DOCETAXEL KABI, 160 mg/8 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – informacja dla pacjenta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
1. Co to jest DOCETAXEL KABI i w jakim celu się go stosuje
Nazwa leku to DOCETAXEL KABI, jego nazwa powszechnie stosowana to docetaksel. Docetaksel jest substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych taksanami.
DOCETAXEL KABI jest przepisywany przez lekarza do leczenia:
- raka piersi
- szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca)
- raka gruczołu krokowego
- raka żołądka
- raka głowy i szyi
Szczegółowe informacje o zastosowaniach:
- W leczeniu zaawansowanego raka piersi DOCETAXEL KABI może być podawany zarówno w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub trastuzumabem, lub kapecytabiną
- W leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez przerzutów do węzłów chłonnych DOCETAXEL KABI może być podawany w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
- W leczeniu raka płuca DOCETAXEL KABI może być podawany zarówno w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną
- W leczeniu raka gruczołu krokowego DOCETAXEL KABI podawany jest w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
- W leczeniu raka żołądka z przerzutami DOCETAXEL KABI podawany jest w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem
- W leczeniu raka głowy i szyi DOCETAXEL KABI podawany jest w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOCETAXEL KABI
Kiedy nie stosować leku DOCETAXEL KABI:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na docetaksel lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli liczba białych krwinek jest za mała
- w ciężkiej niewydolności wątroby
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed każdym podaniem leku DOCETAXEL KABI zostaną przeprowadzone badania krwi, aby sprawdzić czy liczba komórek krwi i czynność wątroby są odpowiednie do podania leku DOCETAXEL KABI. W przypadku wystąpienia zaburzeń liczby białych krwinek, może dojść do związanej z tym gorączki lub zakażeń.
Należy natychmiast poinformować lekarza, farmaceutę w szpitalu lub pielęgniarkę, jeśli u pacjenta wystąpi:
- ból lub tkliwość brzucha
- biegunka
- krwawienie z odbytu
- krew w stolcu
- gorączka
Objawy te mogą być pierwszymi oznakami ciężkiej toksyczności żołądkowo-jelitowej, która może doprowadzić do zgonu.
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia widzenia należy powiedzieć o tym lekarzowi. W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, w szczególności nieostrego widzenia należy niezwłocznie przeprowadzić badania oczu oraz wzroku.
Jeśli u pacjenta występowała reakcja alergiczna podczas wcześniejszego leczenia paklitakselem należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Jeśli u pacjenta występują problemy z sercem należy powiedzieć o tym lekarzowi.
W przypadku wystąpienia ostrych objawów lub pogorszenia objawów ze strony płuc (gorączka, skrócenie oddechu lub kaszel) należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.
Jeden dzień przed podaniem leku DOCETAXEL KABI oraz jeden do dwóch dni po jego podaniu, zostanie zlecone leczenie profilaktyczne składające się z doustnych kortykosteroidów, takich jak deksametazon, w celu zmniejszenia nasilenia działań niepożądanych.
DOCETAXEL KABI zawiera etanol (alkohol)
Ten lek zawiera 3,16 g alkoholu (etanolu) w każdych 8 ml, co jest równoważne 39,5% w/v. Ilość alkoholu w dawce 9 ml tego leku jest równoważna 88,9 ml piwa lub 35,6 ml wina.
section id=”section3″>
3. Jak stosować DOCETAXEL KABI
DOCETAXEL KABI zostanie podany przez personel medyczny.
Zazwyczaj stosowana dawka
Dawka zależy od masy ciała oraz od stanu ogólnego pacjenta. Lekarz dokonuje obliczenia pola powierzchni ciała w metrach kwadratowych (m2) i na tej podstawie określa wielkość dawki do podania.
Sposób stosowania i droga podania
DOCETAXEL KABI zostanie podany we wlewie do jednej z żył pacjenta (podanie dożylne). Wlewu dożylnego, który trwa około jedną godzinę, dokonuje się w szpitalu.
Częstość stosowania
Wlewu dożylnego zwykle dokonuje się co 3 tygodnie.
Lekarz może zmienić dawkę i częstość podawania w zależności od wyników badań krwi, stanu ogólnego oraz reakcji pacjenta na leczenie lekiem DOCETAXEL KABI.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych
- utrata włosów
- nudności, wymioty
- owrzodzenia w jamie ustnej
- biegunka
- zmęczenie
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- grzybica jamy ustnej
- odwodnienie
- zawroty głowy
- zaburzenia słuchu
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- omdlenie
- odczyny skórne
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- zapalenie okrężnicy
Częstość nieznana:
- śródmiąższowa choroba płuc
- zespół Stevensa-Johnsona
- martwica toksyczno rozpływna naskórka
5. Jak przechowywać DOCETAXEL KABI
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem
- Nie stosować po upływie terminu ważności
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera DOCETAXEL KABI
- Substancją czynną leku jest docetaksel bezwodny
- Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu bezwodnego
- Ponadto lek zawiera polisorbat 80 i bezwodny etanol
Jak wygląda DOCETAXEL KABI i co zawiera opakowanie
DOCETAXEL KABI to przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór w fiolce o objętości 10 ml.
Każde opakowanie zawiera 1 fiolkę zawierającą 8 ml koncentratu (160 mg docetakselu).
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1,
61352 Bad Homburg v.d.Höhe, Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki
{TABELA_1}
