Ulotka informacyjna – Cartrophen Vet 100mg/ml

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Arthropharm (Europe) Ltd

Adres: 50 Bedford Street, Belfast, BT2 7FW, Irlandia

Telefon: +353 I 841 5533

2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Cartrophen Vet 100mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów

3. Substancje czynne i inne substancje

1 ml produktu zawiera: Pentozanu polisiarczan sodowy 100 mg i alkohol benzylowy 0,01 ml

4. Wskazania lecznicze

Leczenie kulawizny i bólu w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów (osteoartrozy) u psów o dojrzalej budowie.

5. Przeciwwskazania

Nie stosować produktu w celu leczenia zapalenia stawów. Nie u psów z zaawansowanymi zaburzeniami nerek lub z objawami hematologicznymi, zaburzeniami krwi, lub z chorobami nowotworowymi. Nie stosować w okresie okołooperacyjnym. Nie u psów o niedojrzałej budowie szkieletu.

6. Działania niepożądane

Po zastosowaniu pentozanu polisiarczanu sodowego stwierdzano wymioty, biegunki i brak apetytu. Objawy te mogą być wynikiem zastosowania odpowiedniego leczenia objawowego. Podawanie produktu w zalecanych dawkach powoduje wydłużenie czasu tromboplastyny po aktywacji (aPTT) oraz czasu trombinowego (TT) u zdrowych psów do 24 godzin po podaniu produktu. Rzadko prowadzi to do objawów klinicznych, jednak zaleca się monitorowanie objawów utraty krwi.

7. Docelowe gatunki

Pies

8. Dawkowanie dla gatunku, droga i sposób podania

Dawkowanie: 3 mg pentozanu polisiarczanu sodowego/kg masy (co odpowiada 0,3 ml/10 kg masy) cztery razy, z 5-7 dniowym odstępem pomiędzy podaniami. Podanie: Aseptyczne podanie podskórne tylko 0,3 ml/10 kg masy. Lekarz weterynarii powinien dostosować dawkowanie do indywidualnego przypadku oraz odpowiedniego programu leczenia.

9. Zalecenia dla podania

Produktu nie należy podawać z innymi substancjami w tej samej strzykawce.

10. Okres karencji

Nie dotyczy

11. Szczególne warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Po pierwszym otwarciu opakowania niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny należy wyrzucić w wyznaczonym miejscu. Przechowywać w miejscu niewidocznym dla dzieci.

12. Specjalne ostrzeżenia

Efekt kliniczny widoczny dopiero po drugiej iniekcji w pierwszym cyklu leczenia. Produkt nie powinien być stosowany u suk w trakcie porodu. Nie stosować z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) oraz innymi antykoagulantami.

13. Specjalne przy unieszkodliwianiu produktu leczniczego lub odpadów

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwiać w sposób zgodny z przepisami.

14. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

09.12.2011

15. Informacje o opakowaniu

Wielodawkowe fiolki o 10 ml.