Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Walsartan Krka, 40 mg, tabletki powlekane

valsartanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Walsartan Krka i w jakim celu się go stosuje

Walsartan Krka należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować wysokie ciśnienie krwi. Angiotensyna II jest substancją obecną w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń, a co za tym idzie, podwyższenie ciśnienia krwi. Lek Walsartan Krka blokuje działanie angiotensyny II, co prowadzi do rozkurczenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia krwi.

Walsartan Krka, 40 mg, tabletki powlekane może być stosowany w leczeniu trzech różnych chorób:

• Leczenie wysokiego ciśnienia krwi u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat.
• Leczenie dorosłych pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego.
• Leczenie objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Walsartan Krka

Kiedy nie stosować leku Walsartan Krka

• jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• w przypadku ciężkiej choroby wątroby;
• po 3 miesiącu ciąży;
• jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Walsartan Krka należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma:

• chorobę wątroby;
• ciężką chorobę nerek;
• zwężenie tętnicy nerkowej;
• ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca;
• przyjmował inny lek, który mógł wywołać obrzęk naczynioruchowy.

3. Jak stosować lek Walsartan Krka

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do poniżej 18 lat) z wysokim ciśnieniem tętniczym: u dzieci o masie ciała mniejszej niż 35 kg, dawka walsartanu wynosi zazwyczaj 40 mg raz na dobę. U pacjentów o masie ciała 35 kg lub więcej, dawka początkowa wynosi zazwyczaj 80 mg walsartanu raz na dobę.

Dorośli pacjenci po niedawno przebytym zawale serca: zazwyczaj leczenie rozpoczyna się już 12 godzin po zawale serca, zwykle w małej dawce 20 mg dwa razy na dobę.

Niewydolność serca u dorosłych pacjentów: leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki 40 mg dwa razy na dobę.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:

• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła;
• trudności w oddychaniu lub przełykaniu;
• pokrzywka, świąd.

Inne działania niepożądane:

• zawroty głowy;
• niskie ciśnienie tętnicze;
• zaburzenia czynności nerek.

5. Jak przechowywać lek Walsartan Krka

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Walsartan Krka:

• Substancją czynną leku jest walsartan. Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg walsartanu.
• Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian w rdzeniu tabletki oraz hypromeloza 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce tabletki.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 20.05.2021