Ulotka informacyjna – Traumeel LT ad us. vet.
Wstęp
Traumeel LT ad us. vet., roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec, kóz, psów, kotów
Spis treści
1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Niemcy
tel.: +49 7221 501 00, faks: +49 7221 501 210 e-mail: info@heel.com
2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego
Traumeel LT ad us. vet., roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec, kóz, psów, kotów
3. Zawartość substancji czynnych i innych substancji
1 ampułka 5 ml (5 g) zawiera:
Substancje czynne:
- 500 mg Achillea millefolium D5
- 300 mg Aconitum napellus D4
- 500 mg Arnica montana D4
- 500 mg Atropa bella-donna D4
- 250 mg Bellis perennis D4
- 500 mg Calendula officinalis D4
- 125 mg Echinacea D4
- 125 mg Echinacea purpurea e planta tota D4
- 50 mg Hamamelis virginiana D4
- 500 mg Hepar sulfuris D6
- 150 mg Hypericum perforatum D4
- 500 mg Matricaria recutita D5
- 250 mg Mercurius solubilis Hahnemanni D8
- 500 mg Symphytum officinale D8
Substancje pomocnicze:
Woda do wstrzykiwań, sodu chlorek. 1 ampułka (5 g) zawiera 23,1 mg etanolu i 7,1 mg laktozy.
4. Wskazania lecznicze
Produkt leczniczy homeopatyczny weterynaryjny bez wskazań leczniczych. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.
5. Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu leczniczego.
6. Działania niepożądane
Nieznane.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej www.urpl.gov.pl (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7. Docelowe gatunki zwierząt
Koń, bydło, świnia, owca, koza, pies, kot
8. Dawkowanie dla każdego gatunku, droga i sposób podania
W przypadku, jeśli lekarz nie zaleci inaczej należy przyjąć następujący schemat dawkowania:
- Konie, bydło (powyżej 500 kg): 10 ml raz dziennie
- Konie, bydło (do 500 kg): 5 ml raz dziennie
- Świnie: 3-5 ml raz dziennie
- Owce, kozy: 3-4 ml raz dziennie
- Duże psy (ponad 25 kg): 3-4 ml raz dziennie
- Średnie psy (15-25 kg): 2 ml raz dziennie
- Małe psy, koty (do 15 kg): 1-2 ml raz dziennie
Początkowo, w nasilonych objawach pojedyncza dawka może być powtórzona po 24 godzinach. Następnie należy kontynuować leczenie zwykle zalecaną dawką. W przypadku długotrwałego leczenia chorób przewlekłych należy stosować dawkę dzienną w odstępach 4-dniowych.
Droga podania: Lek należy podawać podskórnie (s.c.).
9. Zalecenia dla prawidłowego podania
Brak
10. Okres(-y) karencji
Tkanki jadalne – zero dni.
Mleko – zero godzin.
11. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na pudełku, po upływie „Termin ważności (EXP):”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
12. Specjalne ostrzeżenia
Ciąża i laktacja: Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Stosowanie w tym okresie jest uzależnione od oceny korzyści do ryzyka przez lekarza weterynarii.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Nieznane.
13. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pomogą one chronić środowisko.
14. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki
Brak informacji.
15. Inne informacje
Wydawany z przepisu lekarza – Rp. Wyłącznie dla zwierząt.
Wielkości opakowań: Ampułki ze szkła bezbarwnego typu I, o pojemności 5 ml, pakowane po 5 lub 50 sztuk w pudełka tekturowe. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Instrukcja otwierania szklanej ampułki:
Nie jest konieczne nacinanie szkła w celu otworzenia ampułki. Zawartość ampułki sprowadzić do dolnej jej części poprzez stukanie lub wstrząsanie. Nacisnąć w miejscu, w którym zaznaczono kolorową kropkę i odłamać główkę ampułki.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.
