Ulotka informacyjna – Izomitor 1000 mg/g płyn do sporządzania inhalacji parowej
Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego
Izomitor 1000 mg/g płyn do sporządzania inhalacji parowej
Skład
Jeden g zawiera:
Substancja czynna: Izofluran 1000 mg
Weterynaryjny produkt leczniczy nie zawiera substancji pomocniczych.
Klarowny, bezbarwny, lotny, ciężki płyn.
Docelowe gatunki zwierząt
Koń, pies, kot, ptaki ozdobne, gady, szczury, myszy, chomiki, szynszyle, myszoskoczki, kawia domowa i fretka.
Wskazania lecznicze
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia ogólnego.
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku znanej podatności na hipertermię złośliwą.
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną.
Specjalne ostrzeżenia
Specjalne ostrzeżenia:
Łatwość i szybkość zmiany głębokości znieczulenia przy użyciu izofluranu oraz jego niski metabolizm można uznać za korzystne w stosowaniu u szczególnych grup pacjentów, takich jak młode lub starsze zwierzęta, a także zwierzęta z zaburzeniami czynności wątroby, nerek lub serca.
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Izofluran ma niewielkie właściwości przeciwbólowe lub wykazuje brak takich właściwości. Przed zabiegiem chirurgicznym należy zawsze podawać odpowiednie produkty przeciwbólowe. Przed zakończeniem znieczulenia ogólnego należy uwzględnić zapotrzebowanie danego pacjenta dotyczące produktów przeciwbólowych.
Zastosowanie weterynaryjnego produktu leczniczego u pacjentów z chorobami serca należy brać pod uwagę wyłącznie po dokonaniu przez lekarza weterynarii wcześniejszej oceny bilansu korzyści do ryzyka.
Ważne jest monitorowanie częstotliwości oraz cech oddechu i tętna. Zatrzymanie oddechu powinno być leczone wspomaganą wentylacją. Ważne jest utrzymanie drożnych dróg oddechowych i prawidłowe dotlenienie tkanek podczas znieczulenia. W przypadku zatrzymania krążenia wykonać pełną resuscytację krążeniowo-oddechową.
Na metabolizm izofluranu u ptaków i małych ssaków może mieć wpływ zmniejszenie temperatury ciała, co może mieć miejsce wtórnie do wysokiego stosunku powierzchni ciała do masy ciała. Dlatego temperatura ciała powinna być monitorowana i utrzymywana na stabilnym poziomie podczas podawania weterynaryjnego produktu leczniczego. Metabolizm weterynaryjnego produktu leczniczego u gadów jest powolny i wysoce zależny od temperatury otoczenia. Indukcja znieczulenia u gadów może być trudna do wywołania za pomocą środków wziewnych z powodu wstrzymywania oddechu.
Podobnie jak inne wziewne środki znieczulające, izofluran zaburza czynność układu oddechowego i krążenia.
W przypadku stosowania izofluranu do znieczulenia zwierzęcia z urazem głowy należy rozważyć, czy sztuczna wentylacja jest odpowiednia, aby uniknąć zwiększonego mózgowego przepływu krwi poprzez utrzymanie normalnego poziomu CO2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
- Nie wdychać oparów. Użytkownicy powinni skonsultować się z właściwymi władzami krajowymi w sprawie norm narażenia zawodowego na izofluran.
- W celu uniknięcia nagromadzenia oparów środków znieczulających należy się upewnić, że sala operacyjna i pooperacyjna posiadają odpowiednią wentylację i system usuwania gazów.
- Wszystkie systemy usuwania gazów powinny być należycie utrzymane.
- Kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią powinny unikać kontaktu z weterynaryjnym produktem leczniczym oraz przebywania w salach operacyjnych i pooperacyjnych dla zwierząt.
- Unikać procedur stosowania maski przy przedłużonej indukcji i podtrzymywaniu znieczulenia ogólnego.
- W miarę możliwości, zastosować intubację dotchawiczą z mankietem podczas podawania produktu do podtrzymywania znieczulenia ogólnego.
- Należy zachować ostrożność przy dozowaniu izofluranu: natychmiast usunąć wszelkie wycieki za pomocą obojętnego i chłonnego materiału, np. trocin.
- Należy zmyć wszelkie zachlapania ze skóry i oczu, unikać kontaktu z ustami.
- Po przypadkowym narażeniu, należy odsunąć operatora od źródła ekspozycji, niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
- Chlorowcowane anestetyki mogą powodować uszkodzenie wątroby. W przypadku izofluranu jest to reakcja idiosynkratyczna obserwowana bardzo rzadko po wielokrotnym narażeniu.
- Dla lekarza: Zapewnić drożność dróg oddechowych i zastosować leczenie objawowe i wspomagające. Należy pamiętać, że adrenalina i katecholamina mogą powodować arytmię serca.
Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:
Chociaż środki znieczulające mają niski potencjał wywierania szkodliwego wpływu na atmosferę, dobrą praktyką jest stosowanie filtrów z węgla drzewnego w urządzeniach do usuwania gazów, zamiast uwalniania ich do powietrza.
Ciąża:
Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści do ryzyka wynikającego ze stosowania produktu. Izofluran został bezpiecznie użyty do znieczulenia podczas cesarskiego cięcia u psa i kota.
Laktacja:
Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści do ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
Zdarzenia niepożądane
Koń, pies, kot, ptaki ozdobne, gady, szczury, myszy, chomiki, szynszyle, myszoskoczki, kawia domowa i fretka.
Rzadko (1 do 10 zwierząt / 10 000 leczonych zwierząt):
- Arytmia serca
- Przejściowa bradykardia
Bardzo rzadko (<1 zwierzę / 10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
- Hipertermia złośliwa
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Niedociśnienie *
- Depresja układu oddechowego *
*Związane z dawką
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa, Polska Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania
Podanie wziewne. Izofluran należy podawać za pomocą dokładnie skalibrowanego parownika w odpowiednim aparacie do znieczulania, ponieważ poziom znieczulenia może być szybko i łatwo zmieniany.
Izofluran można podawać w mieszaninie tlenu lub mieszaninach tlenu / podtlenku azotu. Wartości MAC (minimalne stężenie pęcherzykowe w tlenie) lub dawki skutecznej ED50 oraz sugerowane stężenia podane poniżej dla gatunku docelowego powinny być używane wyłącznie jako wskazówki lub punkt początkowy. Rzeczywiste stężenia wymagane w praktyce będą zależeć od wielu zmiennych, w tym od jednoczesnego stosowania innych leków podczas znieczulenia i stanu klinicznego pacjenta.
Izofluran można stosować w połączeniu z innymi lekami powszechnie stosowanymi w schematach leczenia weterynaryjnego obejmujących premedykację, indukcję i analgezję. Niektóre konkretne przykłady podano w informacjach dotyczących poszczególnych gatunków. Stosowanie analgezji w przypadku bolesnych procedur jest zgodne z dobrą praktyką weterynaryjną.
Wybudzanie ze znieczulenia izofluranem jest zazwyczaj płynne i szybkie. Przed zakończeniem znieczulenia ogólnego należy uwzględnić zapotrzebowanie danego pacjenta na środki przeciwbólowe.
Konie
Wartość MAC dla izofluranu u konia wynosi około 1,31%.
Premedykacja
Izofluran może być stosowany z innymi produktami powszechnie stosowanymi w weterynaryjnych schematach stosowania anestetyków. Następujące produkty są kompatybilne z izofluranem: acepromazyna, alfentanyl, atrakurium, butorfanol, detomidyna, diazepam, dobutamina, dopamina, gwajafenezyna, ketamina, morfina, pentazocyna, petydyna, tiamylal, tiopenton i ksylazyna. Produkty stosowane w premedykacji należy wybierać odpowiednio dla danego pacjenta. Należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne interakcje wymienione poniżej.
Interakcje
Stwierdzono, że detomidyna i ksylazyna obniżają wartość MAC dla izofluranu u koni.
Indukcja
Ponieważ zazwyczaj wywołanie znieczulenia u dorosłych koni przy użyciu izofluranu nie jest możliwe, indukcja powinna odbywać się w oparciu o krótko działający barbituran, taki jak tiopenton sodu, ketaminę lub gwajafenezynę. W celu osiągnięcia żądanej głębokości znieczulenia w ciągu 5 do 10 minut można zastosować stężenia izofluranu od 3% do 5%.
Izofluran w stężeniu od 3% do 5% w tlenie o wysokim przepływie można stosować do indukcji u źrebiąt.
Podtrzymanie
Znieczulenie można podtrzymywać przy zastosowaniu 1,5% do 2,5% izofluranu.
Wybudzanie
Wybudzanie jest zazwyczaj bezproblemowe i szybkie.
Psy
Wartość MAC dla izofluranu u psa wynosi około 1,28%.
Premedykacja
Izofluran może być stosowany z innymi produktami powszechnie stosowanymi w weterynaryjnych schematach stosowania anestetyków. Następujące produkty zostały uznane za kompatybilne z izofluranem: acepromazyna, atropina, butorfanol, buprenorfina, bupiwakaina, diazepam, dobutamina, efedryna, epinefryna, etomidat, glikopirolan, ketamina, medetomidyna, midazolam, metoksamina, oksymorfon, propofol, tiamylal, tiopenton i ksylazyna. Produkty stosowane w premedykacji należy wybierać odpowiednio dla danego pacjenta. Należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne interakcje wymienione poniżej.
Interakcje
Morfina, oksymorfon, acepromazyna, medetomidyna, medetomidyna z midazolamem zmniejszają wartość MAC izofluranu u psów.
Jednoczesne podawanie midazolamu/ketaminy podczas znieczulenia izofluranem może powodować wyraźne skutki sercowo-naczyniowe, szczególnie niedociśnienie tętnicze.
Depresyjne działanie propranololu na kurczliwość mięśnia sercowego zmniejsza się podczas znieczulenia izofluranem, co wskazuje na umiarkowany stopień aktywności receptora β.
Indukcja
Indukcja jest możliwa przy użyciu maski twarzowej z użyciem do 5% izofluranu, z premedykacją lub bez.
Podtrzymanie
Znieczulenie można podtrzymywać przy zastosowaniu 1,5% do 2,5% izofluranu.
Wybudzanie
Wybudzanie jest zazwyczaj bezproblemowe i szybkie.
Koty
Wartość MAC dla izofluranu u kota wynosi około 1,63%.
Premedykacja
Izofluran może być stosowany z innymi produktami powszechnie stosowanymi w weterynaryjnych schematach stosowania anestetyków. Stwierdzono, że następujące produkty są zgodne z izofluranem: acepromazyna, atrakurium, atropina, diazepam, ketamina i oksymorfon. Produkty stosowane w premedykacji należy wybierać odpowiednio dla danego pacjenta. Należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne interakcje wymienione poniżej.
Interakcje
Zgłaszano, że dożylne podawanie midazolamu-butorfanolu zmienia szereg parametrów sercowo-oddechowych u kotów indukowanych izofluranem podobnie jak w przypadku fentanylu podawanego zewnątrzoponowo oraz medetomidyny. Wykazano, że izofluran zmniejsza wrażliwość serca na adrenalinę (epinefryna).
Indukcja
Indukcja jest możliwa przy użyciu maski twarzowej z maksymalnie 4% izofluranu, z premedykacją lub bez.
Podtrzymanie
Znieczulenie można podtrzymywać przy zastosowaniu 1,5% do 3% izofluranu.
Wybudzanie
Wybudzanie jest zazwyczaj bezproblemowe i szybkie.
Ptaki ozdobne
Odnotowano szereg wartości MAC/ED50. Na przykład: 1,34% dla żurawia kanadyjskiego, 1,45% dla gołębi, obniżoną do 0,89% w wyniku podania midazolamu; i 1,44% dla kakadu, zmniejszoną do 1,08% w wyniku podania butorfanolu jako środka przeciwbólowego.
Zgłaszano stosowanie znieczulenia za pomocą izofluranu u wielu gatunków, od małych ptaków, takich jak zeberki, do większych ptaków, takich jak sępy, orły i łabędzie.
Interakcje/zgodność leków
W literaturze wykazano, że propofol jest zgodny ze znieczuleniem przy zastosowaniu izofluranu u łabędzi.
Interakcje
Zgłoszono, że butorfanol obniża wartość MAC dla izofluranu u kakadu. Zgłoszono, że midazolam obniża wartość MAC dla izofluranu u gołębi.
Indukcja
Indukcja przy zastosowaniu 3 do 5% izofluranu jest zazwyczaj szybka. U łabędzi zgłaszano indukcję znieczulenia przy zastosowaniu propofolu a następnie podtrzymywanie znieczulenia przy zastosowaniu izofluranu.
Podtrzymanie
Dawka podtrzymująca zależy od gatunku i osobnika. Zazwyczaj 2 do 3% jest odpowiednie i bezpieczne. Tylko 0,6 do 1% może być potrzebne u niektórych gatunków bocianów i czapli. U niektórych sępów i orłów może być potrzebna dawka do 4%–5%. U niektórych kaczek i gęsi może być potrzebna dawka 3,5% do 4%.
Na ogół ptaki reagują bardzo szybko na zmiany stężenia izofluranu.
Wybudzanie
Wybudzanie jest zazwyczaj bezproblemowe i szybkie.
Gady
Izofluran jest uważany przez kilku autorów za preferowany środek znieczulający dla wielu gatunków. W literaturze opisano jego stosowanie u wielu gadów (np. u różnych gatunków jaszczurek, żółwi, legwanów, kameleonów i węży).
Wartość ED50 określono dla legwana pustynnego na poziomie 3,14% w temperaturze 35°C i 2,83% w temperaturze 20°C.
Interakcje/zgodność leków
W żadnej konkretnej publikacji dotyczącej gadów nie dokonano przeglądu zgodności lub interakcji innych leków ze znieczuleniem przy zastosowaniu izofluranu.
Indukcja
Indukcja zazwyczaj następuje szybko przy zastosowaniu 2% do 4% izofluranu.
Podtrzymanie
Użyteczne stężenie to 1% do 3%.
Wybudzanie
Wybudzanie jest zazwyczaj bezproblemowe i szybkie.
Szczury, myszy, chomiki, szynszyle, myszoskoczki, kawie domowe i fretki
Izofluran jest zalecany do stosowania do znieczulania wielu małych ssaków.
Wartość MAC określona dla myszy wynosi 1,34%, a dla szczurów – 1,38%, 1,46% i 2,4%.
Interakcje/zgodność leków
W żadnej konkretnej publikacji dotyczącej małych ssaków nie dokonano przeglądu zgodności lub interakcji innych leków ze znieczuleniem przy zastosowaniu izofluranu.
Indukcja
Stężenie izofluranu 2 do 3%.
Podtrzymanie
Stężenie izofluranu 0,25 do 2%.
Wybudzanie
Wybudzanie jest zazwyczaj bezproblemowe i szybkie.
Tabela z zestawieniem
| Gatunek | MAC (%) | Indukcja (%) | Podtrzymanie (%) | Wybudzanie |
|---|---|---|---|---|
| Koń | 1,31 | 3,0–5,0 (źrebięta) | 1,5–2,5 | Bezproblemowe i szybkie |
| Pies | 1,28 | Do 5,0 | 1,5–2,5 | Bezproblemowe i szybkie |
| Kot | 1,63 | Do 4,0 | 1,5–3,0 | Bezproblemowe i szybkie |
| Ptaki ozdobne | Patrz dawkowanie | 3,0–5,0 | Patrz dawkowanie | Bezproblemowe i szybkie |
| Gady | Patrz dawkowanie | 2,0–4,0 | 1,0–3,0 | Bezproblemowe i szybkie |
| Szczury, myszy, chomiki, szynszyle, myszoskoczki, kawia domowa i fretka | 1,34 (mysz) 1,38 / 1,46 / 2,40 (szczur) | 2,0–3,0 | 0,25–2,0 | Bezproblemowe i szybkie |
Okresy karencji
Konie:
Tkanki jadalne: 2 dni.
Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i bezpośrednim działaniem temperatury.
Przechowywać w szczelnie zamkniętym oryginalnym pojemniku.
Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
Weterynaryjny produkt leczniczy nie powinien się przedostawać do cieków wodnych, ponieważ izofluran może być niebezpieczny dla ryb i innych organizmów wodnych. Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych
Wydawany na receptę weterynaryjną.
Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
Wielkości opakowań:
Butelka o pojemności 100 ml w tekturowym pudełku.
Butelka o pojemności 250 ml w tekturowym pudełku.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej
Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej: [data do uzupełnienia]
Dane kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny: PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. Rouboslaan 32 (Ground Floor), 2252 Tr Voorschoten Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. Rouboslaan 32 (Ground Floor), 2252 Tr Voorschoten, Holandia
Lokalni przedstawiciele i dane kontaktowe do zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych: Orion Pharma Poland Sp. z o.o. ul. Fabryczna 5A 00-446 Warszawa Tel: +48 22 833 31 77
Inne informacje
Do podawania wyłącznie przez lekarza weterynarii.
