Ulotka informacyjna VETMINTH

1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy

VIRBAC S.A.
1 ere Avenue
2065 M L.I.D.
06516 Carros
Francja

2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

VETMINTH, (24 g + 3 g)/100 ml, pasta doustna dla psów i kotów

3. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych)

Niklozamid 24g
Oksybendazol 3g

4. Wskazania lecznicze

Zwalczanie inwazji pasożytów jelitowych u psów i kotów wywołanych przez Toxocara canis,
Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala oraz
tasiemce z rodzaju Taenia spp., Dipilidium caninum.

5. Przeciwwskazania

Brak

6. Działania niepożądane

Sporadycznie mogą występować nudności, wymioty lub biegunka.

W rzadkich przypadkach można zaobserwować letarg i objawy neurologiczne (takie jak
drżenie, ataksja, chwiejny chód).

Częstość występowania działań niepożądanych określa się zgodnie z następującą konwencją:

• bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazuje działanie(-a) niepożądane)
• często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100 leczonych zwierząt)
• niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 1000 leczonych zwierząt)
• rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 10 000 leczonych zwierząt)
• bardzo rzadko (mniej niż 1 zwierzę na 10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze
  przypadki).

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu
jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów
u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii,
podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony
internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7. Docelowe gatunki zwierząt

Pies, kot

8. Dawowanie i droga (-i) podania

Vetminth podaje się doustnie w dawce 1 ml/2 kg m.c., co odpowiada dawce 120 mg
niklozamidu/kg m.c oraz 15 mg oksybendazolu/kg m.c.

9. Zalecenia dla prawidłowego podania

Końcówkę tubostrzykawki należy wprowadzić do jamy ustnej i zdeponować lek na język.
Odmierzoną ilość leku można również podać po zmieszaniu z karmą.

10. Okres (-y) karencji

Nie dotyczy

11. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i transporcie

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego – 6 miesięcy.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

12. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności, jeżeli konieczne

Nie jeść, nie pić, nie palić podczas podawania produktu.
Po każdorazowym podaniu produktu należy dokładnie umyć ręce.
Należy unikać kontaktu produktu ze skórą lub błonami śluzowymi.
Po przypadkowym kontakcie produktu ze skórą lub błonami śluzowymi należy niezwłocznie
przemyć miejsce czystą wodą.
Po przypadkowym kontakcie produktu z błonami śluzowymi oka należy niezwłocznie
zwrócić się o poradę lekarską.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak drżenie,
ataksja, chwiejny chód.

13. Szczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania niezużytego produktu leczniczego
weterynaryjnego lub odpadów pochodzących z tego produktu, jeżeli ma to zastosowanie

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą
ochronę środowiska.

14. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

21.02.2023

15. Inne informacje

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego
należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy Virbac w Polsce:

Virbac Sp. z o.o.
ul. Puławska 314
02-819 Warszawa
tel. (22) 855 40 46
fax (22) 855 07 34
www.virbac.pl

Dostępne opakowania

Strzykawka z poliolefin zawierająca 5, 10, 25 ml preparatu, pakowana pojedynczo w pudełko
tekturowe.