Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Furosemidum Polfarmex, 40 mg, tabletki

Furosemidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Furosemidum Polfarmex i w jakim celu się go stosuje

Lek Furosemidum Polfarmex zawiera furosemid, który jest silnie działającym lekiem moczopędnym, obniżającym również ciśnienie tętnicze.

Lekarz może zalecić stosowanie leku Furosemidum Polfarmex w następujących przypadkach:

obrzęki na skutek chorób serca;
obrzęki na skutek chorób wątroby;
obrzęki na skutek chorób nerek;
łagodne lub umiarkowane nadciśnienie tętnicze.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furosemidum Polfarmex

Kiedy nie stosować leku Furosemidum Polfarmex:

jeśli pacjent ma uczulenie na furosemid, sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli pacjent ma chorobę nerek ze znacznie zmniejszonym wydalaniem moczu lub bezmoczem;
jeśli pacjent ma zaburzenia świadomości z objawami neurologicznymi, na skutek przewlekłego uszkodzenia wątroby;
jeśli u pacjenta występuje znaczne zmniejszenie stężenia potasu lub sodu we krwi;
jeśli pacjent ma zmniejszoną objętość krwi lub niedobór wody w organizmie;
podczas karmienia piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Furosemidum Polfarmex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz zaleci zachowanie szczególnej ostrożności w następujących przypadkach:

jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze;
jeśli pacjent ma cukrzycę – należy regularnie oznaczać stężenie glukozy we krwi;
jeśli pacjent ma dnę moczanową – należy regularnie oznaczać stężenie kwasu moczowego we krwi;
jeśli pacjent ma zaburzenia oddawania moczu (np. rozrost gruczołu krokowego, zwężenie cewki moczowej) – nagły napływ moczu może prowadzić do zatrzymania moczu z nadmiernym rozszerzeniem pęcherza;
jeśli pacjent ma zmniejszone stężenie białka we krwi;
jeśli pacjent ma marskość wątroby i współistniejącą niewydolność nerek;
jeśli znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego może spowodować zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu;
jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku, przyjmuje inne leki obniżające ciśnienie tętnicze lub choruje na inne choroby, które powodują ryzyko obniżenia ciśnienia tętniczego.

Podczas leczenia lekiem Furosemidum Polfarmex lekarz zaleci wykonywanie badania morfologii krwi oraz oznaczanie stężenia potasu i sodu.

Utrata masy ciała wywołana zwiększonym wydalaniem moczu nie powinna być większa niż 1 kg na dobę.

W przypadku znacznego odwodnienia, podczas leczenia lekiem Furosemidum Polfarmex, nie należy przyjmować leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i przeciwzapalnych.

Aby zapobiec niedoborowi potasu zalecana jest dieta bogata w potas.

Jeśli lek Furosemidum Polfarmex przyjmowany jest przez dłuższy czas, należy uzupełnić niedobór witaminy B1.

Istnieje ryzyko chorób autoimmunologicznych, prowadzących do zmian zapalnych zmian we wszystkich narządach.

Stosowanie leku Furosemidum Polfarmex może wywołać pozytywny wynik kontroli antydopingowej.

Lek Furosemidum Polfarmex a inne leki: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

3. Jak stosować lek Furosemidum Polfarmex

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

U pacjentów dorosłych i w podeszłym wieku (>65 lat) zaleca się następujące dawkowanie:

W leczeniu obrzęków w następstwie chorób serca, wątroby i nerek

1 tabletka Furosemidum Polfarmex na dobę. Lekarz może odpowiednio zwiększyć dawkę.

W leczeniu łagodnego i umiarkowanego nadciśnienia tętniczego

1 tabletka Furosemidum Polfarmex na dobę, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami.

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat

Zazwyczaj stosowana dawka to 1–2 mg/kg masy ciała, maksymalnie 40 mg.

Droga podania

Podanie doustne. Tabletki należy przyjmować w całości, przed śniadaniem, popijając wystarczającą ilością płynu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Furosemidum Polfarmex

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Furosemidum Polfarmex, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

Pominięcie zastosowania leku Furosemidum Polfarmex

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Furosemidum Polfarmex

Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. W przypadku przerwania leczenia mogą nasilić się objawy choroby.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość działań niepożądanych

bardzo często (występują u co najmniej 1 na 10 osób);
często (występują u mniej niż 1 na 10 osób);
niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób);
rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 osób);
bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 osób);
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Bardzo często

Zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zasadowica metaboliczna, odwodnienie.
Zwiększenie stężenia kreatyniny i triglicerydów we krwi.
Obniżenie ciśnienia tętniczego.
Wapnica nerek u noworodków.

Często

Zwiększenie gęstości krwi.
Zaburzenia gospodarki elektrolitowej.
Zwiększenie stężenia cholesterolu LDL we krwi.
Zwiększenie stężenia mocznika we krwi, hiperurykemia, dna moczanowa.
Hipowolemia.
Encefalopatia wątrobowa u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Zwiększenie objętości moczu.

Niezbyt często

Zmniejszenie liczby płytek krwi.
Zwiększenie stężenia glukozy we krwi.
Zmniejszenie stężenia cholesterolu HDL.
Zaburzenia rytmu serca.
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, pragnienie, nudności, zaburzenia motoryki jelit, wymioty, biegunka, zaparcie.
Zmniejszenie diurezy, nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu.
Zaburzenia widzenia.
Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło.
Głuchota, czasami nieprzemijająca.
Kurcze mięśni, osłabienie mięśni.
Zmęczenie.

Rzadko

Zahamowanie czynności szpiku kostnego.
Ostra niewydolność nerek.
Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
Cholestaza wewnątrzwątrobowa.
Ostre zapalenie trzustki.
Ciężka nadwrażliwość prowadząca do zapaści.

Bardzo rzadko

Niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza.

Nieznana

Tężyczka, nasilenie istniejącej zasadowicy metabolicznej.
Zwiększenie stężenia sodu i chlorków w moczu.
Ciężka choroba skóry z objawami ogólnymi.

Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

5. Jak przechowywać lek Furosemidum Polfarmex

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, etykiecie po: „EXP”.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Furosemidum Polfarmex

Substancją czynną leku jest furosemid. Jedna tabletka zawiera 40 mg furosemidu.

Jak wygląda lek Furosemidum Polfarmex i co zawiera opakowanie

Tabletki niepowlekane, białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie. Opakowanie zawiera 30 lub 40 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Polfarmex S.A. ul. Józefów 9, 99-300 Kutno, Polska (Poland)

Data ostatniej aktualizacji ulotki: