Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zilbrysq

Zilbrysq 16,6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Zilbrysq 23 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Zilbrysq 32,4 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce zilukoplan

Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Zilbrysq i w jakim celu się go stosuje

Zilbrysq zawiera substancję czynną zilukoplan. Zilukoplan wiąże się z białkiem, znanym jako białko C5 układu dopełniacza, które jest częścią układu odpornościowego (naturalnej obrony organizmu). Blokując to białko, zilukoplan wpływa prewencyjnie na układ odpornościowy orgnizmu, zabezpieczając przed atakowaniem i niszczeniem połączeń pomiędzy nerwami i mięśniami, łagodząc tym samym objawy choroby.

Lek Zilbrysq jest stosowany wraz ze standardową terapią w leczeniu dorosłych pacjentów z miastenią uogólnioną (gMG), chorobą autoimmunologiczną powodującą osłabienie mięśni. Stosuje się go u osób dorosłych, których układ odpornościowy wytwarza przeciwciała przeciw białku o nazwie receptor acetylocholiny, które znajduje się w komórkach mięśni. Mięśnie pacjentów z gMG mogą być atakowane przez układ odpornościowy i ulegać uszkodzeniu w wyniku takich ataków, co może prowadzić do głębokiego osłabienia mięśni, upośledzenia ruchowego, duszności, skrajnego zmęczenia, trudności w połykaniu i znacznego upośledzenia czynności życia codziennego.

Lek Zilbrysq może zmniejszać nasilenie objawów choroby i poprawiać jakość życia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zilbrysq

Kiedy nie stosować leku Zilbrysq

• jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent nie został zaszczepiony przeciwko zakażeniu meningokokowemu. Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”;
• jeśli u pacjenta występuje zakażenie meningokokowe.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenie dotyczące zakażeń meningokokowych i innych zakażeń Neisseria

Lek Zilbrysq hamuje naturalną obronę organizmu przed zakażeniami, dlatego jego stosowanie może zwiększać ryzyko zakażeń wywoływanych przez Neisseria meningitidis, takie jak zakażenie meningokokowe (ciężkie zakażenie wyściółki mózgu i rdzenia kręgowego i (lub) zakażenie krwi), a także innych zakażeń wywoływanych przez bakterie z grupy Neisseria takich jak rzeżączka.

Przed przyjęciem leku Zilbrysq należy skonsultować się z lekarzem, aby upewnić się, że pacjent otrzymał szczepionkę przeciwko Neisseria meningitidis, drobnoustrojowi wywołującemu zakażenie meningokokowe, co najmniej na 2 tygodnie przed rozpoczęciem terapii. Jeżeli pacjent nie może zostać zaszczepiony 2 tygodnie przed rozpoczęciem terapii, lekarz przepisze mu antybiotyki w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia w ciągu 2 tygodni po przyjęciu pierwszej dawki szczepionki. Upewnić się, że szczepienia przeciw meningokokom są aktualne.

W przypadku ryzyka wystąpienia rzeżączki (zakażenia bakteryjnego przenoszonego drogą płciową) przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Objawy zakażenia meningokokowego

Ze względu na znaczenie szybkiego identyfikowania i leczenia zakażeń meningokokowych u pacjentów przyjmujących lek Zilbrysq pacjent otrzyma kartę do noszenia przy sobie przez cały czas, wymieniającą określone objawy przedmiotowe i podmiotowe możliwego zakażenia meningokokowego. Zawiera ona także informacje dla fachowego personelu medycznego, który może nie posiadać wiedzy w zakresie stosowania leku Zilbrysq. Ta karta to: „Karta informacyjna dla pacjenta”. Pacjent otrzyma również przewodnik dla pacjenta/opiekuna, który zawiera dodatkowe informacje na temat leku Zilbrysq.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast poinformować lekarza:

• ból głowy z dodatkowymi objawami, takimi jak nudności (złe samopoczucie), wymioty, gorączka i sztywność karku lub pleców;
• gorączka z wysypką lub bez;
• wrażliwość oczu na światło;
• dezorientacja/senność;
• ból mięśni z objawami grypopodobnymi.

Leczenie zakażenia meningokokowego podczas podróży

Jeśli pacjent podróżuje w regionie, w którym nie może skontaktować się ze swoim lekarzem lub nie będzie mógł tymczasowo otrzymać leczenia, lekarz może przepisać antybiotyk przeciwko Neisseria meningitidis, który pacjent będzie mógł zabrać ze sobą. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z objawów opisanych powyżej należy przyjąć antybiotyk zgodnie z zaleceniami. Należy pamiętać, że należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza, nawet jeśli po przyjęciu antybiotykoterapii pacjent poczuje się lepiej.

Dzieci i młodzież

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 18 lat; leku Zilbrysq nie badano w tej grupie wiekowej.

Lek Zilbrysq a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Istnieją wątpliwości dotyczace wpływu leku Zilbrysq na płód, dlatego nie należy stosować tego leku, jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży, chyba że zaleci to wyraźnie lekarz.

Nie wiadomo, czy lek Zilbrysq przenika do mleka ludzkiego. Może istnieć zagrożenie dla noworodków/dzieci. Należy zdecydować o przerwaniu karmienie piersią lub przerwaniu stosowania leku Zilbrysq, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla kobiety.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Zilbrysq prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Zilbrysq zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułko-strzykawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Zilbrysq

Co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem stosowania leku Zilbrysq lekarz poda pacjentowi szczepionkę przeciwko zakażeniu meningokokowemu, jeśli nie została ona wcześniej podana lub jeśli szczepienie straciło ważność. Jeśli pacjent nie może zostać zaszczepiony co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem stosowania leku Zilbrysq, lekarz przepisze antybiotyki w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia w ciągu 2 tygodni po przyjęciu pierwszej dawki szczepionki.

Przed rozpoczęciem leczenia, jeśli konieczne jest podanie innych szczepionek, należy to omówić z lekarzem prowadzącym.

Po odpowiednim przeszkoleniu, lekarz może zezwolić pacjentowi na samodzielne wykonywanie wstrzyknięć leku Zilbrysq. Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Otrzymywana dawka będzie uzależniona od masy ciała pacjenta. Należy zawsze podawać dawkę dobową mniej więcej o tej samej porze dnia.

Jak stosować lek Zilbrysq

Pacjent zdecyduje wspólnie z lekarzem lub pielęgniarką, czy może samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia tego leku. Nie należy samodzielnie wstrzykiwać sobie leku, chyba że pacjent został przeszkolony przez osobę należącą do fachowego personelu medycznego. Inna osoba może również wykonać wstrzyknięcia po odpowiednim przeszkoleniu.

Lek Zilbrysq będzie podawany w postaci wstrzyknięcia podskórnego (wstrzyknięcia podawanego pod skórę) raz na dobę. Wstrzyknięcia można podawać w brzuch, przednią część uda lub tylną część ramienia. Wstrzyknięcia w tylną część ramienia powinny być podawane wyłącznie przez inną osobę. Należy zmieniać miejsce wstrzyknięcia i nie należy wykonywać wstrzyknięć w miejscach, w których skóra jest tkliwa, posiniaczona, zaczerwieniona albo stwardniała lub w miejscach występowania blizn lub rozstępów.

Ważne jest, aby zapoznać się z instrukcją użycia zamieszczoną na końcu ulotki dla pacjenta, w której znajdują się szczegółowe informacje na temat stosowania leku Zilbrysq.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zilbrysq

W przypadku podejrzenia, że pacjent przypadkowo otrzymał większą dawkę leku Zilbrysq niż przepisana, należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.

Pominięcie zastosowania leku Zilbrysq

Jeżeli dawka nie została wstrzyknięta o zwykłej porze lub została pominięta, należy wstrzyknąć ją możliwie jak najszybciej, a następnie kontynuować podawanie leku o zwykłej porze następnego dnia. Nie podawać więcej niż jedną dawkę na dobę.

Przerwanie stosowania leku Zilbrysq

Tymczasowe lub trwałe przerwanie leczenia lekiem Zilbrysq może spowodować nawrót objawów. Przed odstawieniem leku Zilbrysq należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz omówi z pacjentem możliwe działania niepożądane i zagrożenia. Lekarz może również chcieć dokładnie monitorować stan pacjenta.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak zasinienie, ból, swędzenie i powstanie grudek;
• zakażenia nosa i gardła.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• biegunka;
• zwiększona aktywność enzymów trzustkowych (amylazy, lipazy) obserwowana w badaniach krwi;
• twardzina ograniczona (stan powodujący miejscowe przebarwienia i stwardnienia skóry).

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)

• zwiększona liczba eozynofili (rodzaju białych krwinek) obserwowana w badaniach krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Zilbrysq

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie ampułko-strzykawki i pudełku tekturowym po terminie ważności „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w lodówce (2 -8 °C). Nie zamrażać.

Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Ampułko-strzykawkę z lekiem Zilbrysq można przechowywać w temperaturze pokojowej w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym w temperaturze do 30°C tylko przez jeden okres trwający maksymalnie 3 miesiące. Po wyjęciu leku Zilbrysq z lodówki nie należy go umieszczać z powrotem w lodówce. Produkt należy wyrzucić, jeśli nie zostanie zużyty w ciągu 3 miesięcy lub jeśli upłynął termin ważności, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Zilbrysq

• Substancją czynną leku jest: zilukoplan.
• Pozostałe składniki to: sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan bezwodny, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań (patrz punkt 2, „Zilbrysq zawiera sód”).

Jak wygląda lek Zilbrysq i co zawiera opakowanie

Zilbrysq jest roztworem do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (płyn do wstrzykiwań), przezroczystym lub lekko opalizującym i bezbarwnym, bez widocznych cząstek.

Zilbrysq 16,6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Każda ampułko-strzykawka z rubinowoczerwonym tłokiem zawiera zilukoplan sodowy odpowiadający 16,6 mg zilukoplanu w 0,416 ml.

Zilbrysq 23 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Każda ampułko-strzykawka z pomarańczowym tłokiem zawiera zilukoplan sodowy odpowiadający 23 mg zilukoplanu w 0,574 ml.

Zilbrysq 32,4 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Każda ampułko-strzykawka z ciemnoniebieskim tłokiem zawiera zilukoplan sodowy odpowiadający 32,4 mg zilukoplanu w 0,810 ml.

Opakowanie zawierające 7 ampułko-strzykawek z roztworem do wstrzykiwań 16,6 mg, 23 mg i 32,4 mg.

Opakowanie zbiorcze zawierające 28 (4 opakowania po 7) ampułko-strzykawek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruxelles, Belgia

Wytwórca

UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B‐1420 Braine‐l’Alleud, Belgia.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: .

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich chorobach i sposobach leczenia.

Instrukcja użycia produktu Zilbrysq roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Przed zastosowaniem leku Zilbrysq należy przeczytać WSZYSTKIE poniższe instrukcje.

Przed użyciem

• Kołnierz
• Korpus strzykawki
• Główka tłoka
• Zaciski aktywujące osłonę igły
• Nasadka igły
• Trzpień tłoka
• Etykieta strzykawki (termin ważności i NAZWA HANDLOWA)

Po użyciu

• Osłona igły (zablokowana)
• Po wstrzyknięciu automatycznie aktywowana jest osłona igły i igła cofa się.

Ważne informacje:

• Przed pierwszym użyciem osoba z fachowego personelu medycznego powinna pokazać, jak prawidłowo przygotowywać i wstrzykiwać lek Zilbrysq.
• W razie jakichkolwiek pytań dotyczących prawidłowego sposobu wykonywania wstrzyknięć leku Zilbrysq pacjent albo jego opiekun powinien skontaktować się z osobą należącą do fachowego personelu medycznego.
• Nie stosować tego leku i zwrócić go do apteki:
  • jeśli ampułko-strzykawka została upuszczona;

Podczas każdego zastosowania leku Zilbrysq należy wykonać poniższe kroki.

1. Krok 1: Przygotowanie wstrzyknięcia

a) Jeśli ampułko-strzykawki są przechowywane w lodówce: w celu zapewnienia większego komfortu podczas wstrzyknięcia: Wyjąć opakowania z ampułko-strzykawkami leku Zilbrysq z lodówki i pozostawić je na płaskiej powierzchni w temperaturze pokojowej na 30 do 45 minut przed wykonaniem wstrzyknięcia. Nie ogrzewać ich w żaden inny sposób. Opakowanie z pozostałą zawartością umieścić z powrotem w lodówce i przejść do punktu b) poniżej.

Jeśli ampułko-strzykawki są przechowywane w temperaturze pokojowej: Wyjąć 1 ampułko-strzykawkę leku Zilbrysq z opakowania. W przypadku przechowywaniu w temperaturze pokojowej nie należy umieszczać pozostałych strzykawek z opakowania w lodówce.

Wyjmując jedną strzykawkę z opakowania zewnętrznego, chwycić korpus strzykawki (Rysunek A). Nie dotykać trzpienia tłoka ani nasadki igły. Nie dotykać zacisków aktywujących osłonę igły w żadnym momencie, ponieważ może to spowodować przedwczesną aktywację osłony igły.

b) Umieścić następujące przedmioty na czystej, płaskiej, dobrze oświetlonej powierzchni (np. na stole)

• 1 ampułko-strzykawka z lekiem Zilbrysq
• 1 wacik nasączony alkoholem (niedostarczony)
• 1 wacik bawełniany lub gazik (niedostarczany)
• 1 plaster samoprzylepny (niedostarczony)
• 1 pojemnik na ostre odpady medyczne lub pojemnik odporny na przebicie (niedostarczany). Instrukcje dotyczące wyrzucania pustej strzykawki znajdują się w kroku 4.

c) Sprawdzić ampułko-strzykawkę

• Sprawdzić ampułko-strzykawkę pod kątem uszkodzeń (Rysunek „Przed użyciem”).
• Nie używać ampułko-strzykawki, jeżeli którakolwiek jej część wydaje się pęknięta, nieszczelna lub złamana.
• Nie używać, jeżeli nasadka igły jest pęknięta, jeżeli jej brakuje lub nie jest ona dobrze przymocowana do ampułko-strzykawki.
• Nie zdejmować nasadki igły z ampułko-strzykawki, dopóki nie jest się gotowym do wykonania wstrzyknięcia.
• Nie używać, jeżeli płyn kiedykolwiek został zamrożony (nawet w przypadku rozmrożenia), w tym przypadku nie należy stosować leku.
• Sprawdzić termin ważności na etykiecie ampułko-strzykawki.
• Sprawdzić lek wewnątrz ampułko-strzykawki. Lek powinien być przejrzysty lub lekko opalizujący i bezbarwny. Obecność pęcherzyków powietrza w strzykawce jest zjawiskiem normalnym. Nie używać, jeżeli lek jest mętny, odbarwiony lub zawiera cząsteczki stałe.
• Sprawdzić dawkę na etykiecie. Nie stosować, jeśli dawka na etykiecie nie odpowiada dawce przepisanego leku.

2. Krok 2: Wybór miejsca wstrzyknięcia i przygotowanie wstrzyknięcia

a) Wybrać miejsce wstrzyknięcia

Wybrać miejsce wstrzyknięcia z następujących obszarów (Rysunek B):

• Brzuch, z wyjątkiem obszaru 5 cm/2 cali wokół pępka
• Przednia część uda
• Tylna część ramienia

Brzuch i uda

Tylna część ramienia (tylko jeśli wstrzyknięcie wykonuje inna osoba)

Dla każdego wstrzyknięcia należy wybrać inne miejsce. Jeśli pacjent chce użyć tego samego miejsca wstrzyknięcia, powinien upewnić się, że znajduje się ono w odległości co najmniej 2,5 cm/1 cala od ostatnio użytego miejsca.

Nie wstrzykiwać leku Zilbrysq w miejsce, które jest tkliwe, zaczerwienione, zasinione, stwardniałe lub na którym znajdują się blizny lub rozstępy.

b) Umyć dokładnie ręce wodą z mydłem i wysuszyć czystym ręcznikiem.

c) Przygotować skórę.

• Oczyścić miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem.
• Pozwolić, żeby skóra wyschła przez 10 sekund przed wstrzyknięciem.
• Nie dotykać ponownie miejsca wstrzyknięcia przed podaniem wstrzyknięcia.

3. Krok 3: Wstrzyknięcie leku Zilbrysq

a) Zdjąć nasadkę z igły

Przytrzymać korpus ampułko-strzykawki z lekiem Zilbrysq jedną ręką, a drugą ręką zdjąć nasadkę igły (Rysunek C).

Wyrzucić nasadkę igły do domowego pojemnika na śmieci lub pojemnika na ostre odpady medyczne (patrz krok 4).

• Nie dotykać igły ani nie dopuścić do jej kontaktu z czymkolwiek.
• Nie wolno w żadnym momencie ponownie zakładać nasadki na igłę, aby uniknąć obrażeń ciała.
• Nie podejmować prób usunięcia pęcherzyków powietrza ze strzykawki. Pęcherzyki powietrza nie będą miały wpływu na dawkę i nie zaszkodzą pacjentowi. Jest to normalne zjawisko. Można kontynuować wykonywanie wstrzyknięcia.

b) Ścisnąć miejsce wstrzyknięcia pomiędzy palcami

Drugą ręką ścisnąć obszar oczyszczonej skóry i przytrzymać go mocno (Rysunek D).

c) Wprowadzić igłę

Wprowadzić całą igłę w fałd skóry pod kątem 45° do 90° (Rysunek E).

• Nie wolno w żadnym przypadku odciągać tłoka, ponieważ może to spowodować uszkodzenie strzykawki.
• Nie dotykać zacisków aktywujących osłonę igły

d) Puścić ściśniętą skórę

Po całkowitym wprowadzeniu igły przytrzymać ampułko-strzykawkę na miejscu i puścić ściśniętą skórę (Rysunek F).

• Nie wprowadzać ponownie igły do skóry, jeśli igła zostanie wyciągnięta podczas puszczania skóry, ponieważ może to spowodować zgięcie lub złamanie igły, doprowadzajac do uszkodzenia tkanki. W takim przypadku należy bezpiecznie wyrzucić strzykawkę do pojemnika na ostre odpady medyczne i wziąć nową strzykawkę do wykonania wstrzyknięcia.

e) Wstrzyknąć lek

Wcisnąć tłok do końca, przytrzymując uchwyt na palce, aby wstrzyknąć cały lek (Rysunek G). Cała objętość leku została wstrzyknięta, gdy nie da się wcisnąć głowicy tłoka dalej.

f) Zwolnić tłok

Powoli zwolnić tłok, unosząc kciuk. Po całkowitym wstrzyknięciu osłona igły zakryje igłę i rozlegnie się kliknięcie (Rysunek H).

g) Sprawdzenie miejsca wstrzyknięcia

Przycisnąć wacik bawełniany lub gazik do miejsca wstrzyknięcia i przytrzymać go przez 10 sekund.

Nie przecierać miejsca wstrzyknięcia. Może wystąpić niewielkie krwawienie, jest to normalne. W razie potrzeby nałożyć plaster samoprzylepny.

Krok 4: Natychmiast wyrzucić zużytą ampułko-strzykawkę do pojemnika na ostre odpady medyczne.

Specjalny pojemnik na odpady należy zawsze przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.