiografii, arteriografii, urografii, flebografii, tomografii komputerowej (u dorosłych).
Po podaniu podpajęczynówkowym jest stosowany w mielografii lędźwiowej, piersiowej, szyjnej oraz tomografii komputerowej zbiorników podstawy mózgu.
Lek jest również stosowany w artrografii, wstecznej endoskopowej pankreatografii (ERP), wstecznej endoskopowej cholangiopankreatografii (ERCP), herniografii, histerosalpingografii, sialografii oraz badaniach przewodu pokarmowego.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Omnipaque
Kiedy nie stosować leku Omnipaque:
- jeśli pacjent ma uczulenie na joheksol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma ciężką nadczynność tarczycy przebiegającą z widocznymi objawami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Omnipaque należy omówić to z lekarzem.
W trakcie lub krótko po zakończeniu procedury obrazowania może wystąpić krótkotrwałe zaburzenie czynności mózgu, zwane encefalopatią. Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z objawów związanych z tą chorobą, opisanych w punkcie 4, należy natychmiast powiadomić lekarza.
Ogólne ostrzeżenia dotyczące stosowania wszystkich niejonowych środków kontrastujących
Reakcje nadwrażliwości…
3. Jak stosować lek Omnipaque
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie może różnić się w zależności od typu badania, wieku, masy ciała, pojemności minutowej serca, stanu ogólnego pacjenta oraz techniki podania. Zazwyczaj stosuje się takie same stężenia oraz objętości jodu jak przy użyciu innych jodowych środków kontrastujących, będących w powszechnym użyciu. Przed podaniem produktu oraz po jego zakończeniu należy zapewnić właściwe nawodnienie pacjenta.
Podanie dożylne
| Wskazanie | Zalecane stężenie | Zalecana objętość | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Urografia | 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | 40 – 80 ml | W pojedynczych przypadkach można przekroczyć objętość 80 ml |
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ogólne (dotyczą wszystkich jodowych środków kontrastujących)
Poniżej podano prawdopodobne, ogólne działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie badań radiograficznych…
5. Jak przechowywać lek Omnipaque
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30C. Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Lek, zarówno w butelkach szklanych, jak i polipropylenowych może być przechowywany w cieplarce w temperaturze 37C przez 1 miesiąc.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Omnipaque: Substancją czynną leku jest joheksol.
Substancja czynna Dawka: Zawartość w 1 ml…
