Wróć do wszystkich ulotek

Informacja dla pacjenta – Methofill SD

Wstęp

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce (patrz punkt 4).

Spis treści

1. Co to jest lek Methofill SD i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Methofill SD jest metotreksat.

Metotreksat jest substancją charakteryzującą się poniższymi właściwościami:

  • Hamuje wzrost niektórych komórek szybko dzielących się
  • Zmniejsza aktywność układu immunologicznego (mechanizmy obronne organizmu)
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne

Wskazania do stosowania leku Methofill SD:

  • Reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych (RZS) to przewlekła choroba przebiegająca z zapaleniem błon wyściełających stawy.
  • Wielostawowa postać ciężkiego, czynnego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, jeśli leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) okazało się nieskuteczne.
  • Ciężkie łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych.
  • Ciężka postać łuszczycy oporna na inne metody leczenia.
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna u dorosłych.

Lek Methofill SD modyfikuje i spowalnia postęp choroby.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Methofill SD

Kiedy nie stosować leku Methofill SD

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na metotreksat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub nerek lub krwi.
  • Jeśli pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu.
  • Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zakażenie, np. gruźlicę, zakażenie HIV lub inne zespoły niedoboru odporności.
  • Jeśli u pacjenta stwierdzono owrzodzenia w jamie ustnej, żołądku lub jelitach.
  • Jeśli pacjent w tym samym czasie otrzymuje szczepionkę zawierającą żywe drobnoustroje.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Methofill SD należy omówić z lekarzem lub farmaceutą:

  • Jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku, jest osłabiony lub w złym stanie ogólnym.
  • Jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby.
  • Jeśli u pacjenta rozpoznano odwodnienie.

Podczas leczenia metotreksatem notowano przypadki ostrego krwawienia z płuc u pacjentów z zasadniczą chorobą reumatologiczną. Jeśli u pacjenta wystąpi krwioplucie, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania leku Methofill SD:

Metotreksat na pewien czas zaburza wytwarzanie plemników i komórek jajowych; w większości przypadków działanie to ustępuje. Metotreksat może spowodować poronienie i ciężkie wady wrodzone. Pacjentka powinna unikać zajścia w ciążę w czasie przyjmowania metotreksatu i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

3. Jak stosować lek Methofill SD

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz podejmuje decyzję dotyczącą dawkowania, które dostosowane jest indywidualnie do pacjenta. Efekty leczenia są zazwyczaj widoczne dopiero po upływie 4 – 8 tygodni.

Lek Methofill SD jest podawany podskórnie (pod skórę) przez lekarza lub fachowy personel medyczny, lub pod ich nadzorem jedynie raz w tygodniu.

Ważne ostrzeżenie dotyczące dawkowania leku Methofill SD (metotreksat): W leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów, łuszczycy oraz choroby Leśniowskiego-Crohna lek Methofill SD należy stosować wyłącznie raz w tygodniu.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych zależy od wielkości dawki i częstości podawania leku.

Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek następujące objawy, gdyż mogą one wskazywać na ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane:

  • Uporczywy, nieproduktywny suchy kaszel, duszność i gorączka.
  • Objawy uszkodzenia wątroby takie jak zażółcenie skóry i białkówek oczu.
  • Objawy uczulenia takie jak wysypka skórna.
  • Objawy uszkodzenia nerek.
  • Objawy zakażenia.
  • Objawy neurologiczne.

Poniżej znajdują się inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:

  • Bardzo często: zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, nudności, utrata apetytu, ból brzucha.
  • Często: owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wysypka, zmęczenie.
  • Niezbyt często: zapalenie gardła, zapalenie jelit, wymioty.
  • Rzadko: zapalenie dziąseł, nasilona pigmentacja skóry.
  • Bardzo rzadko: ostre toksyczne rozdęcie jelita grubego.

5. Jak przechowywać lek Methofill SD

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Methofill SD: substancją czynną jest metotreksat.

Jak wygląda lek Methofill SD i co zawiera opakowanie: lek we wstrzykiwaczu ma postać przejrzystego, żółtego do brązowego roztworu.

Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Substancje czynne występujące w leku Methofill SD:

Zobacz też: