Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Amsidyl, 75 mg/1,5 ml, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Amsacrinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Amsidyl i w jakim celu się go stosuje

Lek Amsidyl należy do grupy leków zwanych cytostatykami (są to leki stosowane w leczeniu nowotworów złośliwych). Jest on stosowany w leczeniu ostrej białaczki szpikowej, w skrócie (z języka angielskiego) AML. AML to rodzaj nowotworu złośliwego krwi i szpiku kostnego. Lek Amsidyl stosuje się u osób dorosłych, u których nie uzyskano reakcji na inne leczenie lub w przypadku nawrotu choroby.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amsidyl

Kiedy nie stosować leku Amsidyl:

• jeśli u pacjenta występuje uczulenie na amsakrynę, pochodne akrydyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku Amsidyl (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli pacjent już otrzymuje (lub otrzymywał ostatnio) inne leczenie z powodu nowotworu złośliwego
• u kobiet karmiących piersią.

Przed zastosowaniem leku pacjent musi poinformować lekarza, jeżeli którakolwiek z powyższych okoliczności jego dotyczy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed otrzymaniem leku Amsidyl należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Lekarz zastosuje specjalne środki ostrożności, jeżeli którakolwiek z poniższych okoliczności dotyczy pacjenta.

• U pacjenta stwierdzono kiedykolwiek chorobę nerek lub wątroby
• U pacjenta stwierdza się jakiekolwiek schorzenia serca
• U pacjenta stwierdzono za małe stężenie potasu we krwi
• Pacjent choruje na porfirię.

Przed zastosowaniem leku pacjent musi poinformować lekarza, jeżeli którakolwiek z powyższych okoliczności jego dotyczy.

Dzieci i młodzież

Lek Amsidyl przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych. Nie należy stosować leku Amsidyl u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Regularne badania

Lekarz prowadzący pacjenta będzie wykonywał systematyczne badania medyczne, np. badania krwi w celu sprawdzenia morfologii krwi, czynności nerek i wątroby, jak również badania serca.

Lek Amsidyl a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Wiele leków może oddziaływać z lekiem Amsidyl, który może znacząco zmieniać ich działanie.

• Szczepionki przeciw grypie i przeciw pneumokokom
• Żywe szczepionki
• Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów złośliwych
• Metotreksat stosowany w leczeniu np. nowotworów złośliwych lub reumatoidalnego zapalenia stawów

Jeżeli pacjent już przyjmuje którykolwiek z tych leków, musi to zgłosić lekarzowi przed przyjęciem leku Amsidyl.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lek ten może być stosowany w okresie ciąży wyłącznie w przypadku, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Korzyści z zastosowania leku muszą przewyższać ryzyko dla nienarodzonego dziecka.

Środki ostrożności dla mężczyzn i kobiet dotyczące zapobiegania ciąży

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez okres 3 miesięcy po leczeniu. Mężczyźni muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez okres 6 miesięcy po leczeniu.

Karmienie piersią

Nie wolno karmić piersią podczas leczenie lekiem Amsidyl.

Płodność

Istnieją dowody sugerujące, że amsakryna ma negatywny wpływ na płodność kobiet. Pewne dane sugerują odwracalny negatywny wpływ na płodność mężczyzn.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Wpływ leku Amsidyl na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest mało prawdopodobny. Niemniej w przypadku wystąpienia po wykonaniu infuzji takich działań niepożądanych jak ból głowy i zawroty głowy, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować lek Amsidyl

Typowo, lek Amsidyl będzie podawany w szpitalu przez lekarza lub pielęgniarkę doświadczonych w stosowaniu cytostatyków. Lek Amsidyl będzie powoli podawany w postaci infuzji do żyły w ciągu 1 do 2 godzin. Dawka zostanie obliczona przez lekarza w odniesieniu do wieku i pola powierzchni ciała pacjenta (zwykle 300-650 mg na metr kwadratowy w okresie leczniczym).

Leczenie początkowe

Pacjent otrzyma jedną infuzję na dobę, przez 3-7 dni.

Kontynuacja leczenia

Po tym wstępnym okresie leczenia, kolejne dawki będą podawane w zależności od liczby krwinek pacjenta. Jeżeli lek Amsidyl spowoduje nadmierne zmniejszenie liczby krwinek pacjenta, konieczne może być przetoczenie krwi pacjentowi przez lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego produktu leczniczego należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amsidyl

Ponieważ infuzja leku będzie przeprowadzana pod nadzorem lekarza, podanie większej dawki leku, niż to konieczne, jest mało prawdopodobne. Niemniej, w razie jakichkolwiek wątpliwości co do dawki leku, pacjent powinien omówić tę kwestię z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Wszystkie leki mogą powodować odczyny uczuleniowe, przy czym ciężkie odczyny uczuleniowe występują rzadko. Każdy nagły przypadek świszczącego oddechu, trudności w oddychaniu, obrzęku powiek, twarzy lub ust, wysypki lub świądu (zwłaszcza obejmujących całe ciało) należy natychmiast zgłosić lekarzowi.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)

• Niewielkie krwawienie ze skóry i błon śluzowych
• Biegunka, bóle brzucha
• Niskie ciśnienie tętnicze
• Ból i obrzęk w miejscu podania z powodu zapalenia naczynia krwionośnego
• Zwiększenie wartości parametrów czynności wątroby
• Stan zapalny w jamie ustnej
• Nudności, wymioty.

Często (mogą występować z częstością do 1 na 10 osób)

• Duże zmniejszenie liczby krwinek, co może powodować osłabienie, występowanie siniaków lub krwawienia oraz zwiększać ryzyko zakażeń
• Krwawienie
• Ciężkie zaburzenia czynności serca (np. niewydolność serca powodująca duszność), nieregularne bicie serca
• Drgawki
• Zapalenie wątroby, żółtaczka (która powoduje zżółknięcie skóry i białkówek oczu), zaburzenie czynności wątroby
• Krew w moczu
• Łuszczenie skóry, zapalenie skóry
• Zakażenie
• Gorączka
• Duszność
• Małe stężenia potasu, co może powodować osłabienie mięśni, mimowolne skurcze mięśni lub zaburzenia rytmu serca
• Wahania nastroju
• Wypadanie włosów
• Pokrzywka, wysypka
• Podrażnienie w miejscu podania.

Rzadko (mogą występować z częstością do 1 na 1 000 osób)

• Inne ciężkie zaburzenia czynności serca (np. zagrażające życiu nieregularne bicie serca, szybkie bicie serca, wolne bicie serca, zmiany w zapisie EKG)
• Niedokrwistość, czyli zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, co może powodować bladość skóry, osłabienie lub duszność
• Duże zmniejszenie liczby krwinek białych, co zwiększa ryzyko zakażeń
• Ciężkie odczyny uczuleniowe, obrzęki z powodu nadmiaru płynów w organizmie, nadwrażliwość
• Zaburzenie czynności nerek (np. brak moczu, niewydolność nerek)
• Zmniejszenie masy ciała, zwiększenie masy ciała
• Letarg (skrajne zmęczenie lub senność), splątanie
• Bóle głowy, zawroty głowy
• Osłabienie czucia
• Zaburzenia nerwów, które mogą powodować osłabienie, mrowienie lub drętwienie
• Zaburzenia widzenia
• Białko w moczu
• Nieprawidłowe wyniki badań parametrów czynności wątroby i nerek

Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Duże stężenia kwasu moczowego we krwi

Powyższy wykaz możliwych działań niepożądanych może niepokoić pacjenta, ale należy pamiętać, że ostra białaczka to ciężka choroba, wymagająca agresywnego leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Amsidyl

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na pudełku po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Amsidyl

Substancją czynną jest amsakryna. Każdy mililitr koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 50 mg amsakryny. Każda fiolka zawiera 75 mg amsakryny.

Pozostałe składniki to: dimetyloacetamid, kwas (S)-mlekowy i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Amsidyl i co zawiera opakowanie

Lek Amsidyl dostarczany jest w zestawach obejmujących jedną bezbarwną szklaną fiolkę zawierającą koncentrat i jedną bezbarwną szklaną fiolkę zawierającą rozpuszczalnik. Fiolka z koncentratem zawiera substancję czynną amsakrynę i dimetyloacetamid w objętości 1,5 ml przezroczystego płynu w kolorze jasnopomarańczowym lub czerwonym. Fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera 13,5 ml roztworu kwasu (S)-mlekowego w wodzie do wstrzykiwań w postaci przezroczystego roztworu.

Wielkość opakowania

1 x 6 fiolek z koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji i 6 fiolek z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do infuzji.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Eurocept International BV, Trapgans 5, 1244 RL Ankeveen, Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: