Informacje zamieszczane na opakowaniach bezpośrednich

Spis treści

1. Nazwa produktu leczniczego

QUECOR 370 mg, tabletka

Quercus cortex

2. Zawartość substancji czynnej

Skład tabletki: kora dębu – 370 mg

3. Wykaz substancji pomocniczych

(brak informacji)

4. Postać farmaceutyczna i zawartość opakowania

30 tabletek

Kod EAN UCC: 5909990220922

60 tabletek

Kod EAN UCC: 5909991037611

90 tabletek

Kod EAN UCC: 5909991037628

5. Sposób i droga podania

Należy zapoznać się z treścią ulotki.

Podanie doustne.

6. Ostrzeżenie dotyczące przechowywania produktu leczniczego

W miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

7. Inne ostrzeżenia specjalne, jeśli konieczne

Jeśli objawy nie ustępują w czasie stosowania leku lub występują działania niepożądane, niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem.

8. Termin ważności

Termin ważn.: (brak informacji)

9. Warunki przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

10. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli właściwe

(brak informacji)

11. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego

LF Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.

ul. Lubichowska 176 b

83-200 Starogard Gd.

12. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Pozwolenie nr: 10376

13. Numer serii

Nr serii: (brak informacji)

14. Ogólna kategoria dostępności

Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

15. Instrukcja użycia

Wskazanie opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania.

16. Informacja podana systemem Braille’a

Quecor

17. Niepowtarzalny identyfikator – kod 2D

Nie dotyczy.

18. Niepowtarzalny identyfikator – dane czytelne dla człowieka

Nie dotyczy.

19. Inne – ulotka dla pacjenta (wewnętrzna część etykieto-ulotki)

QUECOR 370 mg tabletka

Quercus cortex

30 tabletek

60 tabletek

90 tabletek

Działanie: Garbniki zawarte w korze dębu wykazują działanie ściągające, co powoduje hamowanie biegunki.

Wskazania do stosowania: Tradycyjnie stosuje się w objawowym leczeniu łagodnych biegunek. Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Przeciwwskazania: Nie należy stosować, w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności: Jeżeli nie następuje poprawa, biegunka nawraca lub pojawia się krew w stolcu, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież: Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje: Lek może opóźniać wchłanianie innych równocześnie stosowanych leków. Dlatego lek ten powinien być przyjmowany przynajmniej na godzinę przed zastosowaniem lub po zastosowaniu innych leków.

Ciąża i karmienie piersią: Z powodu braku wystarczających danych, nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży lub laktacji.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: Nieznany.

Dawkowanie, sposób stosowania i droga podania: Droga podania: doustna. Dawkowanie: Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę. Nie stosować dłużej niż 3 dni.

Przedawkowanie: Nie zarejestrowano przypadków przedawkowania.

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W celu uzyskania wyjaśnień, co do stosowania leku, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Działania niepożądane: Mogą wystąpić reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Przechowywanie leku: Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.

Skład leku: Quercus cortex – 370 mg. Substancje pomocnicze: sól sodowa karboksymetyloskrobi C, krzemionka koloidalna bezwodna.

Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k. ul. Lubichowska 176 b 83-200 Starogard Gd. tel. 58 561 20 08 e-mail: poczta@labofarm.com.pl

Wytwórca: Innowacyjno-Wdrożeniowe Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm mgr farm. Tadeusz Pawełek ul. Lubichowska 176 b 83-200 Starogard Gd.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego.

Data zatwierdzenia tekstu ulotki: (brak informacji)