Ulotka informacyjna dla Cloprostenol Veyx forte 0,250

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Veyx-Pharma GmbH
Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn
Niemcy

2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Cloprostenol Veyx forte 0,250

Kloprostenol

3. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej i innych substancji

Produkt ten jest klarownym roztworem.

Substancja czynna: Kloprostenol 0,250 mg/ml (co odpowiada 0,263 mg/ml sodu kloprostenolu)

Substancja pomocnicza: Chlorokrezol 1,0 mg/ml

4. Wskazania lecznicze

Zaplanowanie czasu rui i owulacji oraz indukcja rui w cichej rui, synchronizacja rui.

Indukcja rui w anestrus, torbiele jajników, poronienia do 150 dni.

Indukcja lub synchronizacja porodów od 114 dni.

5. Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku znanych przeciwwskazań do stosowania kloprostenolu.

Nie stosować w przypadku chorób układu pokarmowego.

6. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku wprowadzenia bakterii beztlenowych do miejsca iniekcji.

7. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Interakcje z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi mogą wpływać na syntezę endogennych prostaglandyn.

8. Sposób podania

Podanie dożylne lub domięśniowe.

9. Okres(y) karencji

Okres karencji wynosi 80 dni.

10. Specjalne warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

11. Inne informacje

Nie stosować po upływie terminu ważności.

12. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

Data zatwierdzenia: [data]