Informacja dla użytkownika: Plaster na odciski

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby pacjent mógł leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować Plaster na odciski ostrożnie i zgodnie z
informacją w ulotce.
Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie w razie potrzeby.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Spis treści ulotki:

1. CO TO JEST PLASTER NA ODCISKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lek Plaster na odciski zawiera substancję czynną kwas salicylowy. Kwas salicylowy stosowany
miejscowo na zrogowaciały naskórek zmiękcza go i rozpulchnia, przez co ułatwia jego złuszczenie.

Wskazania

Plaster na odciski jest wskazany do usuwania pojedynczych odcisków i modzeli.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PLASTER NA ODCISKI

Kiedy nie stosować leku Plaster na odciski

• w nadwrażliwości na kwas salicylowy lub którykolwiek składnik leku (może wystąpić wysypka,
  podrażnienie, skóry),
• u pacjentów z zaburzeniami krążenia,
• u pacjentów z cukrzycą,
• u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby,
• jeśli modzel, odcisk lub skóra w otoczeniu odciska jest uszkodzona, zmieniona zapalnie lub
  podrażniona.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Plaster na odciski

Należy przerwać leczenie i usunąć Plaster na odciski, jeśli wystąpi stan zapalny skóry, podrażnienie
lub uczulenie. Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk – nie należy stosować plastra na
niezmienioną zdrową skórę, ani na uszkodzoną skórę, gdyż kwas salicylowy wchłania się przez skórę i mogą
wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. Lek może powodować wystąpienie
podrażnienia skóry i wysypki. Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. Przechowywać w miejscu
niedostępnym dla dzieci.

Ciąża

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa
stosowania w okresie ciąży.

Karmienie piersią

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa
stosowania w okresie karmienia piersią.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
wydawane są bez recepty. Jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu złuszczającym, może spowodować
nadmierne złuszczanie się zdrowego naskórka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie zaburza zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku

Ze względu na zawartość lanoliny, lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry).

3. JAK STOSOWAĆ PLASTER NA ODCISKI

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Lek należy nakładać wyłącznie na odcisk lub modzel.
W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Najlepiej zastosować lek na noc. Przed użyciem plastra leczniczego należy namoczyć lub zwilżyć
zrogowaciałą skórę, a następnie ją osuszyć. Zdjąć folię ochronną i przyłożyć plaster leczniczy w ten
sposób, aby „kółko” przypadało dokładnie na odcisk. Następnie owinąć oba końce plastra leczniczego
dookoła palca. Po 2 dniach należy zmienić plaster leczniczy, a po 4 dniach usunąć zmiękczony,
zrogowaciały naskórek w ciepłej kąpieli solankowej lub mydlanej. W przypadkach uporczywych, terapię
można powtarzać co 48 godzin. Nie stosować dłużej niż przez 14 dni.

Dzieci

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

W przypadku zastosowania większej ilości leku niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku Plaster na odciski.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, Plaster na odciski może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Może wystąpić podrażnienie, uczulenie i stan zapalny skóry. Jeśli nasili się którykolwiek z
objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, tel. 22 49-21- 301, fax. 22 49-21- 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania
niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych
można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ PLASTER NA ODCISKI

Plaster na odciski należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Brak
szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Nie należy stosować leku po upływie
terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera Plaster na odciski

Substancją czynną leku jest kwas salicylowy. 1 g plastra leczniczego zawiera 400 mg kwasu salicylowego.
Inne składniki leku to: lanolina, wosk pszczeli biały, żywica Staybelite Ester 10, warstwa nośna: folia
PE 1000×0,120 mm, kółko z pianki PE.

Jak wygląda Plaster na odciski i co zawiera opakowanie

Lek ma postać plastra leczniczego.

Opakowanie:

Dostępne opakowania: 4 plastry w woreczku PE strunowym, 6 plastrów w woreczku PE strunowym,
dodatkowo w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

„Tolep” Sp. z o.o. ul. Parkowa 20, 64-552 Sędziny, tel. +48 61 867 64 21, fax. +48 61 867 64 24,
e-mail: tolep@tolep.pl

Wytwórca

„Tolep” Sp. z o.o. ul. Szamotulska 17, 61-081 Baranowo

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego: „Tolep” Sp. z o.o. ul. Parkowa 20, 64-552 Sędziny, Oddział plastra: ul.
Szamotulska 17, 62-081 Baranowo

Data aktualizacji ulotki: sierpień 2021