Sugammadex Juta, 100 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań

Sugammadexum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed podaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwróc

Jodek Potasu TZF należy zażywać wyłącznie w razie ryzyka narażenia na promieniowanie jądrowe. Lek Jodek Potasu TZF zawiera potasu jodek, który w przypadku przyjęcia właściwej dawki nasyca tarczycę jodem i, blokując wychwyt radioaktywnych izotopów jodu, zapobiega rakowi tarczycy.

Należy uważnie zapoznać się z t

Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.

Spis treści

Dalbavancin Accord, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji

Dalbavancinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy odpowiedzialnego za zwolnienie serii, jeśli jest inny

Podmiot odpowiedzialny:
Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Business Service Group
7A Durands Court
45 Parnell Street
Waterford X91 P381
Irlandia

Spis treści ulotki

Spis treści

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Migromin, 250 mg + 250 mg + 65 mg, tabletki powlekane

Acidum acetylsalicylicum + Paracetamolum + Coffeinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub

Pyralgina MAX, 1000 mg, tabletki powlekane
Metamizolum natricum monohydricum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Spis treści

Ceftriaxone Kalceks, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Ceftriaxone Kalceks, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Ceftriaxone Kalceks

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Letrozole Accord, 2,5 mg, tabletki powlekane

Letrozolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwróc

Alatic, 600 mg/24 ml, roztwór do wstrzykiwań

Acidum thiocticum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy

PARAMIG Fast Junior, 250 mg, granulat w saszetce

Paracetamolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Na

PARAMIG Fast, 500 mg, granulat w saszetce

Paracetamolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Należy zachowa

Ganciclovir Delfarma, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ganciclovirum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razi

Sinumedin Tabs

650 mg + 10 mg + 4 mg, tabletki powlekane

Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Chlorphenamini maleas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta

Abiraterone Olainfarm, 250 mg, tabletki

abirateronu octan

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek t

Octenidini APC Instytut, 1 mg/mL, roztwór do stosowania w jamie ustnej

Octenidini dihydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub wedł

Octenidini APC Pharmlog, 1 mg/mL, roztwór do stosowania w jamie ustnej

Octenidini dihydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub wedł

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY

Podmiot odpowiedzialny:

DOMES PHARMA
3 Rue André Citroën
63430 Pont-du-Château
FRANCJA

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

PHARMASTER+
Z.I. de Krafft
67150 ERSTEIN
FRANCJA

1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

Protivity liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła

2. Skład

Każda dawka 2 ml zawiera:

Substancja czynna:

Liofilizat: Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 10⁷ do 15,50 x 10⁷ CFU*

* Jednostki tworzące kolonie.

Substanc

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Bimeda Animal Health Limited
Unit 2/3/4 Airton Close
Tallaght
Dublin 24
Irlandia

2. NAZWA PRODUKT

Wstęp

ANEKS III

A. Oznakowanie opakowań

Informacje zamieszczane na opakowaniu zewnętrznym

• Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego: Mendotizer, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
• Zawartość substancji czynnych: Menbuton: 100 mg/ml
• Wielkość opakowania: 100 ml
• Docelowe gatunki zwierz

Polcylin

50 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego

100 mg/mL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

250 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego

Phenoxymethylpenicillinum kalicum

Wprowadzenie

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zaw

Protrivagin, kapsułki dopochwowe, twarde, 100 000 000 CFU

Lactobacillus plantarum P 17630

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceu

1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

Detomidyny chlorowodorek 10,0 mg (co odpowiada 8,36 mg detomidyny)

Substancje pomocnicze: Metylu parahydroksybenzoesan (E218) 1,0 mg

Roztwór przezroczysty, bezbarwny.

4. Wskazania lecznicze

• Leczenie ran, podkuwania koni i zmiany opatrunków;
• Drobne zabiegi operacyjne, takie jak kastracja i

Wstęp

ANEKS III

OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA INFORMACYJNA

Nawigacja

• 1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

• 2. Skład

• 3. Docelowe gatunki zwierząt

• 4. Wskazania lecznicze

• 5. Przeciwwskazania

• 6. Specjalne ostrzeżenia

• 7

Spis treści

1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

Belaflor 200 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla kur i świń

2. Skład

Każdy ml roztworu zawiera:

Substancja czynna: Florfenikol 200 mg

Klarowny, lekko żółtawy roztwór.

3. Docelowe gatunki zwierząt

Kury (brojlery, młode kury rzeźne), świnie

1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

Lamoxsan 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń

2. Skład

Każdy ml zawiesiny zawiera:

Substancja czynna: Amoksycylina 150 mg (co odpowiada 172,2 mg/ml amoksycyliny trójwodnej)

Substancje pomocnicze:

• Krzemionka koloidalna bezwodna
• Sorbit

Spis treści

1. Wstęp

Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego: Moxodex LA 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła

2. Skład

Każdy ml zawiera:

• Moksydektyna: 100 mg
• Alkohol benzylowy: 70 mg
• Butylohydroksytoluen (E321): nie więcej niż 0,6 mg

Klarowny, żółty roztwór do wstrzykiwań, bez wido

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Bonjesta, 20 mg + 20 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu doksylaminy wodorobursztynian + pirydoksyny chlorowodorek

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

1. Wstęp

Ulotka informacyjna dotycząca weterynaryjnego produktu leczniczego Xylamidor 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, psów i kotów.

2. Spis treści

Mometazon Doppelherz, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina

Mometasoni furoas

Do stosowania u dorosłych

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie przeczytać ulotkę oraz zapoznać się z materiałami edukacyjnymi. Informacje te są dostępne po zeskanowaniu smartfonem kodu QR na opakowaniu zewnętrznym oraz na stronie internetowej:

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlandia

2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Dorimec 5 mg/ml roztwór do polewan

Wstęp

ULOTKA INFORMACYJNA

1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

AviPro IB – ND C131 Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia dla kur

2. Skład

Substancje czynne:

Każda dawka zawiera:

• żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli,

1. Wprowadzenie

Okrągła butelka HDPE 1 L, Kanister HDPE 5 L

2. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

Fludosol 200 mg/ml, zawiesina do podania w wodzie do picia dla kur i świń

3. Skład

Substancja czynna: Flubendazol 200 mg/ml

Substancje pomocnicze: Metylu parahydroksybenzoesan (E218) 0,8 mg/ml, Propylu parahyd

1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego

Kelamoxil LA 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń

2. Skład

Każdy ml zawiera:

Substancja czynna: Amoksycylina 150 mg (co odpowiada 172,2 mg amoksycyliny trójwodnej)

Substancje pomocnicze:

• Krzemionka koloidalna bezwodna
• Sorbitanu o

Spis treści