Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta – Hedecton, 700 mg/100 ml, syrop

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

1. Co to jest lek Hedecton i w jakim celu się go stosuje

Hedecton jest lekiem pochodzenia roślinnego, stosowanym jako lek wykrztuśny w przypadku kaszlu z odkrztuszaniem wydzieliny u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2-11 lat.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Hedecton

Kiedy nie przyjmować leku Hedecton

• jeśli pacjent ma uczulenie na liście bluszczu pospolitego, na rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ w tej grupie pacjentów objawy ze strony układu oddechowego mogą ulec zaostrzeniu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Hedecton należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeżeli wystąpi duszność, gorączka lub odkrztuszanie ropnej wydzieliny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować ostrożność w przypadku problemów żołądkowych, takich jak zapalenie błony śluzowej żołądka lub choroby wrzodowej żołądka.

Dzieci

Jeśli u dzieci w wieku od 2 do 4 lata występuje uporczywy lub nawracający kaszel należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz zdecyduje czy ten lek jest odpowiedni dla dziecka.

Lek Hedecton a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych i(lub) stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować i(lub) stosować. Nie są znane interakcje pomiędzy lekiem Hedecton a innymi lekami.

Stosowanie leku Hedecton z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie są konieczne specjalne środki ostrożności.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak koniecznych środków ostrożności. Nie prowadzono badań dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Hedecton zawiera maltitol

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję na niektóre cukry, przed przyjęciem tego produktu leczniczego pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

3. Jak przyjmować lek Hedecton

Ten lek należy zawsze przyjmować w sposób opisany w niniejszej ulotce informacyjnej lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:

• Młodzież, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 łyżka miarowa zawierająca 5 ml syropu trzy razy na dobę.
• Dzieci w wieku 6-11 lat: 1 łyżka miarowa zawierająca 5 ml syropu dwa razy na dobę.
• Dzieci w wieku 2-5 lat: ½ łyżki miarowej zawierającej 2,5 ml syropu dwa razy na dobę.
• Dzieci w wieku poniżej 2 lat: Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby

Brak specjalnych zaleceń dotyczących stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby z powodu braku wystarczających danych.

Sposób podawania

Podanie doustne. Przed użyciem delikatnie wstrząsnąć.

Jak korzystać ze strzykawki dozującej:

1. Połączyć strzykawkę dozującą z otwartą butelką.
2. Ostrożnie obrócić butelkę i delikatnie pobrać płyn do strzykawki.
3. Odwrócić butelkę i zdjąć strzykawkę delikatnym ruchem okrężnym.
4. Syrop można przyjąć bezpośrednio opróżniając zawartość strzykawki do jamy ustnej w kierunku policzka lub za pomocą łyżki.
5. Po przyjęciu leku elementy strzykawki należy umyć i wysuszyć.

Czas stosowania leku

Jeśli w czasie stosowania tego leku objawy utrzymują się dłużej niż tydzień, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Hedecton

Jeśli omyłkowo pacjent przyjmie jedną lub dwie dawki leku więcej niż powinien, mało prawdopodobne jest, aby wystąpiły jakieś szkodliwe działania. Jednakże, w przypadku przyjęcia dużo większej ilości produktu mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka i pobudzenie.

Pominięcie przyjęcia leku Hedecton

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe działania niepożądane:

• reakcje żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka)
• reakcje alergiczne, np. pokrzywka, wysypka skórna, duszność (trudności w oddychaniu, reakcje anafilaktyczne)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

5. Jak przechowywać lek Hedecton

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po “EXP”.

Warunki przechowywania:

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

Informacja dotycząca okresu przechowywania po pierwszym otwarciu opakowania:

Po pierwszym otwarciu opakowania – 6 miesięcy.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Hedecton

Substancją czynną jest: suchy wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum siccum).

100 ml syropu zawiera 0,7 g wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z Hedera helix L., folium (liść bluszczu pospolitego); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30 % (m/m).

Pozostałe składniki to:

Maltitol ciekły, potasu sorbinian, guma ksantan, kwas cytrynowy bezwodny, aromat wiśniowy, aromat malinowy, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Hedecton i co zawiera opakowanie

Hedecton jest przezroczystym lub nieprzezroczystym, żółtawo-brązowym roztworem o owocowym zapachu.

Może wystąpić koagulacja lub zmętnienie roztworu, które można zlikwidować poprzez wstrząśnięcie butelki.

Lek Hedecton jest dostępny w opakowaniach po 100 ml. Do opakowania dołączono urządzenie dozujące.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Niemcy

Telefon: +49 2243/ 87- 0, Faks: +49 2243/ 87- 175, email: info@krewelmeuselbach.de

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Chorwacja: Hedecton sirup
• Czechy: Hedecton
• Niemcy: Efeu Hustensaft
• Polska: Hedecton
• Słowacja: Hedecton sirup

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Dalsze informacje. W procesie produkcji suchego wyciągu alkohol jest usuwany prawie w całości.