Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Spis treści
1. Informacje o leku Convival Chrono
Convival Chrono, 500 mg (Natrii valproas) Tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
Convival Chrono jest stosowany w leczeniu:
- napadów toniczno-klonicznych;
- napadów atonicznych;
- napadów nieświadomości;
- padaczki, w napadach częściowych;
- zespołu Lennoxa-Gastauta.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Convival Chrono
Kiedy nie stosować leku Convival Chrono
Leku Convival Chrono nie należy stosować:
- w przypadku nadwrażliwości na walproinian sodu lub którykolwiek składnik leku;
- w przypadku ostrego i przewlekłego zapalenia wątroby;
- u pacjentów z przebytym ciężkim zapaleniem wątroby;
- w przypadku porfirii;
- w przypadku jednoczesnego stosowania z meflochiną;
- jeśli u pacjenta występuje wada genetyczna powodująca zaburzenia mitochondrialne.
3. Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia i okresowo podczas pierwszych 6 miesięcy leczenia należy okresowo wykonywać laboratoryjne testy czynności wątroby.
W przypadku nagłego wystąpienia następujących objawów: osłabienie, brak apetytu, senność, nawracające wymioty i bóle brzucha, żółtaczka lub nawrotów napadów padaczkowych, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza.
4. Jak stosować lek Convival Chrono
Leczenie za pomocą leku Convival Chrono powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz specjalizujący się w leczeniu padaczki lub choroby afektywnej dwubiegunowej.
Lek Convival Chrono należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
5. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Convival Chrono może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić:
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, bóle brzucha, biegunka;
- zaburzenia układu nerwowego: uspokojenie, dezorientacja;
- rzadkie przypadki uszkodzenia wątroby;
- zaburzenia krwi i układu chłonnego;
- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej.
6. Jak przechowywać lek Convival Chrono
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Należy szczelnie zamknąć pojemnik po każdym użyciu.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7. Inne informacje
Substancją czynną leku jest sodu walproinian (Natrii valproas). Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 500 mg sodu walproinianu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: G.L. Pharma GmbH, Schloβplatz 1, A-8502 Lannach, Austria.
